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1)  N-(p-toluenesulfonyl)-bis(2-azid ethyl) amine
N-对甲苯磺酰基-双(2-叠氮乙基)胺
2)  n-ethyl-o-toluenesulfonamid
N-乙基-2-甲基苯磺酰胺
3)  N,N-Bis(β-chloroethyl)-p-toluene sulfonamide
N,N-双(2-氯乙基)-4-甲基苯磺酰胺
4)  N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-4-toluenesulfonamide
N,N-双(2-羟乙基)-4-甲基苯磺酰胺
5)  N,N-Bis(β-chloroethyl)-p-toluene sulfonamide
N,N-双(β-氯乙基)-对甲基苯磺酰胺
6)  N,N'-bis(p-methyl phenyl sulfonyl)ethylene diamine
N,N'-双(对甲苯磺酰基)乙二胺
补充资料:间亚叠氮基甲苯
分子式:C7H7N3
分子量:133.15
CAS号:136-85-6

性质:黄色或浅黄色结晶体。熔点为80-82℃(83℃),沸点210-212℃(1.6kPa)。溶于醇、醚和氯仿。

制备方法:与苯并三唑的制法相仿,可由甲苯二胺重氮化、环合而得。一种较老的方法是由间甲苯胺重氮盐与对甲苯磺酰胺反应得到。

用途:该品作为铜和铜合金缓蚀剂,与苯并三唑(BTA)类似,实际商品还包括4-甲基苯并三唑([29878-31-7])或者为两者的混合物,简称TTA。苯并三氮唑类缓蚀剂能与亚铜离子形成不溶性的稳定络合物,吸附在金属表面上,形成一层稳定的和惰性的保护膜,厚度仅5×10-7cm,但在各种介质中很稳定,从而使铜合金得到了保护。BTA在pH值为5.5-10范围内的缓蚀作用都限好,但在低pH值介质中,TTA的缓蚀作用比BTA强。其他三氮唑化合物,例如三氮唑和萘并三氮唑等对铜及铜合金也有缓蚀作用,但不如BTA和TTA。甲基苯并三唑也用于有机合成。

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