1) Niclosamide
氯硝柳胺
1.
Observation on the effect of field kill-Oncomelania in the comparable experiments using Niclosamide-Glyphosate technique;
氯硝柳胺联合草甘膦现场灭螺效果的对比实验观察
2.
Study on the Effective Duration of Niclosamide and Influencing Factors in Water and Soil;
氯硝柳胺在水体及土壤中的持效时间及其影响因素
3.
Content determination of Niclosamide by HPLC;
HPLC测定氯硝柳胺的含量
2) 4% Niclosamide ethanolamine salt
4%氯硝柳胺
3) Niclosamide derivatives
氯硝柳胺衍生物
1.
Inhibitory effects of niclosamide derivatives containing polyethylene glycol groups on acetylcholinesterase activity of Oncomelania snail in vitro
聚乙二醇基氯硝柳胺衍生物体外抑制钉螺乙酰胆碱酯酶活性的研究
4) Niclosamide piperazine salt
氯硝柳胺哌嗪盐
补充资料：氯硝柳胺
【通用名称】
氯硝柳胺
【其他名称】
氯硝柳胺 氯硝柳胺 拼音名：Luxiaoliu’an 英文名：Niclosamide 书页号：2000年版二部－922 C13H8Cl2N2O4 327.12 本品为 4’-硝基-2’，5-二氯水杨酰苯胺。按干燥品计算，含C13H8Cl2N2O4不得少 于98.0％。
【性状】
本品为淡黄色粉末；无味。 本品在乙醇、氯仿或乙醚中微溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为228 ～232 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品50mg，加盐酸溶液(9→100)5ml 与锌粉0.1g，置水浴上加热 10分钟，放冷，滤过；滤液中加亚硝酸钠试液0.5ml ，摇匀，放置10分钟，加2 ％氨基 磺酸铵溶液2ml ，振摇，再放置10分钟，加0.5 ％二盐酸萘基乙二胺溶液2ml ，显深红 色。 (2) 取本品，置试管中，小火加热使分解；将试管上端升华物溶于水中，加三氯化 铁试液数滴，即显紫色。 (3) 取本品20mg，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有机破坏，用10％氢氧化钠溶液 5ml 为吸收液，燃烧完全后，溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集503 图）一致。
【检查】
氯化物 取本品0.50g,加水50ml，煮沸，速冷，滤过，取滤液25ml，依 法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液10ml制成的对照液比较，不得更浓(0.04％)。 2-氯-4- 硝基苯胺 取本品0.10g ，加甲醇20ml，煮沸2 分钟，放冷，加盐酸溶液 (9→100)使成50ml，滤过；取滤液10ml，加亚硝酸钠试液 5滴，摇匀，放置10分钟，加 2 ％氨基磺酸铵溶液1ml,振摇，再放置10分钟，加0.5 ％二盐酸萘基乙二胺溶液1ml ； 如显色，与2-氯-4- 硝基苯胺对照品10μg ，加甲醇4ml 与盐酸溶液(9→100)制成10ml 溶液，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.05％）。 5-氯水杨酸 取本品0.5g，加水10ml，煮沸2 分钟，冷却，滤过，滤液加三氯化铁 试液数滴，不得显红色或紫色。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过 0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.3g，精密称定，加二甲基甲酰胺60ml溶解后，照电位滴 定法（附录Ⅶ A），用甲醇钠滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正 。每1ml甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于32.71mg 的C13H8Cl2N2O4。
【类别】
抗蠕虫药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
氯硝柳胺片
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参考词条