1) Guxi
孤西
1.
Guxi low buried hill structure and hydrocarbon reservoir-forming condition analysis for Jiyang sag;
济阳坳陷孤西低潜山构造及油气成藏条件分析
2) western area of Gudao
孤岛西区
1.
Study on chromatographic fractionation effect of three?component compound flooding system in western area of Gudao.;
孤岛西区三元复合驱体系色谱分离效应研究
3) Guxi fault
孤西断层
1.
For studying the effects of Guxi fault on the deep natural gas migration of Bonan Sag toward Gubei buried hill,the structural figures of Guxi fault plane and the natural gas transporting efficiency along the fault were analyzed.
为研究孤西断层对渤南洼陷深层天然气向孤北潜山带运聚的影响,对孤西断层的断面形态特征和断层输导效率进行了分析。
4) Guxi buried hill
孤西潜山
1.
Strata of Guxi buried hill of Upper-Paleozoic consist of Benxi Formation, Taiyuan Formation of Carboniferous and Shanxi Formation, Lower Shihezi Formation, Upper Shihezi Formation of Permian.
孤西潜山上古生界发育的地层包括石炭系本溪组、太原组以及二叠系山西组、下石盒子组、上石盒子组。
5) southwest Gudao
孤岛西南缘
6) Guxi deep subsag belt
孤西深洼带
1.
No partial humic or humic source rocks are discovered in the Bonan deep subsag during drilling phase, but the characteristic of carbon isotopes of methane and its homologs in Guxi deep subsag belt reflects that the natural gas is coalformed gas dominantly.
渤南深洼区目前还没有钻遇偏腐殖型或腐殖型烃源岩 ,但是孤西深洼带天然气甲烷及其同系物碳同位素特征反映主要为煤成气。
补充资料：茴拉西坦 , 阿尼西坦 ,回拉西坦
药物名称：茴拉西坦
英文名：Aniracetam
别名：茴拉西坦 , 阿尼西坦 ,回拉西坦
外文名：Aniracetam
药理作用： 本品有较强的促进记忆力功能。动物实验证实本品对胆碱拮抗剂，脑缺血，电惊厥休克等模似的记忆和学习功能的损害有一定的逆转效应；对人健康志愿者进行的研究结果表明，缺氧性低氧症引起的脑电图改变在服用本药后减轻；另外，有报道本品对东莨菪碱造成的识别能力损伤也有效。本品的药理作用主要通过对谷氨酸受体通道的调节实现。另外，能促进海马部位乙酰胆碱的释放，增强胆碱能传递。
药代动力: 本品口服吸收完全，起效快，作用强，毒性低。存在明显首过效应，口服后仅0.2％能进入全身循环。血浆蛋白结合率约66％，血浆清除半衰期35min；84％由尿排出，0.8％经粪便，另11％随CO2形式呼出。
适应症： 用于脑血管病后遗精神行为障碍，可使生活能力提高，记忆再现。无镇静作用。
用法用量： 用于早老性痴呆患者，1000～1500mg/d；治疗脑血管病引起的各种精神症状，600～1500mg/d；脑梗死后激动和／或抑郁的治疗，建议剂量为200mg／次，3次／d。安全范围1日0.3g～1.8g。
不良反应： 发生率低且严重程度低。常见是激动、失眠、头痛、眩晕、腹泻、皮疹等，一般不须停药。偶见口干、嗜睡。
规格： 胶囊：每胶囊0.1g。片剂：750mg。
类别：脑血管扩张药
英文名：Aniracetam
别名：茴拉西坦 , 阿尼西坦 ,回拉西坦
外文名：Aniracetam
药理作用： 本品有较强的促进记忆力功能。动物实验证实本品对胆碱拮抗剂，脑缺血，电惊厥休克等模似的记忆和学习功能的损害有一定的逆转效应；对人健康志愿者进行的研究结果表明，缺氧性低氧症引起的脑电图改变在服用本药后减轻；另外，有报道本品对东莨菪碱造成的识别能力损伤也有效。本品的药理作用主要通过对谷氨酸受体通道的调节实现。另外，能促进海马部位乙酰胆碱的释放，增强胆碱能传递。
药代动力: 本品口服吸收完全，起效快，作用强，毒性低。存在明显首过效应，口服后仅0.2％能进入全身循环。血浆蛋白结合率约66％，血浆清除半衰期35min；84％由尿排出，0.8％经粪便，另11％随CO2形式呼出。
适应症： 用于脑血管病后遗精神行为障碍，可使生活能力提高，记忆再现。无镇静作用。
用法用量： 用于早老性痴呆患者，1000～1500mg/d；治疗脑血管病引起的各种精神症状，600～1500mg/d；脑梗死后激动和／或抑郁的治疗，建议剂量为200mg／次，3次／d。安全范围1日0.3g～1.8g。
不良反应： 发生率低且严重程度低。常见是激动、失眠、头痛、眩晕、腹泻、皮疹等，一般不须停药。偶见口干、嗜睡。
规格： 胶囊：每胶囊0.1g。片剂：750mg。
类别：脑血管扩张药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条