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1)  3,3'-Dinitroazoxybenzene
3,3'-二硝基氧化偶氮苯
1.
Reduction of 1,3-Dinitrobenzene to 3,3′-Dinitroazoxybenzene with β-Cyclodextrin/NaOH System;
在β-CD/碱(即β-环糊糊/NaOH)复合体系中,间二硝基苯还原为3,3′-二硝基氧化偶氮苯,反应温度55℃,产率为60%。
2)  dintroxazafurazan
3,3'-二硝基氧化偶氮呋咱
3)  3,3'-diaminoazobenzene
3,3′-二氨基偶氮苯
4)  3,3-dinitro-4,4-azofurazan
3,3-二硝基-4,4-偶氮呋咱
5)  dinitroazoxyfurazan
二硝基氧化偶氮呋咱
1.
Diaminofurazan (DAF) generated from glyoxal is oxidized by the mixture of hydrogen peroxide and concentrated sulfuric acid to give diaminoazoxyfurazan (DAAF),which is subsequently oxidized to afford a high energy density compound - dinitroazoxyfurazan (DNOAF).
DAAF再进一步氧化即生成高能量密度材料二硝基氧化偶氮呋咱 (DNOAF) ,总得率为 11%。
6)  2,7-Naphthalenedisulfonic acid,3,3'-[azoxybis[(2-methoxy-4,1-phenylene)azo]]bis[4,5-dihydroxy-,lithium sodium salt
3,3'-[氧化偶氮二[(2-甲氧基-4,1-亚苯基)偶氮]]二[4,5-二羟基]-2,7-萘二磺酸锂钠盐
补充资料:氧化偶氮苯
分子式:C12H10N2O
分子量:198.22
CAS号:495-48-7

性质:该品为浅黄色针状晶体。熔点为36℃,沸腾分解,相对密度1.1590(26/4℃),折光率1.652,不溶于水(溶解性<0.1g/100mL at20℃),溶于乙醇和乙醚,易溶于石油醚。

制备方法:硝基苯经还原而得。在反应锅内投入硝基苯、氢氧化钠溶液,升温至60℃,慢慢加入葡萄糖液,在65-75℃下保温1h,即反应生成氧化偶氮苯。实验室制备实例:在带回流装置的500ml烧瓶中,加入30g氢氧化钠和100ml水配成的溶液,再加入20.5g纯的硝基苯,在水浴中加热,温度保持在55-60℃。在搅拌下分多次加入总量为21g的无水葡萄糖,约1h加完。在沸水浴中加热2h。然后将热的反应物进行水蒸气蒸馏,除去未反应的硝基苯和反应副产物苯胺。当馏出液呈澄清时(约蒸出1L),将剩余物倒入烧杯中,冰浴冷却。反应物很快凝固,将其研碎、水洗,在滤纸上晾干,得13g纯品,熔点35-35.5℃,产率79%,有乙醇重结晶,熔点为36℃。

用途:有机合成中间体。

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参考词条