1)  formulation
肠溶薄膜包衣
1.
Objective To optimize the formulation of enteric coating of erythromycin.
目的优化红霉素肠溶薄膜包衣配方。
2)  enteric
肠溶
1.
Synthesis of enteric acrylic resin as enteric coating;
肠溶型药物包衣用丙烯酸树脂的制备工艺
2.
Synthesis of enteric acrylic acid resin for drug delivery;
药用肠溶性丙烯酸树脂的合成研究
3.
Development of Cellulosic Polymers for Enteric Coatings;
纤维素类肠溶包衣材料的应用
3)  colonic enteric capsule
结肠溶肠溶胶囊
4)  enteric material
肠溶材料
5)  Enteric-coated tablets
肠溶片
1.
Study on the prescription and method for coating of erythromycin enteric-coated tablets;
红霉素肠溶片包衣处方工艺
2.
Determination of dirithromycin in its enteric-coated tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定地红霉素肠溶片中地红霉素的含量
3.
The release of pancreatic kininogenase enteric-coated tablets was determined by UV method at the detection wavelength of 253nm, according to the second method of appendix ⅩD in ChP 2000 under the stirring rate of 100r/min.
建立了UV法测定胰激肽原酶肠溶片的释放度。
6)  enteric microsphere
肠溶微球
1.
Comprehensive evaluation of ophiopogonin enteric microsphere;
麦冬皂苷肠溶微球综合评价方法研究
2.
Ophiopogon saponins enteric microspheres were prepared by spray drying technique with Eudragit Ⅱ as coating material, castor oil as plasticizer and ethanol as solvent.
以丙烯酸树脂Ⅱ为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得麦冬皂苷肠溶微球。
3.
METHODS: Ophiopogon saponin enteric microsphere was prepared by spray drying technique, and the sum of saponin was determined by colorimetric analysis to evaluate the drug content and encapsulated efficency.
方法 :采用喷雾干燥法制备麦冬皂苷肠溶微球 ,以比色法测定微球中麦冬总皂苷含量 ,确定载药量及包封率。
参考词条
补充资料:薄膜包衣
薄膜包衣
薄膜包衣

薄膜包衣是一种新型的包衣技术,指在片芯外包上比较稳定的薄层高分子衣膜。自30年代以来就陆续出现了有关薄膜包衣的工艺性探索,但由于刚起步受薄膜材料、包衣工艺和设备等条件尚不能适应生产要求,实际应用受到一定的限制。到50年代,美国雅培药厂(abbott lab)首先生产出新型的薄膜片剂,并用“filmtab”商标取得专利。经过近40年的研究发展,生产设备和工艺的不断改进和完善,高分子薄膜材料的相继问世,使薄膜包衣技术得到了迅速发展,国外基本上以薄膜包衣取代了糖衣。我国是近几年才开始起步发展,薄膜包衣依外资药—新药—普药精做的应用态势迅速发展,已成为制药工业“新的热点”。

薄膜包衣工艺可广泛用于片剂、丸剂、颗粒剂,特别是对吸湿性强、易开裂、花斑的中药片剂更显示其优越性,薄膜包衣与包糖衣比较,主要有以下优点:

1.质量好。由于成膜剂和多数辅助添加剂都是理化性能优异的高分子材料,使得包成的薄膜衣片不但能防潮、避光、掩味、耐磨,而且不易霉变,容易崩解,大大提高了药物的溶出度、生物利用度和药物有效期,大大扩大了药物可销售的国家和地域,有力地促进了药物出口,特别是中成药。

2.增重少。仅使片芯重增加2%~4%,而糖衣片剂(其中主要辅料成分是国外已淘汰的滑石粉)往往可使片芯重量增大50%~100%。

3.干燥快。包衣操作时间短,一般仅需2~3h,而包糖衣一般需16h,操作简便,易于掌握,特别是对高温易破坏的中西药宜于保存质量。

4.形象美。片型美观,色泽鲜艳,标志清新,形象生动。药芯可以采用各种平曲造型,企业的商标、标志可直接冲在药芯上,包好薄膜衣后仍清晰明显,不仅可提高企业形象,同时可起到防伪作用。

5.品种多。薄膜包衣有众多的材料可供选择,通过包衣处方的设计可制成不同特点的薄膜衣,以改变药芯的释药位置和药物的释放特性。现在除胃溶膜、肠溶膜外,还有口溶膜(含片)、缓释膜、控释膜、复合膜(除药芯外,膜中还含有另外主药)以及最新型的多层膜、微孔膜、渗透泵包衣、靶向给药包衣,这使得药效大大提高。

6.应用广。现在薄膜包衣不但已广泛用于中西药片剂、丸剂,而且也用于小片剂(minitablet)、小丸剂(pellet)、颗粒剂、软硬胶囊甚至药物粉末,成膜材料还可直接用于膜剂(如避孕膜、即膜中含主药而无药芯)、混悬剂以及疏水药物分散剂等。

7.标准化。薄膜包衣片的设计、工艺、材料、质量都可以标准化,进而计算机化,这一点对于gmp管理和进入国际市场尤为重要。

8.污染小。工艺中能减少或避免车间内的粉尘飞扬,有利于环保和劳动保护,同时可防止车间内污染,这对动态情况下符合gmp洁净要求意义重大。

9.溶剂多。包衣剂一般用水作溶剂以配制包衣液,这不但使成本降低,且使操作环境较为舒适、安全,但对某些吸水快或遇水易分解、变质的药物则只能用非水溶剂,有关这方面的很多溶剂可供选择。

10.成本低。虽然薄膜包衣材料价格较糖和滑石粉贵,但由于用量小,且节约劳动力(1~2名操作工人),厂房及设备需要少(只需一间标准厂房及一台包衣锅),节约材料和能源,所以总体计算并不比包糖衣成本高。

基于这些优点,随着实施gmp的步伐加快,国内薄膜包衣技术的应用正处在一个加速的进程,薄膜包衣的市场前景十分广阔,包衣材料和包衣技术的完善提高创新也势在必行,对此我们在包衣材料选择、处方设计、包衣技术的进步方面作了一些探索。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。