1) active oxygen disinfectant
活性氧杀菌剂
1.
Synthesis and compatibility of active oxygen disinfectant with scale and corrosion inhibitors;
活性氧杀菌剂的合成及与常用阻垢缓蚀剂的相容性研究
2.
It introduced the equipment for producing active oxygen disinfectant firstly, then discussed the peroxide composite disinfectant used in daily disinfection, and described it as a disinfectant used in oil field water, reuse water, and recirculating coolin.
本论文是以曰产500kg活性氧杀菌剂发生装置开发和药剂制备技术为背景,以实现清洁生产工艺、制备环境友好杀菌荆并研究其应用为目的。
4) antibacterial activity
杀菌活性
1.
Synthesis,crystal structure and antibacterial activity of new di-n-butyl tin carboxylate;
二正丁基锡羧酸酯的合成、晶体结构及杀菌活性研究
2.
Synthesis,crystal structure and antibacterial activity of the di-n-butyltin di-2-(2-methoxy-4-formylphenoxy)acetic ester;
二正丁基锡二2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧基)乙酸酯的合成、晶体结构及杀菌活性
3.
The antibacterial activity of two Schiff bases of glycine and phenylalanine condensed with salicylaldehyde (abbreviated as GS and PS,respectively),and their ten complexes against five bacteria (E.
用浓度稀释法测定了2种席夫碱配体水杨醛缩甘氨酸、苯丙氨酸及其10种金属配合物对五种细菌(大肠杆菌、枯草杆菌、产气杆菌、金黄色葡萄球菌)的杀菌活性。
5) fungicidal activities
杀菌活性
1.
Synthesis and fungicidal activities of pyrimethanil substituted phenoxyacetate;
取代苯氧乙酸嘧霉胺盐的合成及杀菌活性
2.
The preliminary fungicidal activity test showed that most of them exhibited excellent fungicidal activities.
初步杀菌活性测试结果表明大部分化合物对被测菌种有较好的抑菌和杀菌作用,并对化合物结构与杀菌活性的关系进行了初步探讨。
3.
The conditions for cyclization and the fungicidal activities of the new heterocycles synthesized were optimized.
探讨了成环反应的条件以及所合成的新型杂环化合物的杀菌活性 ,结果表明部分化合物表现出较好的抑菌活性 ,其中以 3b活性最好 ,在 5 0mg/L浓度时 ,对水稻纹枯菌和苹果轮纹菌的抑制率达 81%以上 。
6) fungicidal activity
杀菌活性
1.
The study on fungicidal activity of Dictamnus dasycarpus;
白鲜皮杀菌活性成分的研究
2.
Synthesis and fungicidal activity of N'-(5-aryl-1,3, 4-oxadiazol-2-yl) acylthioureas;
含1,3,4-噁二唑取代的酰基硫脲的合成及杀菌活性
3.
Studies on the synthesis and fungicidal activity of 1,3,4-oxa-diazole aroyl thiourea;
1,3,4-噁二唑取代芳酰基硫脲的合成及杀菌活性研究
补充资料：环氧树脂活性稀释剂501
分子式：C7H14O2
分子量：130.19
CAS号：2426-08-6
性质：无色透明液体。相对密度0.915，沸点164℃，折光率1.420，闪点59℃。可溶于丙酮、苯、醇，不溶或难溶于水。
制备方法：由丁醇和环氧氯丙烷为原料，经两步反应合成。具体工艺过程为：将267kg丁醇和32kg浓度为96%的浓硫酸加入反应釜，搅拌，升温至55℃，滴加环氧氯丙烷324kg，温度控制在55-60℃约4h加完，再在60-65℃保温2h。然后，冷却至45℃，缓缓加入四氯化锡与丁醇的混合液（5kg四氯化锡溶于5kg丁醇中），再在60-65℃保温反应4h，反应完后，减压蒸馏回收未反应的环氧氯丙烷和丁醇，直至温度达到85-95℃，真空度93.1kPa下无环氧氯丙烷和丁醇蒸出为止。得到表氯醇丁基醚。将上述反应物料冷至30-35℃，滴加浓度30%的氢氧化钠432kg，约4h加完，然后升温至35-40℃并保温反应3h，再在搅拌下加入纯苯，升温至放掉盐水和碱水，然后水洗使pH约为6.5-7。放掉洗涤水，升温常压脱苯，直至料液温度达至140℃，然后冷却放料。两步总收率以丁醇计约为95%。
用途：该品可作双酚A环氧树脂的活性稀释剂。毒性小，使用方便。并能改善一些树脂硬化后的性能，如抗冲强度等。
分子量：130.19
CAS号：2426-08-6
性质：无色透明液体。相对密度0.915，沸点164℃，折光率1.420，闪点59℃。可溶于丙酮、苯、醇，不溶或难溶于水。
制备方法：由丁醇和环氧氯丙烷为原料，经两步反应合成。具体工艺过程为：将267kg丁醇和32kg浓度为96%的浓硫酸加入反应釜，搅拌，升温至55℃，滴加环氧氯丙烷324kg，温度控制在55-60℃约4h加完，再在60-65℃保温2h。然后，冷却至45℃，缓缓加入四氯化锡与丁醇的混合液（5kg四氯化锡溶于5kg丁醇中），再在60-65℃保温反应4h，反应完后，减压蒸馏回收未反应的环氧氯丙烷和丁醇，直至温度达到85-95℃，真空度93.1kPa下无环氧氯丙烷和丁醇蒸出为止。得到表氯醇丁基醚。将上述反应物料冷至30-35℃，滴加浓度30%的氢氧化钠432kg，约4h加完，然后升温至35-40℃并保温反应3h，再在搅拌下加入纯苯，升温至放掉盐水和碱水，然后水洗使pH约为6.5-7。放掉洗涤水，升温常压脱苯，直至料液温度达至140℃，然后冷却放料。两步总收率以丁醇计约为95%。
用途：该品可作双酚A环氧树脂的活性稀释剂。毒性小，使用方便。并能改善一些树脂硬化后的性能，如抗冲强度等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条