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1)  sparfloxacin eyedrops
司帕沙星滴眼液
1.
Objective To observe the stability of the sparfloxacin eyedrops so as to determine its expiry date.
目的考察司帕沙星滴眼液的稳定性,确定其有效期。
2)  Compound sparfloxacin eye drops
复方司帕沙星滴眼液
3)  Compound sparfloxacin nasal drops
复方司帕沙星滴鼻液
1.
METHODS:Compound sparfloxacin nasal drops were prepared with distilled water as diluents,and the concentration of the chief component were determined by ultraviolet-visible spectrophotometer.
目的:制备复方司帕沙星滴鼻液并考察其稳定性。
4)  In-situ gelling of hydrochloride sparfloxacin eye drops
盐酸司帕沙星原位胶化滴眼剂
5)  fleroxacin eye drops
氟罗沙星滴眼液
1.
RP-HPLC and UV determination of fleroxacin eye drops;
反相高效液相色谱法和紫外分光光度法测定氟罗沙星滴眼液的含量
6)  Enoxacin eye-drops
依诺沙星滴眼液
补充资料:诺氟沙星滴眼液
【通用名称】
诺氟沙星滴眼液
【其他名称】
诺氟沙星滴眼液 诺氟沙星滴眼液 拼音名:Nuofushaxing Diyanye 英文名:Norfloxacin Eye Drops 书页号:2000年版二部-755 本品含诺氟沙星(C16H18FN3O3) 应为标示量的90.0%~110.0 %。
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【鉴别】
(1) 取本品约1ml,加入三氯化铁试液1滴,立即生成红棕色。 (2) 取本品和诺氟沙星对照品适量,分别加少量1mol/L盐酸溶液溶解并加水制成每 1ml中约含3mg的溶液。照薄层色谱法试验(附录Ⅴ B),吸取上述两种溶液各10μl,分 别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨溶液(15:10:3) 为展开剂,展开后, 晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置,应与对照品 溶液的主斑点相同。 (3) 取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在271nm 的波长处 有最大吸收。
【检查】
pH值 应为5.0 ~5.6 (附录Ⅵ H)。 其他 应符合滴眼剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ J)。
【含量测定】
精密量取本品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.4) 制成每1ml 中约含 5 μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在273nm 的波长处测定吸收度;另取诺氟沙 星对照品,按上法同样操作,根据二者吸收度比值计算,即得。
【类别】
同诺氟沙星。
【规格】
8ml:24mg
【贮藏】
遮光,密闭保存。
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