1) 9,10-bishydroxymethylanthracene
9,10-二羟甲基蒽
1.
Monoetherification of 9,10-bishydroxymethylanthracene(1)was studied.
对9,10-二羟甲基蒽(1)的单醚化反应进行了系统研究。
2) 9,l0-dihy-droanthracene
9,10-二羟基蒽
3) 9,10-dimethylanthracene
9,10-二甲基蒽
1.
However,when the reaction was performed at high temperature(70 ℃),an unusual product 9,10-dimethylanthracene was obtained as the main product for the first time.
苯和草酰氯单乙酯在三氯化铝作用下发生傅克反应,在低温(0℃)条件下生成苯乙酮酸乙酯,而在高温(70℃)条件下首次得到了9,10-二甲基蒽,其结构经1H NMR,13C NMR和单晶X-衍射仪表征。
4) 1,8-dihydroxy-9,10-anthraquinone
1,8-二羟基-9,10-蒽醌
1.
Methods Target compounds were synthesized from 1,8-dihydroxy-9,10-anthraquinone via 5 steps including protecting, nitration, methyl mercaptoacetate substitution, intramolecular Aldol reaction and deprotecting.
方法以1,8-二羟基-9,10-蒽醌为原料,经过保护、硝化、巯代、环合和脱保护5步反应,合成目标分子。
2.
Methods Target molecule-demethyl bryoanthrathiophene was synthesized in 5 steps using 1,8-dihydroxy-9,10-anthraquinone as the starting material, 5,7-dihydroxy-1-carboxyl-6-oxo-6H-anthra thiophene as the key intermediate and decarboxylization as the key step.
方法以1,8-二羟基-9,10-蒽醌为原料,5,7-二羟基-1-羧基-6-酮-6H-蒽[1,9-bc]噻吩为关键中间体,脱羧反应为关键步骤,经5步反应合成目标分子。
5) 1-hydroxyanthrachinon
1-羟基-9,10-蒽二酮
6) 1,8-dihydroxy-9,10-anthraquinone-3-methyl-(2-hydroxy) propionate ester
1,8-二羟基9,10-蒽酮-3-甲基-(2-羟基)丙酸酯
补充资料：2-甲基-9,10-蒽二酮
分子式：C15H10O2
分子量：222.24
CAS号：84-54-8
性质：黄色晶体。熔点为175-176℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯和乙酸乙酯。在碘存在下，氯化成1-氯-2-甲基蒽醌；硝化成1-硝基-2-甲基蒽醌，均为染料中间体。
制备方法：将甲苯与无水三氯化铝加热，控制温度在45-50℃，在外部冷却下加入邻苯二甲酸酐，混合物保温至反应完全。将反应混合物倒入10%硫酸水溶液中，含产品的浆状物经水洗、分层、分离。含产品的溶剂层与5%碳酸钠溶液混合、过滤、洗涤、干燥而得2-（对甲苯酰）苯甲酸，然后与发烟硫酸在115℃加热1h进行闭环，将产物倾入冷水中，过滤、水洗、干燥而得。
用途：可作染料中间体，感光树脂的感光剂，有机合成原料。
分子量：222.24
CAS号：84-54-8
性质：黄色晶体。熔点为175-176℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯和乙酸乙酯。在碘存在下，氯化成1-氯-2-甲基蒽醌；硝化成1-硝基-2-甲基蒽醌，均为染料中间体。
制备方法：将甲苯与无水三氯化铝加热，控制温度在45-50℃，在外部冷却下加入邻苯二甲酸酐，混合物保温至反应完全。将反应混合物倒入10%硫酸水溶液中，含产品的浆状物经水洗、分层、分离。含产品的溶剂层与5%碳酸钠溶液混合、过滤、洗涤、干燥而得2-（对甲苯酰）苯甲酸，然后与发烟硫酸在115℃加热1h进行闭环，将产物倾入冷水中，过滤、水洗、干燥而得。
用途：可作染料中间体，感光树脂的感光剂，有机合成原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条