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1)  ibuprofen tablets
布洛芬片
1.
Gas Chromatographic Determination of Ibuprofen Tablets
气相色谱法测定布洛芬片的含量
2.
Objective: Through improving technique, to solve sticking and picking of ibuprofen tablets in production.
目的:通过工艺改进,解决布洛芬片粘冲问题。
3.
The effect of sugarcoat on the determination of ibuprofen tablets by titration method are studied.
目的 :研究糖衣对布洛芬片含量测定的影响。
2)  Ibuprofen Tablet
布洛芬片
1.
OBJECTIVE:To study the preparation techniques of ibuprofen tablet to meet the standard of Chinese pharmacopoeia 1995.
目的:探讨制备布洛芬片新的工艺条件,以达到中国药典1995年版新标准。
3)  compound ibuprofen tablet
复方布洛芬片
1.
A rapid capillary zone electrophoresis (CZE) method for the determination of ibuprofen and pseudoephedrine hydrochloride in compound ibuprofen tablets has been developed.
研究了用毛细管区带电泳法快速测定复方布洛芬片中布洛芬和伪麻黄碱含量的方法。
4)  Ibuprofen Sustained Release Tablets
布洛芬缓释片
5)  Ibuprofen Effervescent Tablets
布洛芬泡腾片
6)  Fenbufen Tablets
芬布芬片
1.
Determination of Fenbufen Tablets by HPLC
高效液相色谱法测定芬布芬片的含量
补充资料:布洛芬片
【通用名称】
布洛芬片
【其他名称】
布洛芬片 布洛芬片 拼音名:Buluofen Pian 英文名:Ibuprofen Tablets 书页号:2000年版二部-121 本品含布洛芬(C13H18O2)应为标示量的95.0%~105.0 %。
【性状】
本品为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
【鉴别】
取本品的细粉适量,加0.4 %氢氧化钠溶液制成每1ml 中含布洛芬0.25 mg的溶液,滤过,取滤液,照布洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。
【检查】
溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第一法),以磷酸盐缓冲 液(pH7.2)900ml为溶剂,转速为每分钟120 转,依法操作,经30分钟,取溶液5ml 滤过 ,精密量取续滤液2ml,加上述缓冲液稀释至25ml,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A), 在222nm 的波长处测定吸收度,按C13H18O2的吸收系数(E1% 1cm)为449 计算出每片 的溶出量,限度为标示量的70%,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相 当于布洛芬0.5g),加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml,振摇使布洛芬溶解, 用垂熔玻璃漏斗滤过,容器与滤器用中性乙醇洗涤4 次,每次10ml,洗液与滤液合并, 加酚酞指示液5 滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 的氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L)相当于20.63mg 的C13H18O2。
【类别】
同布洛芬。
【规格】
(1) 0.1g (2) 0.2g
【贮藏】
密封保存。
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参考词条