1) metallocene
[mi'tæləsi:n]
茂金属配合物
1.
Study on electronic structure of metallocene[(eta~5-C_5H_4Si_2Me_5)MoEt(CO)_3];
茂金属配合物[(eta~5-C_5 H_4 Si_2 Me_5)MoEt(Co)_3]的电子结构研究
2.
Study on Electronic Structure of Metallocene[(eat~5-C_5H_4R)Mo(CO)_3]_2(R:SiMe_3,Si_2Me_5);
茂金属配合物 [(eat~5-C_5H_4R)Mo(CO)_3]_2(R:SiMe_3,Si_2Me_5)的电子结构研究
3.
Study on Electronic Structure,Chemical Bond and Vibration Spectrum of Metallocene[(η~5-C_5H_4Si_2Me_5)MoMe(CO)_3];
茂金属配合物[(η~5C_5H_4Si_2Me_5)MoMe(CO)_3]的振动光谱、电子结构及化学键研究
2) Zirconocene
茂锆金属配合物
1.
Covalent Grafting of Zirconocene Dichloride Moiety on MCM-41;
茂锆金属配合物在介孔分子筛MCM-41上的接枝研究
3) polyferrocenyl metal complexes
聚二茂铁金属配合物
4) Di-metallocene complexes
双核金属茂合物
5) metallocene
[mi'tæləsi:n]
茂金属化合物
1.
Synthesis of C_1 Bridge-containing Metallocene Catalysts and Their Catalytic Activities for Olefin Polymerization;
C_1桥联的茂金属化合物(Cp)CR_1R_2(Flu)MCl_2的合成及其催化烯烃聚合活性
2.
Studies on Relationship between Catalytic Activity and Electronic Structure for Metallocene Compounds;
茂金属化合物电子结构与催化活性关系的研究
3.
The substituted indenyl metallocene complexes (1-C_6H_5CH_2Ind)_2MCl_2(M=Ti(1),Zr(2)) and (1-C_6H_5CH_2Ind)CpMCl_2(M=Ti(3),Zr(4)) were synthesized and characterizd by IR、~1H NMR, EI-MS and elemental analysis.
合成了 4种取代茚基均配及混配型的茂金属化合物 ( 1 -C6 H5 CH2 Ind) 2 MCl2 ( M=Ti( 1 ) ,Zr( 2 ) )、( 1 -C6 H5 CH2 Ind) Cp MCl2 ( M=Ti( 3) ,Zr( 4) ) 。
6) metallocene adduct
茂金属加合物
1.
First industrial test of metallocene adduct technology;
茂金属加合物技术首次工业试验
2.
The metallocene adduct catalyst could catalyze the polymerization of ethylene as well as the co-polymerization of ethylene with α-olefin.
根据中国石化集团公司开发的茂金属加合物专利技术 ,进行了活性组分负载化研究 ,完成了茂金属加合物催化剂催化乙烯以及乙烯与α 烯烃共聚的淤浆、环管淤浆、气相流化床工艺的中试试验 。
3.
The homopolymerization of ethylene and copolymerization of ethylene/ 1 - hexene catalyzed by metallocene adduct catalyst was studied under the condition of using tri - isobutylaluminium (TIBA) to partially replace MAO as co - catalyst.
对均相茂金属加合物催化剂催化乙烯均聚和乙烯与1-己烯共聚进行了研究,采用三异丁基铝(TIBA)部分取代助催化剂甲基铝氧烷(MAO),并对共聚单体投料量对聚合的影响进行了考察。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条