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1) isopropyl magnesium bromide
异丙基溴化镁
1.
In order to get the intermediate of 3,4-disubstituted bicyclophosphorothionate of 5-tert-butyl-5- (1-hydroxy-2-methylpropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane, a method of reacting isopropyl magnesium bromide with 5-tert-butyl-5-formyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane was attempted but failed, since reduction product of the formyl was obtained.
为得到3,4-二取代双环硫化磷酸酯的中间体5-叔丁基-5-(1'-羟基-2'-甲基丙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环,通过5-叔丁基-5-甲酰基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环与异丙基溴化镁反应没有得到目标化合物,而得到了还原产物,改用异丙基锂代替异丙基溴化镁反应后得到目标化合物,通过超声波辅助反应,大幅度提高了反应收率。
2) bromo (1-methylethenyl)magnesium
溴化异丙烯基镁
3) bromomagnesium diisopropylamide
二异丙胺基溴化镁
1.
Application of bromomagnesium diisopropylamide in organic synthesis;
二异丙胺基溴化镁在有机合成中的应用
4) magnesium bromide diisopropylamide
二异丙氨基溴化镁
1.
A chiral β-diketone D,D-dicamphylmethane was synthesized from natural d-camphor ramifications D-camphyl methane and D-camphyl chloride by condensation using magnesium bromide diisopropylamide as alkali under mild conditions and it was characterized by ~1H NMR,IR and element analysis.
从天然樟脑的衍生物出发,用二异丙氨基溴化镁作为缩合反应中的碱,在温和的条件下合成了目标化合物,通过1H NMR,IR和质谱对其结构进行了表征,并对投料比、反应温度、反应时间等因素对反应收率的影响进行了考察。
5) allylmagnesium bromide
烯丙基溴化镁
1.
Six new polysubstituted allylic alcohols containing 1,4-diene structural unit were synthesized by the three-component Michael-Aldol tandem reaction of 1-(p-tosyl)-1-hexyne,allylmagnesium bromide and aldehyde in one-pot.
通过1-对甲苯磺酰基-1-己炔、烯丙基溴化镁和醛的三组分Michael-Aldol串联反应,一锅法合成了6个新的含1,4-二烯结构单元的多取代烯丙醇类化合物,其结构经1HNMR,IR和HR-MS表征。
2.
Polysubstituted allylic amine,(Z)-1,3-diphenyl-N,2-ditosyl-2,5-hexadiene-1-amine(1),was synthesized by the three component tandem reaction of allylmagnesium bromide,1-phenyl-2-(p-tosyl)ethyne and N-benzylidene-4-methylbenzenesulfonamide.
通过烯丙基溴化镁、1-苯基-2-对甲苯磺酰基乙炔和N-对甲苯磺酰基苯甲醛亚胺的三组分串联反应,立体及区域选择地合成了含1,4-二烯结构单元的多取代烯丙胺——(Z)-1,3-二苯基-N,2-二对甲苯磺酰基-2,5-己二烯-1-胺(1),其结构经1HNMR,IR,MS,元素分析和X-射线单晶衍射表征。
6) selenium alkynide
异丁基溴化镁
补充资料：异丙基溴
国标编号 32042
CAS号 75-26-3
分子式 C3H7Br；CH3CHBrCH3
分子量 122.99
无色液体;蒸汽压31.50kPa/20℃;闪点19℃;熔点-90℃;沸点58.5～60.5℃;溶解性:微溶于水，可混溶于丙酮、苯、四氯化碳;密度：相对密度(水=1)1.30；相对密度(空气=1)4.27;稳定性:稳定;危险标记 7(中闪点易燃液体);主要用途:用于药物、染料及其它有机化合物合成
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：其蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。接触后有可能引起神经系统功能紊乱。
二、毒理学资料及环境行为
危险特性：易燃，遇明火、高热易引起燃烧，并放出有毒气体。受高热分解产生有毒的溴化物气体。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
色谱/质谱法(参照EPA 524.2)
5.环境标准:
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救可撤离时，佩戴隔离式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴乳胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。
灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。时节水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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