保和丸

保和丸 保和丸 拼音名：Baohe wan 英文名： 书页号：2000年版一部-532

山楂 (焦)300g 六神曲 (炒)100g 半夏 (制) 100g 茯苓 100g 陈皮 50g 连翘 50g 莱菔子 (炒)50g 麦芽 (炒)50g

以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，制成水丸；或 每100g粉末加炼蜜125～155g制成大蜜丸，即得。

本品为灰棕色至褐色的水丸，气微香，味微酸、涩；或为棕色至褐色的 大蜜丸，气微香，味微酸、涩、甜。

(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液 溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm 。果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆 形或多角形，胞腔中含红棕色物，直径约至125μm。草酸钙针晶成束，长32～144μm， 存在于黏液细胞中或散在。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。内果皮纤维上下层纵横 交错，纤维淡黄绿色，短梭形，孔沟可见。表皮细胞纵列，常由1个长细胞与2个短细胞 相间连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木化。种皮碎片黄色或棕红色，细胞小，多角形， 壁厚。 (2) 取本品水丸16g,研细；或取大蜜丸30g，剪碎。加水80ml，加热回流1小时，趁 热用纱布滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇20ml，回流提取1小时，滤过，滤液蒸干,残渣加 乙醇2ml使溶解，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g，加水20ml,加热 回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法 （附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿 －甲醇(20:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以醋酐－硫酸(20:1)溶液,在105℃加热 约10分钟，放冷，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的 位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3) 取本品水丸5g，研细；或取大蜜丸10g，剪碎，加硅藻土10g，研匀。置索氏提 取器中，加石油醚（30～60℃）50ml，加热回流1小时，弃去石油醚，加甲醇40ml,加热 回流30分钟，提取液置水浴上蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，滤过，取滤液作为供试品 溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附 录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一用0.5％氢氧化钠溶液制备的硅 胶G薄层板上，以醋酸乙酯－甲醇－水(100:17:13)为展开剂，展开，展距3cm,取出，晾 干；再以甲苯－醋酸乙酯－甲酸－水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂，展开，展距8cm, 取出，晾干，喷以1％三氯化铝甲醇溶液，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色 谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

消食，导滞，和胃。用于食积停滞，脘腹胀满，嗳腐吞酸，不欲 饮食。

口服，水丸一次6～9g，大蜜丸一次1～2丸，一日2次；小儿酌减。

大蜜丸每丸重9g

密封。