1) Betahistine Hydrochloride Tablets
盐酸倍他司汀片
1.
Determination of Betahistine Hydrochloride Tablets by HPLC;
HPLC法测定盐酸倍他司汀片的含量
2.
The related substance of Betahistine Hydrochloride Tablets was determined at 261 nm by HPLC.
0mL/min,检测波长为261nm,用高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀片的有关物质。
2) Betahistine Hydrochloride
盐酸倍他司汀
1.
Determination of Betahistine Hydrochloride and Soudium Chloride Injection by HPLC;
HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液的含量
2.
Determination of betahistine hydrochloride and the related substances of betahistine hydrochloride injection by HPLC;
离子对-HPLC法测定盐酸倍他司汀注射液中药物与有关物质含量
3.
Determination of the related substances in Betahistine Hydrochloride Sodium Chloride Injection by HPLC;
HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液的有关物质
3) betahistine mesylate tablet
甲磺酸倍他司汀片
1.
Relative bioavailability of betahistine mesylate tablet in healthy volunteers;
甲磺酸倍他司汀片在健康人体的相对生物利用度
4) Betahistine mesylate
甲磺酸倍他司汀
1.
OBJECTIVE: To study the bioequivalence of domestic and imported betahistine mesylate in 20 healthy volunteers.
目的:对健康受试者单剂量口服国产和进口甲磺酸倍他司汀片后的药代动力学特性及生物等效性进行评价。
5) Betahistine
倍他司汀
1.
Clinical Study on Treatment of Vertebro-basilar Ischemic by Combined Injection of Betahistine and Shuxuetong;
疏血通倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕
2.
Clinical Study on Treatment of Vertebro-basilar Ischemic by Combined Injection of Betahistine and PGE1;
凯时(PGE1)联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕35例疗效观察
3.
Hemodynamic Study of Betahistine on Vertebrobasilar Artery Insufficiency;
倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足血流动力学的研究
6) Betahistine Hydrochloride and Soudium Chloride Injection
盐酸倍他司汀氯化钠注射液
1.
Determination of Betahistine Hydrochloride and Soudium Chloride Injection by HPLC;
HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液的含量
补充资料：盐酸倍他司汀片
【通用名称】
盐酸倍他司汀片
【其他名称】
盐酸倍他司汀片 盐酸倍他司汀片 拼音名：Yansuan Beitasiting Pian 英文名：Betahistine Hydrochloride Tablets 书页号：2000年版二部－662 本品含盐酸倍他司汀（C8H12N2.2HCl）应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为糖衣片，除去糖衣后，显白色或类白色。
【鉴别】
(1) 取本品的细粉适量（约相当于盐酸倍他司汀10mg），加亚硝基铁氰 化钠试液1 滴与5 ％碳酸钠溶液2 滴，混匀，放入滤纸一条，备用。另取试管一支，加 硫酸氢钾约0.5g，甘油1 ～2 滴，管口放上述滤纸，小心直接加热，滤纸条应显蓝色； 取滤纸条，加2 ％氢氧化钠溶液数滴，即显红色。 (2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在261nm 的波长处 有最大吸收。 (3) 取本品的细粉，加水使盐酸倍他司汀溶解，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（ 附录Ⅲ）。
【检查】
含量均匀度 取本品1 片，除去糖衣后，置50ml量瓶中，加盐酸溶液(9 →1000) 适量，振摇，使盐酸倍他司汀溶解，再用盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇 匀，滤过，精密量取续滤液20ml，照含量测定项下的方法，自“置100ml量瓶中”起，依 法测定含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定。（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品20片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相 当于盐酸倍他司汀15mg），置50ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000) 适量，振摇，使盐酸 倍他司汀溶解，加盐酸溶液 (9→1000 ) 稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ， 置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A）， 在261nm 的波长处测定吸收度，按C8H12N2.2HCl的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为352计算，即得。
【类别】
同盐酸倍他司汀。
【规格】
(1) 4mg (2) 5mg
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条