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1)  Guilin Watermelon Frost
桂林西瓜霜
1.
Measurement of Berberine Hydrochloride Content of Guilin Watermelon Frost by UV Spectrometry;
紫外分光光度法测定桂林西瓜霜中盐酸小檗碱的含量
2.
Study on the Examination Method for MicrobiologyLimitation of Guilin Watermelon Frost;
桂林西瓜霜微生物限度检查方法的研究
3.
A Study on the pharmacodynamics and toxicology of Guilin Watermelon Frost;
桂林西瓜霜药效学及毒理研究
2)  Guilin watermelon frost
桂林西瓜霜喷剂
1.
Determination of Baicalin in Guilin watermelon frost by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定桂林西瓜霜喷剂中黄芩甙的含量
2.
Determination of Berberine Hydrochloride,Matrine and Baicalin in Guilin Watermelon Frost by Capillary Electrophoresis;
桂林西瓜霜喷剂中盐酸小檗碱、苦参碱与黄芩苷的毛细管电泳测定
3.
Simultaneous determination of four effective components in Guilin Watermelon Frost by HPLC-MS
HPLC/MS测定桂林西瓜霜喷剂中的4种有效成分
3)  Guilinxiguashuang Spray
桂林西瓜霜喷雾剂
1.
Determination of Berberine in Guilinxiguashuang Spray by HPLC;
HPLC法测定桂林西瓜霜喷雾剂中盐酸小檗碱的含量
4)  Xiguashuang
西瓜霜
1.
Observation on effect of Xiguashuang on preventing oral ulcer in patients with cerebral hemorrhage coma
西瓜霜预防脑出血昏迷病人口腔溃疡的探讨
5)  Watermelon frost
西瓜霜喷剂
6)  compound mirabilitum praeparatum
复方西瓜霜
补充资料:桂林西瓜霜
【通用名称】
桂林西瓜霜
【其他名称】
桂林西瓜霜 桂林西瓜霜 拼音名:Guilin Xiguashuang 英文名: 书页号:2000年版一部-548
【处方】
西瓜霜 硼砂(煅) 黄柏 黄连 山豆根 射干 浙贝母 青黛 冰片 无患子果(炭) 大黄 黄芩 甘草 薄荷脑
【制法】
以上十四味,除西瓜霜、硼砂、青黛、冰片、薄荷脑外;其余黄柏等九 味粉碎成细粉;将西瓜霜、硼砂、青黛、冰片和薄荷脑分别研细,与上述细粉及适量的 二氧化硅、甜菜苷、枸橼酸等辅料配研,过筛,混匀,即得。
【性状】
本品为灰黄绿色的粉末;气香,味咸、甜、微苦而辛凉。
【鉴别】
(1) 取本品0.5g,加水3ml,摇匀,滤过,滤液加氯化钡试液1ml,即生 成白色沉淀。此沉淀在盐酸中不溶解。 (2) 取本品0.5g,加硫酸2ml,混合后加甲醇8ml,点火燃烧,即发生边缘带绿色的 火焰。 (3) 取本品适量,进行微量升华,升华物呈无色或白色不定形结晶,有清香气。取 结晶,加数滴乙醇使溶解,加新配制的1%香草醛硫酸溶液1~2滴,即显紫色至紫红色。 (4) 取本品2g,加乙醇20ml,浸渍1小时,时时振摇,滤过,药渣备用,滤液蒸干, 残渣加水15ml使溶解,再加盐酸0.5ml,加热回流30分钟,立即冷却,用乙醚振摇提取2次 (10ml、15ml),合并乙醚液,挥干,残渣加氯仿0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取 靛玉红对照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液;再取大黄素、大黄酚对照品,分别加甲 醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取 上述四种溶液各3~6μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上, 以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出, 晾干,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与靛玉红对照品色谱 相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;分别在与大黄素、大素酚对照品色谱相应的 位置上,紫外光灯下显相同颜色的荧光斑点;置氨蒸气中熏后,日光下检视,斑点变为 红色。 (5) 取[鉴别](4)项下的药渣,加氢氧化钠试液5滴、氯仿15ml,加热回流30分钟, 滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿5ml使溶解,滤过,滤液浓缩至约0.5ml,作为供试品溶液。 另取苦参碱对照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法( 附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液4~8μl、对照品溶液3~6μl,分别点于同一以羧 甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-丙酮-浓氢试液(10:20:15:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱 相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (6) 取[含量测定]项下的供试品溶液5ml,蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供 试品溶液。另取黄连对照药材50mg,加甲醇10ml,加热回流15分钟,滤过,滤液蒸干, 残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml 含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶 液各2~4μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙 酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,用展开剂与浓氨试液同时预平衡15 分钟,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材 色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】
应符合散剂项下有关的各项规定(附录I B)。
【含量测定】
对照品溶液的制备 精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸小檗碱对照 品8mg,置10ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置25ml量瓶中, 加乙醇至刻度,摇匀,即得(每1ml含盐酸小檗碱32μg) 标准曲线的制备 分别精密量取对照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml, 置10ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液至刻度,摇匀。以相应的试剂为空白。照分光光度法 (附录Ⅴ A),在345nm波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标、浓度为横坐标,绘制标 准曲线。 供试品溶液的制备 取本品约4g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml, 称定重量,超声处理30分钟,时时振摇,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇 匀,放置,滤过,精密量取续滤液5ml,置中性氧化铝柱(5g,内径约1cm,湿法装柱,用 乙醇30ml预洗)上,用乙醇洗脱,收集洗脱液,置50ml量瓶中,至洗脱液近刻度时为止, 加乙醇至刻度,摇匀,即得。 测定法 精密量取供试品溶液2ml,置10ml量瓶中,照标准曲线的制备项下的方法, 自“加0.1mol/L盐酸溶液至刻度”起,依法测定吸收度,计处,即得。 本品每1g含总生物碱以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)计,不得少于4.0mg。
【功能与主治】
清热解毒,消肿止痛。用于咽喉肿痛,口舌生疮,牙龈肿痛或出 血,乳蛾口疮,小儿鹅口疮及轻度烫火伤与创伤出血;急、慢性咽喉炎,扁桃体炎,口 腔炎,口腔溃疡见上述证候者。
【用法与用量】
外用,喷、吹或敷于患处,一次适量,一日数次;重症者兼服, 一次1~2g,一日3次。
【规格】
每瓶装 (1)1g (2)2g (3)2.5g (4)3g
【贮藏】
密闭,防潮。
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参考词条