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1)  Bithiazole group
双噻唑基
2)  Bisthiazoline
双噻唑啉
1.
Synthesis and Application of Novel Chiral Noncyclic Crown Ether Bisoxazoline and Bisthiazoline Ligands;
合成了 6个新的具有开链冠醚结构的手性双唑啉配体 (4a~ 4d)和手性双噻唑啉配体(5b ,5c) ,用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、元素分析等对其结构进行了表征。
3)  4,4'-diphenyl-2,2'-bithiazole
4,4'-二苯基-2,2'-双噻唑
1.
A new 4,4′-diphenyl-2,2′-bithiazole is synthesized from dithiooxamide and ω-bromoacetophenone,yield of 57.
以二硫代乙二酰胺、ω一溴代苯乙酮为起始原料,合成了4,4′-二苯基-2,2′-双噻唑。
4)  Disodium 1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiolate
2,5-二巯基噻二唑双钠盐
5)  4-thiadiazole-2(3h)-thione, 5,5'-dithiobis-3
双(二巯基-1,3,4-噻二唑)
6)  thiazolamine
氨基噻唑
补充资料:2-(噻唑-4-基)苯并噻唑
分子式:C10H7N3S
分子量:210.19
CAS号:

熔点:304~305℃
毒性LD50(mg/kg):急性经口:大白鼠3330,小白鼠3810,兔3850。大小白鼠极性经皮大于15000。鲤鱼TLm(48h)大于40mg/L,虹鳟5.5mg/L。大白鼠和狗的90天饲喂试验的无作用量为1000mg/kg饲料以上,允许残留量:果实3.0mg/kg,蔬菜2.0mg/kg,甜菜0.1mg/kg。牛、羊、猪肉中为0.1mg/kg,牛奶0.05mg/kg,马铃薯0.02mg/kg。ADI为0.3mg/kg。
性状:白色粉末。
溶解情况:在水中溶解度随pH值而改变。在室温下溶解度,丙酮4.2克/升,乙醇7.9克/升,甲醇9.3克/升,苯230毫克/升,甲苯93克/升,二甲基亚砜800克/升,二甲基磺酰胺390克/升。
用途:低毒内吸性杀菌剂。杀菌谱广,对植物有保护和治疗作用,每亩喷洒15~25克(有效成分)可防治多种作物的荚、茎、叶部的病害和根腐病,也用于柑橘、香蕉等水果贮藏期病害防治,延长保鲜期。以13.3~26.7g(有效成分)/亩喷于植物叶上,对许多植物的真菌病害均有防治效果。处理收获后的水果和蔬菜可防治贮存中发生的一些病害。如防治梨的黑星病、甘蔗叶斑病。目前主要用于柑桔、香蕉等水果的保鲜防腐。每亩用含有效成分15~30g的药液喷雾,可斟情间隔7~21天重复施药,防治稻瘟病、恶苗病,大豆病害,苹果黑星病、白粉病,草莓、葡萄灰霉病,瓜类白粉病;每100kg种子用含有效成分100g左右的制剂拌种,可防治小麦星黑穗病,水稻稻瘟病、恶苗病,大豆苗期病害;柑桔用500~1000mg/L药液浸果,防治贮存期青霉病、绿霉病;香蕉用750~1500mg/L药液浸蕉,防治贮存期冠腐病、炭疽病;还可用500~1000mg/L药液浸苹果、梨、菠萝、葡萄、草莓、甘蓝、白菜、番茄、甜菜、甘蔗等,防治贮存期病害。
制备或来源:噻唑-4-羧酰溴和邻苯二胺混合,加入多磷酸,搅拌下混合物缓慢加热至240℃,并保持3小时,然后将热溶液注入冰中,过滤,滤液用30%氢氧化钠溶液洗,约pH6析出2-(4′-噻唑基)苯并咪唑沉淀,过滤,用水洗,空气干燥,得结晶体,熔点296~298℃,用煮沸的乙醇重结晶,熔点301~302℃。噻唑-4-醛的甲醇溶液加到邻苯二胺的硝基苯悬浮液中,混合物在室温下搅拌并缓慢加热至210℃,在加热期间蒸除甲醇,然后搅拌下冷却至10℃,析出2-(4′-噻唑基)-苯并咪唑结晶,过滤、水洗,用醇进行重结晶,除去硝基苯。 4-乙氧甲酰异噻唑在室温下加到邻苯二胺的多磷酸中,混合物搅拌,2小时内升温至125℃,然后在175℃加热2小时,混合物注入冰中,用氢氧化钠溶液中和至pH6,析出结晶,过滤,用热丙酮萃取,萃取物用活性炭脱色后,浓缩、真空干燥,即得。
备注:加工剂型有乳油和可湿性粉剂。动物实验未见致畸、致癌、致突变作用。在水、酸、碱性溶液中均稳定。
包装及贮运:原药20公斤塑料桶装,40%悬浮剂用0.1、1kg塑料瓶、5kg塑料桶装,烟剂塑料袋装,每袋0.1~10kg,每块0.1kg。避免与皮肤眼睛接触,若有溅污,需立即用大量清水冲洗。


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参考词条