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1) magnetic nanoparticles
纳米磁性粒子
1.
Quantitative studies is reported on the percentage change in the number of cells as a function of concentration of magnetic nanoparticles, citrate-coated iron oxide nanoparticles.
细胞与纳米磁性粒子在 37℃及 5% CO2 气氛中培养 24 小时。
2.
Like magnetic microspheres, magnetic nanoparticles possess both functional groups on the surface and superparamagnetic phenomena.
纳米磁性粒子(magnetic nanoparticles，MNPs)是以磁性Fe_3O_4或γ-Fe_2O_3等为晶核，高分子基质或表面活性剂为壳经包被或包埋而形成的一种新型复合功能材料。
2) Magnetic nanoparticles
磁性纳米粒子
1.
Linking between the magnetic nanoparticles and the streptoavidin and its application;
磁性纳米粒子与链霉亲和素的连接及初步应用
2.
Iron oxide magnetic nanoparticles with biocompatibility and functional coatings via appropriate surface chemistry approaches have been used for immobilization of cells,proteins,enzymes,antibodies,oligonucleotides and drugs through covalent bonding or adsorption.
氧化铁磁性纳米粒子通过表面化学修饰得到无机、有机或聚合物壳包覆在其表面。
3.
Mn-Zn ferrite magnetic nanoparticles(MZF-NPs),obtained from modified co-precipitation method,were surface-modified by polyethylenimine(PEI).
以可自动恒温控温的锰锌铁氧体磁性纳米粒子(MZF-NPs)为核心,在其表面修饰聚乙烯亚胺(PEI)以制备一种新型纳米基因载体。
3) magnetite nanoparticles
磁性Fe3O4纳米粒子
1.
Magnetic Fe3O4 nanoparticles around 30 nm were prepared using modified chemical co-precipitation,and corresponding thiolated magnetite nanoparticles are also obtained via surface mercaptopropyltriethoxysilane(MPTES) modification.
通过化学共沉淀法制备了粒径约30nm的磁性四氧化三铁(Fe3O4)纳米粒子,并采用3-巯丙基三乙氧基硅烷(MPTES)将Fe3O4纳米粒子表面修饰上巯基(-SH)官能团,获得了表面巯基化的磁性Fe3O4纳米粒子。
2.
Magnetic Fe_3O_4 nanoparticles of 25±5 nm are prepared by modified chemical co-precipitation,and corresponding amino-coated magnetite nanoparticles are also obtained via surface 3-aminopropyltriethyloxy silane(APTES) modification.
采用化学共沉淀法制备了约25±5 nm磁性四氧化三铁(Fe3O4)纳米粒子,并采用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)将Fe3O4纳米粒子表面修饰上氨基(-NH2)官能团,获得了表面氨基化的磁性Fe3O4纳米粒子。
4) Pt_3Co magnetic nanoparticle
Pt_3Co磁性纳米粒子
5) Fe_3O_4 magnetic nanoparticles
Fe3O4磁性纳米粒子
1.
Fe_3O_4 magnetic nanoparticles have been widely used in biomedical applications such as magnetic resonance imaging contrast reagent,tissue repair,immunoassay,hyperthermia,drug delivery and cell separation,etc.
首先通过化学处理在Fe3O4磁性纳米粒子表面引入Si—H键,然后通过选择性的硅氢加成反应制备了一个端基带溴的磁性引发剂,并利用原子转移自由基聚合(ATRP)技术,在该磁性引发剂表面接枝了聚丙烯酰胺高分子,该聚丙烯酰胺高分子展现出分子量高度可控性和窄的分子量分布。
2.
Fe_3O_4 magnetic nanoparticles with mean diameter of about 20 nm were first prepared by a precipitation method with ferric chloride as starting material,which was partially reduced to ferrous salts by Na_2SO_3 before alkalinizing with ammonia.
通过硅烷偶联剂与Fe3O4磁性纳米粒子偶合在其表面引入C C端基,进一步与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)加成聚合制备含端羟基PVP包裹的磁体,再引发丙交酯(LA)开环聚合制得PVP-b-PLA修饰的Fe3O4纳米粒子。
6) magnetic nanoparticle
磁性纳米粒子
1.
To facilitate the incorporation of magnetic nanoparticles,an approach for three-ingredient salt impregnating was proposed for expanding the pore size of spheres with large extent.
