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1)  2-[2-(6-methylbenzothiazolyazo)]-5-diethyl-aminobenzoic acid
2-[2-(6-甲基苯并噻唑偶氮)]-5-二乙氨基苯甲酸
2)  2 [2 (6 Methylbenzothiazolyl) azo]-5-diethylaminobenzoic acid
2-[2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸
3)  2-2-(6_(methylbenzothiazolyl)azo-5-diethylaminobenzoic acid (6-Me-BTAEB)
2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸
4)  2-(6-methylbenzothiazolyazo)-5-diethyl-aminobenzoic acid
2-(6-甲基苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸
5)  2-[2-(6-chlorobenzothiazolyl)azo]-5-diethylamino benzoic acid
2-[2-(6-氯苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸
6)  2-(2-Benzothiazolylazo)-5-diethylaminobenzoic acid
2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸
补充资料:2-氨基-6-甲基苯并噻唑
分子式:C8H8N2S
分子量:164.22
CAS号:2356-91-6

性质:苍黄色结晶,熔点142℃。能溶于醇,微溶于热水。

制备方法:先使对甲苯胺与硫氰酸钠反应,然后与硫酰氯作用而得。将对甲苯胺溶解于氯苯,加入带回流装置的反应器内,在5min内滴加浓硫酸,搅拌,使物料成均匀分散的悬浮液。将硫氰酸钠加入,在100℃反应3h。冷至30℃,在15min内保持温度不超过50℃的条件下加入硫酰氯。继续在50℃以下保温2h,至不再有氯化氢放出。过滤,滤液为氯苯,回收再用,将滤饼溶于热水,用水蒸气蒸除尚存的有机溶剂。过滤除去不溶的杂质。然后加入浓氨水使呈碱性,滤出沉淀2-氨基-6-甲基苯并噻唑,并用水洗。将此粗品溶于热乙醇,加入活性碳,趁热过滤。滤液用热水稀释,剧烈搅拌,使之速冷,析出淡黄色粒状产物。过滤,用30%乙醇洗涤,干燥得成品。产率约65%

用途:有机合成。

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