1) 1-chloro-4-(2-chloroethyl)benzene
对氯乙基氯苯
1.
Using chlorobenzene and chloroacetyl chloride as raw materials, 1-chloro-4-(2-chloroethyl)benzene was prepared via Friedel-Crafts acylation and Wolff-Kishner- Huangminglong reaction.
以氯苯和氯乙酰氯为起始原料,经傅克酰基化和WolffKishner黄鸣龙两步反应合成对氯乙基氯苯。
2) 4-chloro-benzeneacetyl chloride
对氯乙酰基氯苯
1.
By orthogonal design, it was studied respectively that effect on the yield of 4-chloro-benzeneacetyl chloride and 1-chloro-4-(2-chloroethyl)benzene, including mixture ratio, reaction time and so on.
通过正交实验考察了原料配比、反应时间等因素与对氯乙酰基氯苯和对氯乙基氯苯收率的关系。
3) p-chloromethyl styrene
对氯甲基苯乙烯
1.
A well-defined graft copolymer of styrene(St) and methyl methacrylate(MMA) was synthesized by atom transfer radical polymerization with CuCl/TMEDA as catalyst and the copolymer of styrene and p-chloromethyl styrene(p-CMS) as macroinitiator,which was synthesized by copolymerization of St and p-CMS with AIBN as initiator.
通过偶氮二异丁氰(AIBN)引发苯乙烯(St)与对氯甲基苯乙烯(p-CMS)共聚,合成了二元共聚物P(St-co-CMS),在氯化亚铜/四甲基乙二胺(CuC l/TMEDA)催化下,以此二元共聚物为大分子引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),成功地合成了结构明晰的以聚苯乙烯为主链、聚甲基丙烯酸甲酯为支链的接枝共聚物P(S-g-MMA)。
2.
The hyperbranched poly(p-chloromethyl styrene) was prepared by combining atom transfer radical polymerization(ATRP) and self-condensing vinyl polymerization(SCVP).
将原子转移自由基聚合(ATRP)和自缩合乙烯基聚合(SCVP)结合,以对氯甲基苯乙烯p-CMS为引发单体进行ATRP反应,得到具有高支化结构的聚对氯甲基苯乙烯PCMS。
4) p chlorophenyl ethyl ketone
对氯苯基乙酮
1.
Theoretical study on the enantioselective reductions of p chlorophenyl ethyl ketone catalyzed by two chiral oxazaborolidines has been performed by AM1 MO method.
基于AM1分子轨道法计算 ,从热力学和动力学两方面研究了两种手性唑硼烷催化对氯苯基乙酮的不对称还原反应 ,获得了CBS四步反应机理中各步的反应热以及第II步的反应活化能 。
5) Benzeneacetic acid, 4-chloro-.alpha.-(4-chlorophenyl)-
二(对氯苯基)乙酸
6) 1-(4-Chlorophenyl)ethanone
对氯乙酰基苯
补充资料：2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷
分子式：C14H9Cl5
分子量：354.50
CAS号：50-29-3
性质：无色针状结晶。熔点108.5-109℃，沸点260℃。易溶于吡啶及二氧六环。在100ml溶剂中溶解度分别为：丙酮58g，四氯化碳45g，氯苯74g，乙醇2g，乙醚28g。不溶于水、稀酸和碱液。
制备方法：由三氯乙醛与一氯化苯在发烟硫酸存在下缩合而得。在缩合锅中投入三氯乙醛、氯苯，搅拌下滴加发烟硫酸。缩合后的物料静置分层，放净废酸，酸性滴滴涕氯苯溶液用热水洗涤，再用氢氧化钠溶液洗涤。然后蒸馏回收氯苯，残留物即熔融的滴滴涕放至滚筒结晶器冷却结晶即得成品。缩合反应在10-23℃进行，缩合中同时加入缩合反应产生的废酸（内含副反应生成的对氯苯磺酸）或抑制副反应，减少对氯苯磺酸的生成量，滴加硫酸的时间约2.5h。一级品的滴滴涕原粉对位含量≥74.0%。
用途：DDT曾是广泛使用的杀虫剂之一，具有胃毒和触杀作用，可加工成粉剂、乳剂或油剂使用。我国以前主要用于防治棉蕾铃期害虫，果树食心虫，农田作物粘虫、蔬菜菜青虫等。也用于环境了卫生，防治蚊、蝇、臭虫等。DDT不易被降解成无毒物质，使用中易造成积累从而污染环境。残留于植物中的DDT，可通过“食物链”或其他途径进入人和动物体内，沉积中毒，影响人体健康，目前已禁止使用。但DDT的一些工业用途，包括以它为原料的农药，还需要以DDT作为中间体，例如三氯杀螨醇。
分子量：354.50
CAS号：50-29-3
性质：无色针状结晶。熔点108.5-109℃，沸点260℃。易溶于吡啶及二氧六环。在100ml溶剂中溶解度分别为：丙酮58g，四氯化碳45g，氯苯74g，乙醇2g，乙醚28g。不溶于水、稀酸和碱液。
制备方法：由三氯乙醛与一氯化苯在发烟硫酸存在下缩合而得。在缩合锅中投入三氯乙醛、氯苯，搅拌下滴加发烟硫酸。缩合后的物料静置分层，放净废酸，酸性滴滴涕氯苯溶液用热水洗涤，再用氢氧化钠溶液洗涤。然后蒸馏回收氯苯，残留物即熔融的滴滴涕放至滚筒结晶器冷却结晶即得成品。缩合反应在10-23℃进行，缩合中同时加入缩合反应产生的废酸（内含副反应生成的对氯苯磺酸）或抑制副反应，减少对氯苯磺酸的生成量，滴加硫酸的时间约2.5h。一级品的滴滴涕原粉对位含量≥74.0%。
用途：DDT曾是广泛使用的杀虫剂之一，具有胃毒和触杀作用，可加工成粉剂、乳剂或油剂使用。我国以前主要用于防治棉蕾铃期害虫，果树食心虫，农田作物粘虫、蔬菜菜青虫等。也用于环境了卫生，防治蚊、蝇、臭虫等。DDT不易被降解成无毒物质，使用中易造成积累从而污染环境。残留于植物中的DDT，可通过“食物链”或其他途径进入人和动物体内，沉积中毒，影响人体健康，目前已禁止使用。但DDT的一些工业用途，包括以它为原料的农药，还需要以DDT作为中间体，例如三氯杀螨醇。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条