1) N-alkyl-3-chloride propylamines
N-烃基-3-氯丙胺
1.
Synthesis of N-alkyl-3-chloride propylamines catalyzed by Zn powder;
锌粉催化合成N-烃基-3-氯丙胺
2) 3-(dimethylamino)propylchloride
3-氯-1-(N,N-二甲基)丙胺
3) Drexel
N-(3',4'-二氯苯基)丙酰胺
4) 1-Chloro-3-(N,N-dimethyl)aminopropane hydrochloride
N,N-二甲基-N-(3-氯丙基)胺盐酸盐
5) 3-chloro-n,n-dimethyl-1-propylamin hydrochloride
3-氯-N,N-二甲基-1-丙胺盐酸盐
6) N-((3-chloro-2-propenyl)-oxy)-acetamide
N-乙酰基-O-(3-氯-2-丙烯基)羟胺
补充资料：1-丙胺
分子式：C3H9N
分子量：59.11
CAS号：107-10-8
性质：无色透明液体。熔点-83℃，沸点47.8℃，相对密度0.7173（20/4℃），折射率1.3879，闪点（开杯）-30℃，自燃点317.78℃，蒸气压（20℃）33.06kPa。能溶于水、乙醇、乙醚、丙酮和苯等溶剂，具碱性，有强烈的氨臭。在空气中的爆炸极限2%-10%（体积）。
制备方法：正丙醇与氨反应，丙腈或丙烯腈加氢，或者由丙醛还原氨化都可以制备丙胺。反应得到一正丙胺、二正丙胺、三正丙胺的混合物。经分馏而得各纯组分。正丙醇与氨反应的方法是工业上采用的方法。1.正丙醇法以正丙醇为原料，在催化剂镍-铜-氧化铝（Ni-Cu-Al2O3）作用下，在190±10℃温度下进行反应，脱氢生成丙醛，与氨加成脱水得亚胺，通过丙醇和氨的比例控制，再加氢可得产品正丙胺，但同时还有二丙胺、三丙胺生成（参见“三丙胺”）。2.硝基丙烷法硝基正丙烷低压催化加氢得正丙胺。
用途：正丙胺为有机合成原料，用于药物、涂料、农药、橡胶、纤维、纺织品及树脂的整理剂、石油添加剂和防腐剂，还用作试剂等。在农药方面，可生产除草剂氯乙氟灵和环丙氟灵。一正丙胺的用途不如二正丙胺重要。
分子量：59.11
CAS号：107-10-8
性质：无色透明液体。熔点-83℃，沸点47.8℃，相对密度0.7173（20/4℃），折射率1.3879，闪点（开杯）-30℃，自燃点317.78℃，蒸气压（20℃）33.06kPa。能溶于水、乙醇、乙醚、丙酮和苯等溶剂，具碱性，有强烈的氨臭。在空气中的爆炸极限2%-10%（体积）。
制备方法：正丙醇与氨反应，丙腈或丙烯腈加氢，或者由丙醛还原氨化都可以制备丙胺。反应得到一正丙胺、二正丙胺、三正丙胺的混合物。经分馏而得各纯组分。正丙醇与氨反应的方法是工业上采用的方法。1.正丙醇法以正丙醇为原料，在催化剂镍-铜-氧化铝（Ni-Cu-Al2O3）作用下，在190±10℃温度下进行反应，脱氢生成丙醛，与氨加成脱水得亚胺，通过丙醇和氨的比例控制，再加氢可得产品正丙胺，但同时还有二丙胺、三丙胺生成（参见“三丙胺”）。2.硝基丙烷法硝基正丙烷低压催化加氢得正丙胺。
用途：正丙胺为有机合成原料，用于药物、涂料、农药、橡胶、纤维、纺织品及树脂的整理剂、石油添加剂和防腐剂，还用作试剂等。在农药方面，可生产除草剂氯乙氟灵和环丙氟灵。一正丙胺的用途不如二正丙胺重要。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条