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1)  4,6-diaminoresorcinol dichloride
4,6-二胺基间苯二酚盐酸盐
1.
This paper studied the change of conductivity of 4,6-diaminoresorcinol dichloride aqueous solution in the acid-base titration and AgNO_3 titration.
研究了酸碱滴定和AgNO3滴定4,6-二胺基间苯二酚盐酸盐水溶液电导的变化,利用电导滴定曲线变化分析其纯度。
2)  4,6-diaminoresorcinol dihydrochloride
4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐
1.
Study on synthetic technology of 4,6-diaminoresorcinol dihydrochloride;
4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐合成研究
2.
Method of recrystallization to get highly purified 4,6-diaminoresorcinol dihydrochloride(DRDH) was studied.
4,6-二氨基间苯二酚是合成聚对苯撑苯并双噁唑(PBO)纤维最主要的单体,为了得到高纯的4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐,对其重结晶工艺进行了研究。
3.
2,6-Di(p-aminophenyl) benzo-[1,2-d;5,4-d′]-bisoxazoles is synthesized with 4,6-diaminoresorcinol dihydrochloride and 4-aminobenzoic acid as raw materials and polyphosphoric acid(PPA) as catalyst.
以4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐、对氨基苯甲酸为原料,多聚磷酸为催化剂,合成了有机二胺化合物2,6-二(对氨基苯)苯并[1,2-d;5,4-d′]二唑。
3)  4,6-diamino-1,3-benzenediol/terephthalate(TA salt)
4,6-二氨基间苯二酚-对苯二甲酸盐
4)  4,6-diaminoresorcinol diphosphate
4,6-二氨基间苯二酚磷酸盐
1.
In order to improve the synthesis of 4,6-diaminoresorcinol diphosphate,we prepared 4,6-(diaminoresorcinol) diphosphate by polyphosphoric acid and characterized its structure.
为改进4,6-二氨基间苯二酚磷酸盐的合成工艺,采用多聚磷酸(PPA)法制备磷酸盐,并对其结构进行表征。
5)  4,6-diamino-1,3-benzenediol dihydrochloride
4,6-二氨基-1,3-苯二酚盐酸盐
1.
Poly(1,4-naphthalene-benzobisoxazole)(PNBO)is synthesized from 4,6-diamino-1,3-benzenediol dihydrochloride and 1,4-naphthalenedicarboxylic acid in the presence of polyphosphoric acid.
以4,6-二氨基-1,3-苯二酚盐酸盐(DADHB)、1,4-萘二甲酸(1,4-NDA)为原料,在多聚磷酸体系中合成了聚(1,4-亚萘基)苯并双噁唑(PNBO);利用原位聚合法制备了聚(1,4-亚萘基)苯并双噁唑碳/纳米管(CNTs)复合材料。
2.
Poly(p-phenylene benzobisoxazole)(PBO) was prepared by polycondensation of 4,6-diamino-1,3-benzenediol dihydrochloride with terephthalic acid in polyphosphoric acid.
以4,6-二氨基-1,3-苯二酚盐酸盐和对苯二甲酸为原料,在多聚磷酸介质中经溶液缩聚,得到聚对苯撑苯并二噁唑(PBO)。
3.
Poly(p-phenylene benzobisoxazole)(PBO) was synthesized by polycondensation reaction of 4,6-diamino-1,3-benzenediol dihydrochloride and terephthalic acid in the presence of polyphosphoric acid.
以4,6-二氨基-1,3-苯二酚盐酸盐和对苯二甲酸为原料,多聚磷酸为介质,缩聚得到聚对苯撑苯并二噁唑(PBO)。
6)  4,6-Dichloro-2-amino-
2-氨基-4,6-二氯-5-甲基苯酚盐酸盐
补充资料:1,4-苯二酚

国标编号 61725
CAS号 123-31-9
分子式 C6H6O2HOC6H4OH
分子量 110.11

白色结晶;蒸汽压 0.13kPa/132.4℃;闪点:165℃;熔点 170.5℃;沸点285℃;溶解性:溶于水,易溶于乙醇、乙醚;密度:相对密度(水=1)1.33;相对密度(空气=1)3.81;稳定性:稳定;危险标记 15(毒害品);主要用途:制取黑白显影剂、蒽醌染料、偶氮染料、橡胶防老剂、稳定剂和抗氧剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:毒性比酚大,对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用,可抑制中枢神经系统或损害肝、皮肤功能。
急性中毒:吸入高浓度蒸气,可致头痛、头昏、乏力、视物模糊、肺水肿等;误服可出现头痛、头晕、耳鸣、苍白、紫绀、恶心、呕吐、腹育、呼吸困难、心动过速、尺厥、谵妄和虚脱 ,严重者呕血、血尿、溶血性黄疸,甚至可致死。
慢性影响:长期低浓度吸入,可致头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐等。皮肤可引起皮炎。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD50 320mg/kg(大鼠经口);人经口5000mg/kg,死亡。
刺激性:人经皮:250mg (24小时),轻度刺激。
亚急性和慢性毒性:动物亚急性中毒表现为溶血性黄疸、贫血、白细胞增多、红细胞脆性增加、低血糖、皮毛无光泽和明显的恶病质。
致突变性:微生物致突变性:鼠伤寒沙门氏菌2umol/皿。微核试验:人淋巴细胞75umol/L。性染色体缺失和不分离:人淋巴细胞6mg/kg。DNA损伤:人骨髓500mol/L。
生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):2500mg/kg(孕1~22天),致植入后的死亡率(51天,雄性),影响睾丸、附睾、输精管、前列腺、精囊等,对雄性生育指数有影响。
致癌性:IARC致癌性评论:动物不明确,人类无可靠数据。

危险特性:遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:
 

4.实验室监测方法:
气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业
空气中:样品经滤器收集后,用酸洗脱,再用高压液相色谱法测定(NIOSH法)
高效液相色谱法测定焦化废水中的酚类化合物[刊]/张万让等//新疆环境保护1989,(1).-49~52

5.环境标准:
前苏联(1975) 作业环境空气中有害物质的允许浓度 2mg/m3
前苏联(1978) 地面水中最高容许浓度 0.2mg/L
前苏联(1975) 污水排放标准 0.5mg/L
水中嗅觉阈浓度 5mg/L

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区,周围设警标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,避免扬尘,用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中,运至废物场所。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
废弃物处置方法:用焚烧法。焚烧炉排出的气体通过洗涤器除去有害成份。

二、防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,必须佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩带自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿相应的防护服。
手防护:戴防化学品手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,彻底清洗。单独存入被毒物污染的衣服,洗后再用。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用甘油、聚乙烯乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精混合液(7:3)抹擦。然后用水彻底冲洗。或立即用水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入:患者清醒时立即给饮植物油15~30ml。催吐,尽快彻底洗胃。就医。

灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

废弃物处置方法:用焚烧法。焚烧炉排出的气体通过洗涤器除去有害成份。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条