1) bisacetylacetone-ethylene-diaminodipropylaminecobalt(Ⅱ)
乙酰丙酮缩二亚丙基三胺合钴(Ⅱ)
2) Bisbenzoylacetone-ethylenediiminocobalt(Ⅱ)
双苯甲酰丙酮缩乙二亚胺合钴(Ⅱ)
3) 2,4-dihydroxybenzaldehyde-diaminodipropylamine cobalt(Ⅱ)
2,4-二羟基苯甲醛缩二亚丙基三胺合钴(Ⅱ)
4) Bis-salicylaldehyde-diamin-odipropylaminecobalt(I)
双水杨醛缩二亚丙基三胶合钴(Ⅱ)
5) Cobalt (Ⅲ) acetylacetonate
三(乙酰丙酮基)配位钴
6) H_2acen
双乙酰丙酮缩乙二胺
1.
H_2acen schiff base and its coordination compounds of Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ) were prepared in this paper.
合成了双乙酰丙酮缩乙二胺希夫碱及其与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的配合物,经元素分析和红外光谱对双乙酰丙酮缩乙二胺希夫碱的Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的配合物进行了表征。
补充资料：丙酮合氰化氢
分子式：C4H7NO
分子量：85.110
CAS号：75-86-5
性质：无色至淡黄色液体。熔点-19℃，沸点95℃，82℃（3.07kPa），81℃（2.0kPa），闪点63℃。相对密度0.9267（25℃），折射率1.400（19℃）。溶于水和乙醇、乙醚等一般有机溶剂，不溶于石油醚和二硫化碳。加热时分解为丙酮和氢氰酸。
制备方法：氰化钠与浓硫酸的作用发生氢氰酸，氢氰酸经精馏提纯后与丙酮反应生成丙酮氰醇：原料氢氰酸也可以利用丙烯腈的副产物。实验室合成或试剂生产与上述工艺路线相同，操作方法如下：在5L三口烧瓶中，加入由500g(9.7mol)粉状的氰化钠和1.2L水配成的溶液及900ml(713g,12.3mol)丙酮。把烧瓶置于冰浴中激烈搅拌。当温度降到15℃时慢慢加入2.1L(8.5mol)40%硫酸，在3h内加完并保持10-20℃。加完酸后继续搅拌15min。静置让盐沉淀下来。将生成的丙酮氰醇用倾析法倒出，使其与水层分离。滤出水层的硫酸氰钠，并用丙酮洗涤。合并滤液和洗液，并用乙醚提取。将提取液与原先分出的丙酮氰醇合并。用无水硫酸钠干燥。在水浴上蒸去乙醚和丙酮。残余物减压蒸馏，在2.0-2.67kPa下，由集78-82℃馏分。得产品640-650g，产率77-78%。产品规格：作为有机玻璃生产的中间体，是棕黄色液体，含量≥93%。原料消耗定额：氰化纳（> 93%）557kg/t、丙酮（98%）650kg/t、硫酸（93%）704kg/t。
用途：重要有机合成中间体，用于合成甲基丙烯酸甲酯、2-甲基异丁酸乙酯、偶氮二异丁腈、杀虫剂以及金属分离提炼剂。
分子量：85.110
CAS号：75-86-5
性质：无色至淡黄色液体。熔点-19℃，沸点95℃，82℃（3.07kPa），81℃（2.0kPa），闪点63℃。相对密度0.9267（25℃），折射率1.400（19℃）。溶于水和乙醇、乙醚等一般有机溶剂，不溶于石油醚和二硫化碳。加热时分解为丙酮和氢氰酸。
制备方法：氰化钠与浓硫酸的作用发生氢氰酸，氢氰酸经精馏提纯后与丙酮反应生成丙酮氰醇：原料氢氰酸也可以利用丙烯腈的副产物。实验室合成或试剂生产与上述工艺路线相同，操作方法如下：在5L三口烧瓶中，加入由500g(9.7mol)粉状的氰化钠和1.2L水配成的溶液及900ml(713g,12.3mol)丙酮。把烧瓶置于冰浴中激烈搅拌。当温度降到15℃时慢慢加入2.1L(8.5mol)40%硫酸，在3h内加完并保持10-20℃。加完酸后继续搅拌15min。静置让盐沉淀下来。将生成的丙酮氰醇用倾析法倒出，使其与水层分离。滤出水层的硫酸氰钠，并用丙酮洗涤。合并滤液和洗液，并用乙醚提取。将提取液与原先分出的丙酮氰醇合并。用无水硫酸钠干燥。在水浴上蒸去乙醚和丙酮。残余物减压蒸馏，在2.0-2.67kPa下，由集78-82℃馏分。得产品640-650g，产率77-78%。产品规格：作为有机玻璃生产的中间体，是棕黄色液体，含量≥93%。原料消耗定额：氰化纳（> 93%）557kg/t、丙酮（98%）650kg/t、硫酸（93%）704kg/t。
用途：重要有机合成中间体，用于合成甲基丙烯酸甲酯、2-甲基异丁酸乙酯、偶氮二异丁腈、杀虫剂以及金属分离提炼剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条