1) 2-propyl benzimidazole
2-丙基苯并咪唑
1.
Solvent-free synthesis and characterization of 2-propyl benzimidazole using microwave-irradiation;
2-丙基苯并咪唑的无溶剂微波合成及其表征
2) Bis(2-benzimidazolyl) propane
双(2-苯并咪唑基)丙烷
3) 2-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazole
2-丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑
4) 2-phenylbenzimidazole
2-苯基苯并咪唑
1.
Synthesis and Application of 2-phenylbenzimidazole under Microwave Irradiation
微波辐射下2-苯基苯并咪唑的合成及应用研究
2.
2-phenylbenzimidazole was prepared by reaction of o-phenylenediamine and benzaldehyde in anhydrous ethanol,catalyzed by the prepared aminosulfamic acid.
用自制的氨基磺酸作催化剂,以邻苯二胺和苯甲醛为原料,在无水乙醇溶剂中,反应合成2-苯基苯并咪唑。
3.
Under the optimal condition,the highest yield of 2-phenylbenzimidazole is 81.
用微波辐射法以多聚磷酸(PPA)作催化剂、邻苯二胺和苯甲酸为原料,合成了2-苯基苯并咪唑。
5) 1,1,1-tris(3-(2-benzimidazole)-2-oxa propyl)propane
1,1,1-三[3-(2-苯并咪唑基)-2-氧杂丙基]丙烷
6) 2-aminobenzimidazole
2-氨基苯并咪唑
1.
Synthesis and characteristics of 2-aminobenzimidazole under microwave irradiation;
微波辐射下2-氨基苯并咪唑的合成与表征
2.
It was found that when the concentration of 2-aminobenzimidazole was changed, the intensities of SERS were not linearly porpotional to it.
8cm~(-1)作内标,研究了乙醇相银溶胶中SERS峰强与浓度的关系,发现随着2-氨基苯并咪唑浓度的改变,SERS峰强并不与浓度成正比,不同浓度溶液中1237cm~(-1)面内振动的改变显示了2-氨基苯并咪唑吸附取向的变化。
补充资料：丙硫苯咪唑
分子式：C12H15N3O2S
分子量：265.33
CAS号：54965-21-8
性质：白色结晶粉末。熔点208-210℃（分解）。微溶于有机溶剂，不溶于水。无臭。
制备方法：（1）2-乙酰胺基-4-氯硝基苯为起始原料，与丙硫醇反应得2-氨基-4-丙硫基硝基苯，经钯炭还原制得-2氨基-4-丙硫基苯胺。然后，与氰胺基甲酸甲酯环合，得丙硫苯咪唑。（2）以邻硝基苯胺为起始原料，与硫氰酸钠反应，制得2-硝基-4-硫氰基苯胺，然后与溴丙烷反应得2-硝基-4-丙硫基苯胺，经硫化钠还原成2-氨基-4-丙硫基苯胺，不分离，直接与氰胺基甲酸甲酯环合得丙硫苯咪唑。总收率60%。（3）以多菌灵为原料，与硫化氰酸钠反应得氰基-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，收率90%。然后进行还原反应，不分离，直接与溴丙烷缩合即得，收率94%。或者将多菌灵与氰磺酸反应制得5-磺酰氯-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，收率93%。接着用铁粉（锌粉）还原成2-巯基-2苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，然后与溴丙烷反应，即得。
用途：该品为高效、广谱驱虫新药，对肝片吸虫,绦虫，肺和胃肠道线虫均有显著药效。为苯并咪唑类药物中作用最强的一种，是目前防治畜禽寄生虫病的首选药物。该品对牛、羊肝片吸虫成虫和幼虫，大片吸虫均有效，减虫率可达90-100%。近年来，发现该品对牛囊尾蚴亦有很强的作用，治疗后囊尾蚴减少，病灶消失。此外，该品还可用于预防寄生虫的感染，因此对于促进绵羊生长的增加羊毛产量，均可收到较好的效果。
分子量：265.33
CAS号：54965-21-8
性质：白色结晶粉末。熔点208-210℃（分解）。微溶于有机溶剂，不溶于水。无臭。
制备方法：（1）2-乙酰胺基-4-氯硝基苯为起始原料，与丙硫醇反应得2-氨基-4-丙硫基硝基苯，经钯炭还原制得-2氨基-4-丙硫基苯胺。然后，与氰胺基甲酸甲酯环合，得丙硫苯咪唑。（2）以邻硝基苯胺为起始原料，与硫氰酸钠反应，制得2-硝基-4-硫氰基苯胺，然后与溴丙烷反应得2-硝基-4-丙硫基苯胺，经硫化钠还原成2-氨基-4-丙硫基苯胺，不分离，直接与氰胺基甲酸甲酯环合得丙硫苯咪唑。总收率60%。（3）以多菌灵为原料，与硫化氰酸钠反应得氰基-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，收率90%。然后进行还原反应，不分离，直接与溴丙烷缩合即得，收率94%。或者将多菌灵与氰磺酸反应制得5-磺酰氯-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，收率93%。接着用铁粉（锌粉）还原成2-巯基-2苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，然后与溴丙烷反应，即得。
用途：该品为高效、广谱驱虫新药，对肝片吸虫,绦虫，肺和胃肠道线虫均有显著药效。为苯并咪唑类药物中作用最强的一种，是目前防治畜禽寄生虫病的首选药物。该品对牛、羊肝片吸虫成虫和幼虫，大片吸虫均有效，减虫率可达90-100%。近年来，发现该品对牛囊尾蚴亦有很强的作用，治疗后囊尾蚴减少，病灶消失。此外，该品还可用于预防寄生虫的感染，因此对于促进绵羊生长的增加羊毛产量，均可收到较好的效果。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条