2) ultraviolet sterilization lamp
紫外灭菌灯
1.
This paper analyses the ineffective sterilization space of straight-tube ultraviolet sterilization lamp,and put forward to a new-type universal lamp rack,as well as the use method,some data of analysis have been finally presented for the sterilization space.
对直管式紫外灭菌灯灭菌无效空间进行了分析，在此基础上提出了一种新型通用灯架及使用方法，给出了灭菌空间的分析数据。
3) Ultraviolet light with a wavelength of 253.7nm
灭菌紫外线
4) UV activation
紫外活化
5) Ultraviolet Cermicidal Irradiation
紫外线照射灭菌
6) ultra-violet light quencher
紫外线猝灭剂
补充资料：Ⅰ型肾综合征出血热灭活疫苗
【通用名称】
Ⅰ型肾综合征出血热灭活疫苗
【其他名称】
Ⅰ型肾综合征出血热灭活疫苗 Ⅰ型肾综合征出血热灭活疫苗 拼音名：Ⅰxing Shenzonghezheng Chuxuere Miehuoyimiao 英文名：Hemorrhage Fever with Renal Syndrome (Type Ⅰ) Vaccine，Inactivated 书页号：2000年版二部-1085 本品系用Ⅰ型肾综合征出血热病毒感染原代沙鼠肾细胞，经培养、灭活病毒，加入氢氧化铝后制 成。
【制法】
取国家批准的出血热Ⅰ型病毒，接种于3日龄乳鼠，待发病后取脑，研磨，制成生产毒 种。选取 10～20日龄健康沙鼠，无菌取肾，剪碎，经胰蛋白酶消化制成细胞悬液，接种培养瓶培养，待细胞长 成致密单 层时，接种生产毒种，在适当温度培育一定时间后，弃去生长液，更换维持液继续培养，病变达到 50％以上 归，滤过，收获病毒液，经β-丙内酯灭活病毒后加入硫柳汞，合并滤过，加入氢氧化铝，分装制成。
【性状】
本品为橘红色混悬液体，静置形成可摇散的沉淀。
【鉴别】
取本品，照《中国生物制品规程》效价测定试验法确证其为Ⅰ型肾综合征出血热病毒。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查如下项目。 pH值 应为7.2～8.0。 硫柳汞 不得过0.01％。 氢氧化铝 每1ml不得过0.7mg。 残余牛血清蛋白 每1ml不得过50ng。 异常毒性 取本品，依法检查，应符合规定。 无菌 取本品，用直接接种法检查，应符合规定。
【效价测定】
取本品，照《中国生物制品规程》蚀斑减少中和试验法进行，测定4只经疫苗免疫家 兔血清 的中和抗体，至少3只家兔血清中和抗体不低于1:10。
【类别】
灭活疫苗。
【规格】
1ml
【贮藏与效期】
在2～8℃的暗处保存。有效期1年。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条