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1)  3,4,5-trimethoxybenzaldehyde
3,4,5-三甲氧基苯甲醛
1.
Research on synthetic technology of 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde from vanillin;
香兰素法合成3,4,5-三甲氧基苯甲醛工艺研究
2.
3,4,5-Trimethoxybenzoylisocyanate was obtained by a series of reactions starting from 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde.
3,4,5-三甲氧基苯甲醛出发,经过几步反应得到3,4,5-三甲氧基苯基羰基异氰酸酯;3,4,5-三甲氧基苯基羰基异氰酸酯再与芳胺反应,得到6个未见文献报道的N-芳基-N-′(3,4,5-三甲氧基苯基)羰基脲类化合物,其结构经元素分析I、R1、HNMR确证。
2)  3,4,5-trimethoxy benzaldehyde(TMB)
3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB)
3)  3,4,5-trimethoxy benzaldehyde synthesis
3,4,5-三甲氧基苯甲醛合成
4)  3,4,5-trimethoxy toluene
3,4,5三甲氧基甲苯
5)  3,4,5-Trimethoxytoluene
3,4,5-三甲氧基甲苯
6)  3,4,5-trimethoxyphenyl
3,4,5-三甲氧基苯基
1.
Synthesis, Structure and Antitumor Activity of 2-Alkylthio-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole Compounds;
2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成、结构与体外抗癌活性
补充资料:3,4,5-三甲氧基苯甲醛
分子式:C10H12O4
分子量:196.20
CAS号:86-81-7

性质:白色至微黄色针状晶体。熔点74-75℃,沸点163-165℃(1.33kPa)。

制备方法:1.由没食子酸(或单宁酸)经硫酸二甲酯甲基化、酯化,再用水合肼进行肼化反应,然后经赤血盐氧化制得。工业化生产的收率在70%以上。2.由香兰醛经溴化、水解、甲基化而得。3.以对硝基甲苯为原料,经氧化还原,再以亚硝酸钠重氮化、水解得对羟基苯甲醛,经溴化、二甲氧基化、甲基化而得。另外,由三甲氧基苯腈、对羟基苯甲醛也可以制备3,4,5-三甲氧基苯甲醛。

用途:用作磺胺增效剂、抗菌增效剂TMP的重要中间体。

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