1) quinoxalinyloxy phenoxy propionate derivatives
芳氧苯氧丙酸酯类化合物
1.
Aimed to find new pesticide with high activity and low toxicity, ten novel quinoxalinyloxy phenoxy propionate derivatives were synthesized according to bioisoster principle.
为寻找高效低毒的新农药,依据生物等排性原理,合成了10个芳氧苯氧丙酸酯类化合物,目标化合物的结构经1HNMR进行了确证。
2) aryloxyphenoxypropionate
芳氧苯氧丙酸酯
1.
Four main mechanisms of the action of aryloxyphenoxypropionate (APP)and cyclohexanedione(CHD)herbicides have been reported.
报道了两类除草剂芳氧苯氧丙酸酯（ＡＰＰ）和环己二酮（ＣＨＤ）的四种主要的除草作用机制。
2.
A series of carbamates containing aryloxyphenoxypropionate group were synthesized by condensation of aromatic amines with 4 (1 methoxycarbonyl 1 ethoxyl)phenyl chloroformate.
Ｎ┐芳基┐４┐取代苯基┐氨基甲酸酯的合成及其除草活性任康太＊戴广袖刘玉秀杨秀凤杨华铮（南开大学元素有机化学研究所天津３０００７１）关键词氨基甲酸酯，芳氧苯氧丙酸酯，合成，除草活性１９９６－０３－１１收稿，１９９６－０６－２６修回天津市。
3) (aryloxy) phenoxypropionate herbicides
芳氧苯氧丙酸酯类除草剂
4) aromatic oxygen-phenoxy group propionates
芳氧苯氧基丙酸酯
5) aryloxyphenoxypropionic acid herbicide
芳氧苯氧丙酸类除草剂
6) N-bromosuccinmide
芳氧乙酸类化合物
补充资料：苯氧戊酸
分子式：C15H22O3
分子量：250.35
CAS号：25812-30-0
性质：无色结晶。熔点61-63℃，沸点158-159℃（2.66×10-3kPa）。
制备方法：1.由2,5-二甲基苯酚和溴氯丙烷反应生成1-（2,5-二甲基苯氧基）-3-氯丙烷。反应在甲苯中进行,加入新洁而灭回流反应5h。2.由异丁酸钠和异殊途同归胺锂反应生成锂代异丁酸。3.由1-（2,5-二甲基苯氧基）-3-氯丙烷和锂代异丁酸合成苯氧戊酸。将这两种中间体在10-15℃缓缓混合，搅拌15min。然后升温至30℃，保温反应5h。
用途：该品为苯氧芳酸类降血脂药。苯氧芳酸类降血脂药是在安妥明的基础上发展起来。包括非诺贝特。脂益多，必降酯，苯氧戊酸等。这类药物在化学结构上有类似之处。安妥明不良反应较严重（有胆石发生率增高现象），经过改进的品种，作用较安妥明强，不良反应较少而且较轻。
分子量：250.35
CAS号：25812-30-0
性质：无色结晶。熔点61-63℃，沸点158-159℃（2.66×10-3kPa）。
制备方法：1.由2,5-二甲基苯酚和溴氯丙烷反应生成1-（2,5-二甲基苯氧基）-3-氯丙烷。反应在甲苯中进行,加入新洁而灭回流反应5h。2.由异丁酸钠和异殊途同归胺锂反应生成锂代异丁酸。3.由1-（2,5-二甲基苯氧基）-3-氯丙烷和锂代异丁酸合成苯氧戊酸。将这两种中间体在10-15℃缓缓混合，搅拌15min。然后升温至30℃，保温反应5h。
用途：该品为苯氧芳酸类降血脂药。苯氧芳酸类降血脂药是在安妥明的基础上发展起来。包括非诺贝特。脂益多，必降酯，苯氧戊酸等。这类药物在化学结构上有类似之处。安妥明不良反应较严重（有胆石发生率增高现象），经过改进的品种，作用较安妥明强，不良反应较少而且较轻。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条