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1)  sulfonium ylides
锍叶立德
1.
This paper describes the rearrangement of benzylic sulfonium ylides, through which complex sulfides can be prepared.
本文研究了苄基锍叶立德的Stevens重排反应。
2)  Ylide
叶立德
1.
Synthesis of Tri-ethylamine Ylide's Precursors;
三乙胺基取代的叶立德前体化合物的合成
2.
Synthesis of Arsonium Ylide's Precursors;
砷叶立德前体化合物的合成
3.
Reactions of Phosphonic and Arsenic Ylides with Electron Deficient Alkynes and Synthesis of Polyfunctional Organo-Fluoro Compounds;
膦、胂叶立德与贫电子炔类化合物的反应以及多官能基含氟有机化合物的合成
3)  ylide
硫叶立德
1.
Methods:Using bromoactate as starting material, ylide was prepared.
方法:用溴乙酸乙酯制备硫叶立德,再与富勒烯[C60]制得相应的富勒烯[C60]羧酸乙酯,水解其乙酯。
4)  arsenic ylide
胂叶立德
5)  S-ylide
硫叶立德
1.
MP4(SDTQ)/6-311++G(d, p) and B3LYP/6-311++G(d, p) calculations were carried out to optimize the structures of S-ylide compounds.
研究发现 :(1)类硫叶立德自由基(·CHSH2 )和硫叶立德 (CH2 SH2 )基态的稳定构型都不具有Cs 对称性 ;(2 )类硫叶立德自由基和硫叶立德中C—S键的性质类似 ,硫叶立德中π键由两个电子形成 ,类硫叶立德自由基中π键由一个电子形成 ,所以前者的π键性质明显 ,后者的π键性质不明显 ;(3)类硫叶立德自由基 (·CHSH2 )中单电子π键中的电子主要在碳原子附近运动 ,属于单电子π(C→S)配键 ,所以其C—S键的强度比相应的产物要弱 。
2.
MP2(FC)/6-311++G(d,p) calculations were carried out for S-ylide and S-ylide-like radical reaction paths.
采用MP2 (FC) /6- 3 11+ +G(d ,p)对硫叶立德和类硫叶立德自由基反应机理进行了探讨 。
6)  phosphonium ylide
膦叶立德
补充资料:立德
1.树立德业。
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参考词条