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1)  4-amino-3,5-bis(2-pyridyl)-1,2,4-triazole
4-氨基-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑
2)  4-amino-3,5-bis(4-pyridyl)-1,2,4-triazole
4-氨基-二(4-吡啶基)-1,2,4-三氮唑
3)  3,5-di-(4-pyridyl)-1,2,4-triazoles
3,5-二-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑
4)  3,5-di(2-pyridyl)-1,2,4-tria2ole
3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三唑
5)  3,5-di(2-pyrazinyl)-4-amino-1,2,4-triazole
3,5-二(2-吡嗪基)-4-氨基-1,2,4-三唑
1.
Synthesis and crystal structure of 3,5-di(2-pyrazinyl)-4-amino-1,2,4-triazole
3,5-二(2-吡嗪基)-4-氨基-1,2,4-三唑的水热合成及晶体结构
6)  4-amino-1,2,4-triazole
4-氨基-1,2,4-三氮唑
1.
Study on the Synthesis of 4-amino-1,2,4-triazole;
4-氨基-1,2,4-三氮唑的合成
2.
In order to know the synthesis conditions for adding a triazole ring to aromatic aldehyde,nine aromatic aldehyde Schiff bases were synthesized from 4-amino-1,2,4-triazole and aromatic aldehyde using acetic acid as the catalyst in yield of 71.
三氮唑环为抗真菌药物的基本药效基团,为探索芳香醛缩氨基三氮唑的合成条件,以4-氨基-1,2,4-三氮唑与芳香醛为原料,在冰醋酸催化下合成了9种芳香醛类希夫碱,收率71。
补充资料:1H-1,2,3-三氮唑
分子式:C2H3N3
分子量:69.07
CAS号:288-36-8

性质:结晶。熔点23-25℃,沸点203℃/100.3kPa,相对密度1.192,折光率1.4980,闪点107℃。

制备方法:可用乙烯基化合物与叠氮化合物反应制取;也可用酰基(或磺酰基肼与二醛及氨反应制取)。

用途:半合成β-内酰胺类抗生素的侧链。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条