1) α-tetrahydro-furancarboxylic acid
α-四氢呋喃甲酸
1.
0 h -1,and n(H_2)∶n(α-furancarboxylic acid)=50,conversion of α-furancarboxylic acid,selectivity and yield of α-tetrahydro-furancarboxylic acid could reach 98.
采用连续流动固定床微反装置考察了Pd-Ru/Al2O3催化剂上α-呋喃甲酸加氢生成α-四氢呋喃甲酸的反应,考察了反应温度、压力、空速以及氢气与α-呋喃甲酸的摩尔比对催化反应性能的影响。
2) methyl α-tetrahydrofuran formate
α-四氢呋喃甲酸甲酯
1.
Hydrogenation of α-furancarboxylic acid and its methyl esterification with methanol over Ru-Pd/γ-Al2O3 catalysts for preparing of methyl α-tetrahydrofuran formate was investigated in fixed bed micro-reactor by one-step method.
以α-呋喃甲酸、甲醇、氢气为原料,Ru-Pd/γ-Al2O3为催化剂,在连续流动固定床微型反应器中α-呋喃甲酸一步加氢甲酯化生成α-四氢呋喃甲酸甲酯。
3) 2-methyl-furamethyltetrahydrofuran
α-甲基四氢呋喃
4) tetrahydrofuran-2-carboxylic acid
四氢呋喃-2-甲酸
1.
Objective To prepare R-(+)-thiotetrahydrofuran-2-carboxylic acid.
目的制备R-(+)-硫代四氢呋喃-2-甲酸。
5) Tetrahydro-2-furoic acid
2-四氢呋喃甲酸
6) (R)-(+)-2-Tetrahydrofuroic acid
(R)-四氢呋喃甲酸
补充资料：α-溴甲基四氢呋喃
分子式：C5H9BrO
分子量：165.03
CAS号：1192-30-9
性质：液体。沸点168-170℃（98.95kPa），69-70℃（2.93kPa），60-61℃（1.6kPa），相对密度1.3653（20/4℃），折光率1.4850。溶于乙醚和乙醇。
制备方法：由四氢呋喃甲醇溴化而得。将苯和三溴化磷加入反应锅，搅拌冷却至0℃左右，均匀滴加四氢呋喃甲醇和吡啶的混合液，滴加完毕，搅拌1h，升温至20℃搅拌1h。放置过夜，减压蒸馏，收集55-130℃（2.67kPa）馏分，得四氢呋喃甲基溴。
用途：医药中间体。
分子量：165.03
CAS号：1192-30-9
性质：液体。沸点168-170℃（98.95kPa），69-70℃（2.93kPa），60-61℃（1.6kPa），相对密度1.3653（20/4℃），折光率1.4850。溶于乙醚和乙醇。
制备方法：由四氢呋喃甲醇溴化而得。将苯和三溴化磷加入反应锅，搅拌冷却至0℃左右，均匀滴加四氢呋喃甲醇和吡啶的混合液，滴加完毕，搅拌1h，升温至20℃搅拌1h。放置过夜，减压蒸馏，收集55-130℃（2.67kPa）馏分，得四氢呋喃甲基溴。
用途：医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条