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1)  N-(4-carboxyphenyl)-salicylideneimine
N-亚水杨酰基-4-氨基苯甲酸
1.
Reaction of Ph_3SnCl with N-(4-carboxyphenyl)-salicylideneimine in 1:1 stoichiometry yielded complexe Ph_3Sn(OOCC_6H_4NCHC_6H_4OH-2).
利用Ph3SnCl与N-亚水杨酰基-4-氨基苯甲酸以1∶1摩尔比反应,合成了Ph3Sn(OOCC6H4NCHC6H4OH-2)。
2)  Methyl 4-acetamido salicylate
4-乙酰氨基水杨酸甲酯
3)  N-Salicylidenephenylalanine
N-亚水杨基苯丙氨酸
1.
Synthesis and Characterization of Complexes of Copper(Ⅱ) with N-Salicylidenephenylalanine and Diamine;
铜(Ⅱ)与N-亚水杨基苯丙氨酸席夫碱和二胺类混配配合物的合成与表征
4)  N-p-Nitrobenzoyl-L-glutamic Acid
N-(4-硝基苯甲酰)谷氨酸
5)  4-(N-Formyl-N-methylamino)benzoic acid
4-(N-甲酰基-N-甲基氨基)苯甲酸
6)  acaron
N'-(4-氯-2-甲基苯基)-N,N-二甲基甲亚氨酰胺
补充资料:m-氨基苯甲酸
分子式:C7H7NO2
分子量:137.14
CAS号:99-05-8

性质:白色或淡黄色结晶。熔点174℃,相对密度1.5105(20/4℃)。易溶于丙酮,能溶于沸水、热醇、热氯仿和乙醚,微溶于冷水、冷醇和冷氯仿,不溶于苯及汽油。味甜。能升华。

制备方法:1.间硝基苯甲酸催化加氢将间硝基苯甲酸溶于水中,加热至70℃以下,用10%液碱调节pH值,使pH值大于7。加入2%的活性炭,脱色20-30min,过滤。滤液以10%液碱调节pH8-8.5。向滤液中加入钯炭(即将2%氯化钯溶液缓缓加入水及活性炭的锅中,边加边搅拌,加完后再通氢气而得),加热至40-45℃,通氢至不再吸氢为止。滤去钯炭,得间氨基苯甲酸钠溶液。收率为95%。也可以用镍作催化剂,试验的结果,收率为99.8%;在1000ml烧杯中加入88%间硝基苯甲酸(按100%82.3g)、400ml水,用22%氢氧化钠调pH=6-7,待料液全溶后加入17g阮尼镍,在搅拌下把料液抽到摇摆式高压釜中,分别用氢气、氮气置换两次,再充压至3.92MPa,于压力2.94-3.92MPa、温度130-140℃下反应5h左右,氢压不下降为终点。经过滤、干燥而得成品。2.铁粉还原法在反应罐中加水、盐酸、氯化钠,升温到80℃。加入铁粉,95℃保温30min,分次投入间硝基苯甲酸,在100℃保温1h,冷却至80℃,用碳酸钠中和至pH9以上。于50℃时压滤,用水洗涤泥,得浅棕色还原液。用盐酸调节pH值,或用盐析的方法使间硝基苯甲酸析出,经过滤、干燥而得成品。收率90%。

用途:医药和染料中间体。用于制造偶氮染料,医药乙碘苯酸和胆影酸,试剂。

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