1) Cefadroxil
头孢羟氨苄
1.
Study on synthesis of cefadroxil by immobilized penicillin acylase;
固定化酶催化合成头孢羟氨苄
2.
Bioequivalence of cefadroxil chewable tablets in healthy volunteers;
头孢羟氨苄咀嚼片的人体生物等效性
3.
Evaluation of Uncertainty in Determination of Cefadroxil by HPLC;
HPLC法测定头孢羟氨苄含量的不确定度评估
2) Cefadroxil tablets
头孢羟氨苄片
3) Cefadroxil Capsules
头孢羟氨苄胶囊
1.
Objective To test and verify reliability of ultraviolet spectrophotometry determination for Cefadroxil Capsules.
目的 验证紫外分光光度测定法对头孢羟氨苄胶囊含量测定的可靠性。
4) Cefadroxil granules
头孢羟氨苄颗粒
1.
Determination of water in Cefadroxil granules by Fischer s method;
费休氏法测定头孢羟氨苄颗粒水分
5) Cephadroxil
羟氨苄头孢菌素
6) cefadroxil
[药]头孢羟氨苄
补充资料：头孢羟氨苄
【通用名称】
头孢羟氨苄
【其他名称】
头孢羟氨苄 头孢羟氨苄 拼音名：Toubaoqiang’anbian 英文名：Cefadroxil 书页号：2000年版二部－193 C16H17N3O5S.H2O 381.41 本品为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基) 乙酰氨基]-8-氧代-5- 硫 杂-1- 氮杂双环[4.2.0] 辛-2- 烯-2- 甲酸一水合物。按无水物计算，含C16H17N3O5S不 得少于95.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末，有特异性臭味。 本品在水中微溶，在乙醇、氯仿或乙醚中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml 中含6mg 的溶液，依法测定 （附录Ⅵ E），比旋度为+165°至+178°。
【鉴别】
(1) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品 主峰的保留时间应一致。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集596图）一致。
【检查】
酸度 取本品，加水制成每1ml 中约含5mg 的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0 ～6.0 。 有关物质 取本品，加0.5mol/L盐酸溶液制成每1ml 中含50mg的溶液，作为供试品 溶液(1) ；另取本品，α－对羟基苯甘氨酸与7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸各适量，分别 加0.5mol/L盐酸溶液制成每1ml 中含0.5mg 的溶液，作为对照溶液(2)、(3)与(4)。照 薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取新鲜配制的上述溶液各2μl，分别点于同一薄层板 ［取经105 ℃活化1 小时的硅胶Ｇ板，置新鲜配制的5％(ml/ml) 正十四烷的正己烷溶液 中，展开至薄层板的顶部，晾干］上，以0.1mol/L枸橼酸溶液－0.2mol/L磷酸氢二钠溶液 －丙酮(120:80:3)为展开剂，展开后，于105℃加热5分钟，趁热喷以用上述展开剂制 成的0.7％茚三酮溶液，在105℃加热10～15分钟，取出检视。供试品溶液(1) 如显杂 质斑点，与对照溶液(3) 与(4) 相同位置上所显的斑点比较，其颜色不得更深；如显其 他杂质斑点与对照溶液(2) 所显的主斑点比较，其颜色不得更深。 水分 取本品，照水分测定法（ 附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分应为4.2％～6.0 ％。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.015mol/L醋 酸钠溶液（用冰醋酸调pH值至4.0 ）－甲醇(90:10) 为流动相；检测波长为230nm ；头 孢羟氨苄与7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸峰的保留时间比应不小于2.0 。 测定法 取本品适量，精密称定，用流动相溶解制成每1ml中约含0.3mg的溶液，取 10μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另取头孢羟氨苄对照品适量同法测定。按外标法 以峰面积计算出供试品中C16H17N3O5S 的含量。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
遮光，密封，在凉暗处保存。
【制剂】
(1)头孢羟氨苄片 (2)头孢羟氨苄胶囊 (3)头孢羟氨苄颗粒
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条