1) deacetylation
[diə,siti'leiʃən]
脱乙酰化反应
1.
The deacetylation of chitin was studied under different conditions.
研究了甲壳素脱乙酰化反应,推导出了扩散动力学模型,经最小二乘方拟合验证后,模型能很好预测甲壳素脱乙酰化反应。
2) deacetylation
[diə,siti'leiʃən]
脱乙酰反应
1.
The kinetics of heterogeneous deacetylation of chitin in alkaline solution under microwave irradiation in sealed and opening container were investigated in this paper.
比较了微波场中密闭式及开放式条件下,甲壳素非均相碱法脱乙酰反应的动力学情况。
2.
The effects of various factors on the deacetylation of chitinalkali solution in sealed container under microwave irradiation were studied.
密闭条件下微波场中研究反应条件对甲壳素脱乙酰反应的影响。
3.
At the initial stage of reaction, the degree of deacetylation (DD) of chitosan increased with the increasing of temperature.
利用H NMR研究发现 ,微波对甲壳素脱乙酰反应有一定的“非热效应
3) N-deacetylation
N-脱乙酰反应
4) acetylation
[ə,seti'leiʃən]
乙酰化反应
1.
The mechanism of acetylation reaction in this new process was discussed.
通过对三氮唑核苷合成工艺中乙酰化反应机理的分析 ,研究了采用肌苷 80 g、醋酐 32 0g为原料 ,固体酸PMB -Ⅱ 0 5 g为催化剂的乙酰化新工艺 ,制得 1,2 ,3,5 O 四乙酰 β D 呋喃核糖 82 6 g ,最高产率为 87% ,熔点为 83 5
2.
The 2 chloro 4 fluoroaniline was prepared from 4 fluoroaniline by acetylation, chlorination,hydrolysis it.
介绍了以 4 氟苯胺为原料 ,通过乙酰化、氯代、水解三步制备 4 氟 2 氯苯胺的方法 ,对主要的影响因素作了考察并得出结论 :乙酰化反应温度应小于 30℃ ;氯代中 2 /SO2 Cl2为 1∶0 9(mol/mol)时较好 ;在水解阶段盐酸浓度控制在 4mol/L较佳 ,4 氟 2 氯苯胺的纯度大于 99% ,总收率达到 70
3.
The functionalized ionic liquid of 1-butyl-3-methylimidazolium toluene-p-sulfonate(OTs) dissolved in 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate(BF4) can efficiently catalyze the acetylation of benzyl alcohol under neutral reaction conditions.
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)为溶剂,对甲基苯磺酸根(OTs-)为阴离子的功能化离子液体[bmim]OTs为催化剂进行苯甲醇的乙酰化反应。
5) Deacylation Reaction
脱酰反应
1.
Theoretical Study on the Deacylation Reaction Mechanism of α, α-diacetyl Cyclic Ketene Dithioacetal;
α，α-二乙酰基环二硫缩烯酮脱酰反应的理论研究
6) O-acetylation
O-乙酰化反应
补充资料：氟化脱重氮基反应
分子式：
CAS号：
性质：芳香族氟硼酸重氮盐加热分解脱掉重氮基生成芳香族氟化物的反应。Ar-N2BF4-Ar-F+N2+BFB。芳香族一级胺在氟硼酸(HBF4)存在下重氮化，一般可以得到较高产率的氟硼酸重氮盐，再经氟化脱重氮基反应，即得到芳香族氟化物，是在芳环上引入氟原子的重要方法。如果芳香胺芳环上还有羧基或羟基，则氟化物产率显著降低，这时可用六氟磷酸(HPF6)代替氟硼酸，例如在HPF6存在下邻氨基苯甲酸经重氮化得到六氟磷酸重氮盐，再加热分解，可以得到产率为78％的邻氟苯甲酸。
CAS号：
性质：芳香族氟硼酸重氮盐加热分解脱掉重氮基生成芳香族氟化物的反应。Ar-N2BF4-Ar-F+N2+BFB。芳香族一级胺在氟硼酸(HBF4)存在下重氮化，一般可以得到较高产率的氟硼酸重氮盐，再经氟化脱重氮基反应，即得到芳香族氟化物，是在芳环上引入氟原子的重要方法。如果芳香胺芳环上还有羧基或羟基，则氟化物产率显著降低，这时可用六氟磷酸(HPF6)代替氟硼酸，例如在HPF6存在下邻氨基苯甲酸经重氮化得到六氟磷酸重氮盐，再加热分解，可以得到产率为78％的邻氟苯甲酸。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条