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1)  3,3'-bi-1,6-methano[10]annulene
3,3'-联-1,6-亚甲基桥[10]轮烯
2)  1,6-methano[10]annulene
1,6-亚甲基桥[10]轮烯
1.
Part one was the syntheses and characterizations of 1,6-methano[10]annulene derivatives.
本文第一部分是关于1,6-亚甲基架桥[10]轮烯衍生物的合成及结构表征,首先是以1,6-二甲酰基-1,3,5-环庚三烯为原料,通过10π电子环化反应等反应制备了3-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯,通过3-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯的碱诱导的偶联反应,简便地合成了3,3'-联-1,6-亚甲基桥[10]轮烯,其次利用和亲二烯化合物的Diels-Alder[4+2]环化反应来进行1,6-亚甲基架桥[10]轮烯与富勒烯的加成反应。
2.
Convenient synthesis of 1,6-methano[10]annulene-3,4-dicarboxylic anhydride had been accomplished in 78%yield by the process of saponification and acidification (at r.
本论文以1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酸乙酯为原料,经皂化、酸化以78%的产率成功制备了1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酸酐,该酸酐是一种性质很稳定的黄色粉末,可以作为很重要的合成中间体,特别对于开发1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二取代的衍生物有着很重要的意义;为详细研究1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酸酐的性质,以1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酸酐为原料,分别与苯胺、苄胺、苯乙胺、正丁胺在醋酸中回流反应3小时,高产率的制备了N-苯基,N-苄基,N-苯乙基及N-正丁基-1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酰亚胺64a~d,其结构经IR,NMR,Ms及HRMs等谱图进行了确认。
3.
A new γ-lactone based on 1,6-methano[10]annulene has been synthesized as follows:The starting material diethyl 1,6-methano[10]annulene-3,4-carboxylate was reduced by LiAlH4 to obtain the corresponding diol,and the diol was subsequently oxidized by BaMnO4 to afford the title γ-lactone in high yield.
以1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-羧酸二乙酯为原料,经LiAlH4还原得到1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲醇,二醇在BaMnO4的氧化下高收率得到一种新型γ-内酯。
3)  1,6-methano[10]annulene-3,4-carbolactone
1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-呋喃酮
4)  7alpha-Methyl-3,3-dimethoxy-5(10)-estrene-17-one
7alpha-甲基-3,3-二甲氧基-5(10)-雄烯-17-酮
5)  Estr-5(10)-ene-3,17-dione 3-dimethyl acetal
3,3-二甲氧基雌甾-5(10)-烯-17-酮
6)  Estr-5(10)ene-17β-ol-3-one 3,3-dimethyl acetal
3,3-二甲氧基雌甾-5(10)-烯-17β-醇
补充资料:轮烯
分子式:
CAS号:

性质:具有交替的单双键的单环多烯烃。通式(CH)x,x≥10。命名时将环碳原子数置于方括号内称为某轮烯。如x=12为[12]轮烯。当环碳原子共平面,环内氢原子没有或很少有空间排斥作用,π电子数目符合4n+2规则时,该轮烯具有芳香性,属非苯芳烃。如[18]轮烯。具有芳香性。热至230℃仍稳定,可发生亲电取代反应。轮烯一般用碳原子数适当的α,ω-二炔基物在醋酸亚铜吡啶溶液中氧化偶联得环状物。再经重排、催化加氢制得。

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