1) bismuth citrate
枸橼酸铋
1.
Ranitidine bismuth citrate,a new antiulcerative drug was synthesized from ranitidine and bismuth citrate.
以盐酸雷尼替丁为原料 ,经碱化制得雷尼替丁 (碱基 ) ,再与枸橼酸铋反应制得消化性溃疡治疗药———雷尼替丁枸橼酸铋。
2) bismuth potassium citrate
枸橼酸铋钾
1.
Protective effect of bismuth potassium citrate in an experimental model of aspirin-induced gastric mucosa lesions in rats;
胶体枸橼酸铋钾预防阿司匹林所致大鼠胃粘膜损伤的研究
2.
Study of the protective effect of bismuth potassium citrate on gastric mucosa in rats with acute gastric mucosal injury induced by ethanol;
枸橼酸铋钾对预防乙醇所致大鼠急性胃粘膜损伤的实验研究
3.
A new routine for the synthesis of bismuth potassium citrate from fine bismuth was developed.
研究了以精铋为原料直接合成枸橼酸铋钾的新工艺,着重考察了合成温度、原料配比〔n(K)/n(Bi)〕、枸橼酸钾浓度对产物纯度的影响以及浓缩比和结晶乙醇用量〔V(乙醇)/V(母液)〕对Bi沉淀率的影响,确定了适宜的制备工艺条件。
3) Bismuth subcitrate
次枸橼酸铋
1.
Study on the Determination and Identification of Bismuth subcitrate in Compound Bismuth Subcitrate Tablet;
复方次枸橼酸铋片中次枸橼酸铋的含量测定和化学鉴别法
4) Colloidal Bismuth Subcitrate
铋诺 ,枸橼酸铋钾
5) colloidal bismuth subcitrate
胶体次枸橼酸铋
1.
Inter-effect of toxicity on the combined medication of amoxicillin,metronidazole and colloidal bismuth subcitrate;
阿莫西林、甲硝唑和胶体次枸橼酸铋3种药物联用毒性交互影响的研究
2.
Effects of combination of amoxicillin, metronidazole and colloidal bismuth subcitrate on gastric ulcer in rats;
阿莫西林、甲硝唑和胶体次枸橼酸铋三种药物联用对大鼠胃溃疡模型的影响
3.
Efficacy of combination of clarithromycin, colloidal bismuth subcitrate and metronidazole in short-term treatment of helicobacter pylori infection with recurrent abdominal in children;
克拉霉素、胶体次枸橼酸铋和甲硝唑短程联用治疗小儿幽门螺杆菌感染的临床疗效
6) colloidal bismuth subcitrate
次枸橼酸铋钾
1.
Protective properties of colloidal bismuth subcitrate on gastric mucosa;
次枸橼酸铋钾胃粘膜保护作用机制研究
补充资料：枸橼酸
【通用名称】
枸橼酸
【其他名称】
枸橼酸 枸橼酸 拼音名：Juyuansuan 英文名：Citric Acid 书页号：2000年版二部－450 C6H8O7.H2O 210.14 本品为2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸一水合物。按无水物计算，含C6H8O7不得少于 99.5％。
【性状】
本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末；无臭，味极酸； 在干燥空气中微有风化性；水溶液显酸性反应。 本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在乙醚中略溶。
【鉴别】
(1) 取本品少许，用直火炽灼，即缓缓分解，但不发生焦糖臭（与酒石 酸的区别）。 (2) 本品显枸橼酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集263图）一致。
【检查】
硫酸盐 取本品1.0g，依法（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液3.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.03％）。 草酸盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加氯化钙试液2ml ，在室 温放置30分钟，不得发生浑浊。 易炭化物 取本品1.0g，置比色管中，加95％硫酸10ml，在90℃±1℃加热1 小时， 立即冷却，如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.9ml 、比色用重铬酸钾液8.9ml 与 比色用硫酸铜液0.2ml 混匀）比较，不得更深。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分为7.5％～9.0 ％。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 钙盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加草酸铵试液数滴，不得发 生浑浊。 铁盐 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ G），加正丁醇提取后，与标准铁溶液 1.0 ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.001％) 。 重金属 取本品4.0g，加水10ml溶解后，加酚酞指示液1 滴，滴加氨试液适量至溶 液显粉红色，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一 法），含重金属不得过百万分之五。 砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml ，依法检查（附录Ⅷ J第一法） 应符合规定（0.0001％）。
【含量测定】
取本品约1.5g，精密称定，加新沸过的冷水40ml溶解后，加酚酞指 示液3 滴，用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于 64.04mg 的C6H8O7。
【类别】
矫味剂。
【贮藏】
密封保存。
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参考词条