1) fluorescent whiteness
荧光白度
2) assessment of whitening degree
荧光白度测定
3) fluorescence protein
荧光蛋白
1.
Expression of fluorescence protein in K562 cells driven by erythroid-specific promoter;
应用珠蛋白启动子驱动荧光蛋白在K562细胞中表达
2.
ResultsScreened and established pancreatic β cells of transgenic zebrafish,and confirmed the fluorescence protein expression in the same spatiotemporal pattern with endogenous insulin gene to achieve dynamic monitoring islet β-cell development situation in vivo.
方法利用分子克隆、显微注射、全胚胎原位杂交和活体摄像等方法,建立绿色荧光蛋白标记胰岛β细胞的转基因斑马鱼。
4) Fluorescent protein
荧光蛋白
1.
To study the exogenous gene space-time expression,the state of positive cell growth and reduplication,apoptosis,survival percentage,and to optimize the method improving the transfection efficency,we used lipofectin method to transfect six fluorescent protein genes: pEGFP-C1、pEGFP-N3、pECFP-N1、pECFP-mito、pEYFP-N1 and pDsRed1-N1 into the in vitro cultured fibroblast cell of Mongolia sheep.
采用脂质体介导法,将绿色荧光蛋白(pEGFP-C1、pEGFP-N3)、增强型青色荧光蛋白(pECFP-N1、pECFP-mito)、黄色荧光蛋白(pEYFP-N1)和红色荧光蛋白(pDsRed1-N1)等6种荧光蛋白基因导入蒙古羊体外培养成纤维细胞中,对基因的时空表达、阳性细胞生长与增殖状况、细胞凋亡与细胞活力以及提高基因表达率的最佳方法等方面进行了深入的研究。
2.
The possibility of using fluorescent proteins as probes to study the twin arginine translocation (Tat) system was assessed in Escherichia coli.
探讨了荧光蛋白作为报告蛋白用于蛋白质转运系统研究的可行性 ,结果表明海葵红色荧光蛋白聚集在细胞质内 ,不能转运至周质空间。
3.
To study the exogenous gene space-time expression, the state of positive cell growth and reduplication, apoptosis, survival percentage, and to optimize the method improving the transfection efficency, we used lipofectin method to transfect six fluorescent protein genes: pEGFP-C1、pEGFP-N3、pECFP-N1、 pECFP-mito、pEYFP-N1 and pDsRedI-N1 into the in vitro cultured fibroblast cell of Mongolia sheep.
采用脂质体介导法,将pEGFP-C1、pEGFP-N3、pECFP-N1、pECFP-mito、pEYFP-N1 和pDsRed1-N1等六种荧光蛋白基因导入蒙古羊体外培养细胞中,对基因的时空表达、阳性细胞生长与增殖状况、细胞凋亡与细胞活力以及提高基因表达率的最佳方法等方面进行了深入的研究。
6) fluorescent whitening
荧光增白
1.
Meanwhile,one-bath process of whitening with fluorescent whitening agents and dyeing with cationic dyes was carried out on acrylic yarn.
为使染色后的荧光腈纶纱线既能保持良好的荧光效果,又能达到较为齐全的色谱,选用三原色阳离子染料荧光黄10GFF、艳红X-5GN和蓝X-GRRL,在最佳染色工艺条件下对荧光腈纶纱线进行拼色染色,同时采用一些荧光增白剂和阳离子染料进行同浴增白染色。
补充资料：荧光白度测定
分子式：
CAS号：
性质：采用仪器测定荧光增白剂在纺织品上的荧光白度，可对纺织品的白度作出正确的评价。而采用目测法评定织物白度，其结果与荧光增白剂的增白效果有时不能完全吻合。根据光谱颜色的定义，由仪器测定荧光白度是直接测出试样色品的坐标xm、ym和三刺激值Ym的值，再转换成白度值。测定纺织品上荧光白度的仪器用模拟钠黄光Dl0光源照射试样的光谱光度计或滤色片式测色仪器。
CAS号：
性质：采用仪器测定荧光增白剂在纺织品上的荧光白度，可对纺织品的白度作出正确的评价。而采用目测法评定织物白度，其结果与荧光增白剂的增白效果有时不能完全吻合。根据光谱颜色的定义，由仪器测定荧光白度是直接测出试样色品的坐标xm、ym和三刺激值Ym的值，再转换成白度值。测定纺织品上荧光白度的仪器用模拟钠黄光Dl0光源照射试样的光谱光度计或滤色片式测色仪器。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条