为满足组装磁性纳米粒子所需的孔径要求,提出了一种可较大程度扩大孔径的方法-复盐浸渍法,用多组分盐溶液(NaC1:LiCl:KNO3=4:1:1,ω)浸渍MS微球,然后在300℃加热2h,扩大MS孔径,扩孔后的MS微球孔径在10nm左右。
2.
The stable organic/inorganic hybrids have been fabricated within lamellar phase of C12H25- (OCH2CH2)4OH/H2O lyotropic liquid crystals (LLC) by doping hydrophilic ammonium oleate-coated Fe3O4 magnetic nanoparticles.
选择非离子表面活性剂十二烷基(4)聚氧乙烯醚(C12E4)与H2O构成的溶致液晶(LLC)层状模板,掺杂油酸铵包覆的Fe3O4亲水性磁性纳米粒子,构建稳定的有机/无机杂合体。
3.
The purpose of this study was to synthesize the complex of magnetic nanoparticles and antibody,and to apply them to isolate the CD34+ cells from umbilical cord blood,then to evaluate its separation efficiency.
本研究合成磁性纳米粒子-抗体复合物(magnetic nanoparticles-antibody,MNPs-Ab),建立用此复合物从脐带血中分离CD34+细胞的方法并评价其效果。
补充资料：看纺织印染中应用纳米材料和纳米技术
纺织印染中应用纳米材料和纳米技术时，除了要解决纳米材料的制备技术之外，重要的是要解决好纳米材料的应用技术，其中关键问题是使纳米粒子和纺织印染材料的基本成分（即聚合物材料）之间处于适当的结合状态。印染中，纳米粒子在聚合物基体中的分散和纳米粒子在聚合物表面的结合是主要的应用技术问题。 制备聚合物/无机纳米复合材料的直接分散法，适用于各种形态的纳米粒子。印染中纳米粒子的使用一般采用直接分散法。但是由于纳米粒子存在很大的界面自由能，粒子极易自发团聚，利用常规的共混方法不能消除无机纳米粒子与聚合物基体之间的高界面能差。因此，要将无机纳米粒子直接分散于有机基质中制备聚合物纳米复合材料，必须通过必要的化学预分散和物理机械分散打开纳米粒子团聚体，将其均匀分散到聚合物基体材料中并与基体材料有良好的亲和性。直接分散法可通过以下途径完成分散和复合过程： 高分子溶液（或乳液）共混：首先将聚合物基体溶解于适当的溶剂中制成溶液（或乳液），然后加入无机纳米粒子，利用超声波分散或其他方法将纳米粒子均匀分散在溶液（或乳液）中。有人将环氧树脂溶于丙酮后加入经偶联剂处理过的纳米TiO2，搅拌均匀，再加入 40wt%的聚酰胺后固化制得了环氧树脂/TiO2纳米复合材料。还有人将纳米SiO2粒子用硅烷偶联剂处理后，改性不饱和聚酯。 熔融共混：将纳米无机粒子与聚合物基体在密炼机、双螺杆等混炼机械上熔融共混。如将PMMA和纳米SiO2粒子熔融共混后，双螺杆造粒制得纳米复合材料。又如利用偶联剂超声作用下处理纳米载银无机抗菌剂粒子，分散制得PP/抗菌剂、PET/抗菌剂、PA/抗菌剂等复合树脂，然后经熔融纺丝工艺加工成抗菌纤维。研究表明，将经过表面处理的纳米抗菌剂粒子通过双螺杆挤出机熔融混炼，在聚合物中可以达到纳米尺度分散，获得了具有良好综合性能的纳米抗菌纤维，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率达到95%以上（美国AATCC－100标准）。 机械共混：将偶联剂稀释后与碳纳米管混合，再与超高分子量聚乙烯（UHMWPE）混合放入三头研磨机中研磨两小时以上。将研磨混合物放入模具，热压，制得功能型纳米复合材料。 聚合法：利用纳米SiO2粒子填充（Poly（HEMA））制备了纳米复合材料。纳米SiO2粒子首先被羟乙基甲基丙烯酸（HEMA）功能化，然后与HEMA单体在悬浮体系中聚合。还有利用SiO2胶体表面带酸性，加入碱性单体4－乙烯基吡咯进行自由基聚合制得包覆型纳米复合材料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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