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1)  aminophosphonic acid derivative
α-氨基膦酸及酯
2)  α-aminophosphonate
α-氨基膦酸酯
1.
Designing Synthesis and Bioactivities of α-Aminophosphonates Containing 3,4,5-Trimethoxyphenyl;
含3,4,5-三甲氧基苯基α-氨基膦酸酯类化合物合成与生物活性研究
2.
Separation of enantiomers of fluorine-containing α-aminophosphonate by high performance liquid chromatography on the amylose chiral solid phase
含氟α-氨基膦酸酯对映体在淀粉类手性固定相上的分离
3.
5 h to afford the title compound α-aminophosphonate 4 in good yield.
5h即可以较高收率获得目标化合物α-氨基膦酸酯(4),其结构经元素分析,1HNMR,IR及MS确认。
3)  α-Amino phosphonate
α-氨基膦酸酯
1.
Then we developed a microwave-assisted, catalyst-free and solvent-free reaction for the synthesis ofα-amino phosphonates (9a~9l).
本文利用醋酸锰试剂分别与1-芳甲酰基-3-杂环基硫脲及1-芳甲酰基-5-芳基-2-硫代缩二脲反应合成了2-芳甲酰氨基杂环并噻唑(2a~2l)及噻二唑(4a~4f)两个系列的杂环衍生物,然后利用醋酸锰试剂研究了芳胺衍生物和吲哚衍生物的硫氰化反应,合成了(6a~6j)和(8a~8h),并在微波辐射、无溶剂、无催化剂条件下合成了α-氨基膦酸酯(9a~9l)。
2.
The lanthanide compounds catalyzed synthesis of 1,5-benzodiazepines and stereoselective synthesis of heterocyclicα-amino phosphonates are studied in this thesis, which is composed with three parts as follows: 1.
本论文研究了稀土氯化物催化的1,5-苯并二氮杂卓的合成及环状α-氨基膦酸酯的立体选择性合成,主要包括以下内容: 1。
4)  α-Amino phosphonate ester
α-氨基膦酸酯
1.
Nine new water soluble α-amino phosphonate esters were synthesized from the addition reaction of salicylaldehyde amino acid Schiff base with dialkylphosphite.
利用水杨醛氨基酸席夫碱钾盐与亚磷酸二烷基酯的加成反应,合成了9个新型水溶性α-氨基膦酸酯化合物。
5)  α-aminophosphonates
α-氨基膦酸酯
1.
Progress in synthesis of α-aminophosphonates,including Lewis catalytic synthesis,free-Lewis catalytic synthesis and green synthesis,were reviewed with 33 references.
从Lewis催化剂合成法、非Lewis催化剂合成法、绿色合成法3个方面综述了近年来国内外在α-氨基膦酸酯合成研究领域的最新进展。
2.
α-Aminophosphonates, analogues of natural amino acids, are an important class of active compounds.
α-氨基膦酸酯作为天然氨基酸的类似物,具有抗植物病毒、植物生长调节、除草、杀菌、抗肿瘤等重要生物活性。
3.
Since stereochemistry at theα-carbon atom plays an important role in the biological activity of the molecule,enantioselective Brφnsted acid catalyzed synthesis ofα-aminophosphonates has become an area of considerable attention.
而α-氨基膦酸酯作为天然氨基酸的类似物,具有许多重要的生物活性,其α-碳的绝对构型在分子生物活性中起着重要作用,因此应用BINOL的Brφnsted酸催化不对称合成α-氨基膦酸酯具有重大的意义。
6)  α-iminophophonates
α-亚氨基膦酸酯
1.
Study on the Synthesis of α-iminophophonates;
α-亚氨基膦酸酯的合成研究
补充资料:α-(乙酰氨基)-α-(乙氧羰基)-β-(3-吲哚基)丙酸乙酯
分子式:C18H22N2O5
分子量:346.38
CAS号:5379-97-5

性质:该品为结晶体。

制备方法:用吲哚与甲醛、二甲胺在酸性条件下缩合,生成3-(二甲氨基甲基)吲哚,将后者与2-(乙酰氨基)丙二酸二乙酯加热缩合制得该品。

用途:DL-色氨酸的中间体。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条