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1)  anionic coordination-polyhedron
负离子配位多面
1.
The formation mechanism of engineered domain in PMNT crystals is discussed in terms of the orientation and distortion of anionic coordination-polyhedron units.
本文从晶体中负离子配位多面体结构基元结晶方位及其形变的论点讨论了PMNT晶体工程化畴的形成机理,认为晶体工程化畴的形成是在电场作用下,当A位离子沿着晶体a、b、c轴孔道发生位移导致B八面体中的B离子位移和B八面体形变,两者相互制约所致,三方和四方晶系的晶体中畴的形成都是沿着B八面体的对角线方向分布。
2)  anionic coordination polyhedron
负离子配位多面体
1.
Based on the theoretical model of anionic coordination polyhedron growth unit and analyzed the crystal structure of BaY2F8,the crystallization habit of BaY2F8 from the spontaneous cooling was studied in this paper.
本文通过对BaY2F8晶体结构的分析,从晶体的生长基元为负离子配位多面体理论出发,对自然冷却条件下BaY2F8晶体自发结晶习性进行了研究,提出了以Ba2+为中心的近八配位十二面体和以Y3+为中心的近八配位十二面体是晶体生长的基元。
2.
The formation mechanism of the screw structures on the surfaces of polytype crystals is discussed according to the theoretical model of anionic coordination polyhedron growth units.
本文用负离子配位多面体生长基元理论模型讨论了多型性晶体表面螺旋结构的形成 ,提出在多型性晶体中配位多面体呈层状分布 ,配位多面体的面为层的边界 ,上、下层负离子配位多面体不是呈镜象对称的 ,在三方晶系和六方晶系的晶体中是沿晶轴a、b错开 ,上、下两层负离子配位多面体体呈交叉对应 ,从而达到稳定平衡。
3)  anionic coordination-polyhedra
负离子配位多面体
1.
The orientation and distortion of anionic coordination-polyhedra in piezoelectric and ferroelectric crystals are studied in this article.
本文研究了压电、铁电晶体中负离子配位多面体的结晶方位与形变,提出了压电晶体中同一种负离子配位多面体的结晶方位是一致的。
2.
The mechanism of KABO crystal morphology evolution was analyzed through the growth_units model of anionic coordination-polyhedra.
运用负离子配位多面体生长基元理论模型,分析了KABO晶体上述生长形态演化的机理。
4)  anion coordinative polyhedra
负离子配位多面体
1.
A hypothesis is put forward that the growth unitsof BSO crystal grown from melt are anion coordinative polyhedra of [BiO_6] and,From thestudy on the relation between appearances of different faces at different growth conditions and orientations of[SiO4]、tetrahedron in the crystal,it can be confirmed that the positive polar face is parallel to one of thefaces of [SiO.
从结晶化学角度出发,研究了熔体提拉法生长硅酸铋(BSO)晶体的结构与形貌,提出晶体的生长基元为和负离子配位多面体的论点。
5)  coordinated polyhedron anion
负离子配位多面体
1.
It was proposed that the crystal morphology is restrained by the structure and the orientation of the coordinated polyhedron anion in the crystal.
本文从结晶化学角度出发,研究了AB和A2B3和ABO3型氧化物晶体中的氧配位八面体的结晶方位与晶体结晶形貌之间的关系,提出晶体的结晶形貌是受晶体中负离子配位多面体结构和结晶方位所制约的,配位多面体顶角所对向的晶面生长速率最快,而面所对向的晶面生长速率最慢,配位体的棱所对向的晶面,生长速率居于两者之间,负离子配位多面体在晶体的各个面族上连接的稳定性,决定了晶面的显露程度和晶体的结晶形貌。
6)  coordination polyhedra of anions model
负离子配位多面体模型
补充资料:两位负离子(ambidentanion)
【两位负离子】(ambidentanion)具有双位反应性的负离子。即一个试剂有二个位置可发生反应,受进攻试剂的性质、位阻效应以及溶剂的性质等影响,可在某一个位置上发生反应,或二个位置都不同程度进行反应。酰基化合物、酚类、硝基化合物和腈等都可形成二位负离子。例如,乙酰乙酸乙酯失去一个质子后形成的负离子,既可碳原子被进攻,也可氧原子被进攻。分别形成C-烷基化和O-酰基化两种不同的产物。了解两位负离子的性质,对选择合成路线有一定的指导意义。
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