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1)  Stegobium paniceum
药材甲
1.
The difference of sensitivity of Stegobium paniceum to carbon dioxide at different temperature;
不同温度下药材甲对二氧化碳的敏感差异
2.
Effect of carbon dioxide enriched atmosphere on the activity of acetylcholinesterase in adults of Stegobium paniceum and Lasioderma serricorne (Coleoptera:Anobiidae);
高浓度二氧化碳对药材甲和烟草甲乙酰胆碱酯酶活性的影响
3.
The developmental threshold temperature and the effective accumulated temperature of Stegobium paniceum;
药材甲发育起点温度和有效积温
2)  Stegobium paniceum(L.)
药材甲
1.
Effect of CO_2 Enriched Atmospheres on Activity and Kinetic Index of Carboxylesterases from Adults of Stegobium paniceum(L.)
高浓度CO_2气调对药材甲羧酸酯酶活性的影响
2.
Under stress of CO2-enriched atmosphere(CA),the activities of phosphatases from the mature larvae of Stegobium paniceum(L.
用高浓度CO2气体胁迫处理药材甲老熟幼虫及体外磷酸酯酶,通过终点法测定酶活性变化,分析气调胁迫与磷酸酯酶活性变化之间的关系。
3.
Drugstore beetle Stegobium paniceum(L.
药材甲[Stegobium paniceum(L。
3)  medicinal materials
药材
1.
Cultivation techniques of medicinal materials without environment pollution;
浅谈无公害药材栽培技术
2.
Study on the Medicinal Materials Variety and Quantity Needed in the Medical Support to Flood-fighting Troops;
部队抗洪抢险卫勤保障之药材品量研究
3.
Objective: Objective: To study effects of centralized bidding in medicinal materials purchasing of a military command from 2002 to 2004 and to offer references for policy making.
目的:研究2002—2004年某战区药材集中招标采购实施效果,为制定军队药材集中招标采购政策提供依据。
4)  medicinal material
药材
1.
This article analyzes the merits and demerits as well as the experience of several past operational modes of the production bases of medicinal materials and puts forward a few operational modes suitable to the construction of the bases in accordance with the demand of the modernization of traditional Chinese medicine for the production of medicinal materials.
本文就中药现代化对药材生产的要求,分析并总结了过去药材生产基地的几种运营模式的优劣和经验,提出了若干适合我国药材基地建设的运营模式。
2.
This article points out the relatianship between the drafting and the application of Chinese pharmacopoeia on the basis of the comparison of TLC identification criteria of drugs with the definition of medicinal materials as well as the selection and the formulation of the limits of identification criteria of medicinal material contents.
本文从TLC鉴别对照药材的确定、含量测定指标的选择及限度制订等方面,指出了中国药典起草与实际应用的相关性,并就毒性药材中毒性成分的量效关系的研究、成分与药效的研究、加快指纹谱基础研究的进度等基础研究工作方面,以及如何更深入地完善中药质量标准提出了设想。
5)  medicinal herbs
药材
1.
Study on the identification of the five medicinal herbs from Selaginellaceae by microscopy and TLC;
5种卷柏科药材的显微与薄层色谱鉴定
2.
Progress and problem in studies on harvest,processing and storage of Chinese medicinal herbs;
中药材采收、加工与贮藏研究现状及存在问题
3.
The Importation into China of Arabian Varieties of Crops and Medicinal Herbs in Tang and Song Dynasties;
唐宋时期阿拉伯农作物和药材品种在中国的传播
6)  Crude drug
药材
1.
Comparison with the contents of anthraquinones between the crude drugs and the processed drugs of rhubarb;
大黄类药材炮制前后蒽醌类化合物含量的变化
2.
The classification and the sources of impurities in crude drugs and yinpian;
中药材及饮片中杂质的类型及其来源
3.
OBJECTIVE:To provide practical standard for sampling the crude drugs.
目的 :为制订可行的实验药材选用规范提供参考。
补充资料:《野生药材资源保护管理条例》


《野生药材资源保护管理条例》
management and protection rule of wild medicinal resource

  yesheng yaoeai ziyuan baohu guanli tiaoli《野生药材资源保护管理条例》(~agenlent and pro-teetion ruleof丽Id medieinal resource)一957年10月30日,由中国国务院发布。《野生药材资源保护管理条例》(以下简称《条例》),是中国将药用动、植物资源保护以法律形式确定下来的第一部专业性法规。《条例》的正式实施,使中药资源保护和管理有法可依,丰富和完善了资源保护的内容,对维护生态平衡、保护和合理利用药用动、植物资源,有极重要的意义。 该丈条例》共26条,自1987年12月1日起施行。主要内容简介如下: ①《条例》规定在中华人民共和国境内采猎、经营野生药材的任何单位或个人,除国家另有规定外,都必须遵守本条例。国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则,并创造条件开展人工种养。 ②《条例》规定国家重点保护的野生药材物种分为三级。一级:濒临绝灭状态的稀有珍贵野生药材物种(以下简称一级保护野生药材物种);二级:分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种(以下简称二级保护野生药材物种);三级:资源严重减少的主要常用野生药材物种(以下简称三级保护野生药材物种)。国家重点保护的野生药材物种名录,由国家医药管理部门会同国务院野生动物、植物管理部门制定。在国家重点保护的野生药材物种名录之外,需要增加的野生药材保护物种,由省、自治区、直辖市人民政府制定并抄送国家医药管理部门备案。 ③《条例》规定禁止采猎一级保护野生药材物种。采猎、收购二、三级保护野生药材物种的,必须按照批准的计划执行。该计划由县以上(含县,下同)医药管理部门(含当地人民政府授权管理该项工作的有关部门,下同)会同同级野生动物、植物管理部门制定,报上一级医药管理部门批准。采猎二、三级保护野生药材物种的,不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎,不得使用禁用工具进行采猎。关于禁止采猎区、禁止采猎期和禁止使用的工具,由县以上医药管理部门会同同级野生动物、植物管理部门确定。采猎二、三级保护野生药材物种的,必须持有采药证。取得采药证后,需要进行采伐或狩猎的,必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证。采药证的格式由国家医药管理部门确定。采药证由县以上医药管理部门会同同级野生动物、植物管理部门核发。 ④《条例》规定建立国家或地方野生药材资源保护区,需经国务院或县以上地方人民政府批准。在国家或地方自然保护区内建立野生药材资源保护区,必须征得国家或地方自然保护区主管部门的同意。进人野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动的,必须经该保护区管理部门批准。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条