1) 1,1'-binaphthyl-20-crown-6
1,1'-联萘并-20-冠-6
2) Naphtho crown ether (N15C5,N18C6,DN18C6)
萘并冠醚(萘并15 冠5、萘并18 冠6 和二萘并18 冠6)
3) 1,1'-Binaphthyl
1,1'-联萘
1.
Synthesis of Intramolecular Double-helical Compound Connecting Chiral 2,2'-Substituted 1,1'-Binaphthyl with meta-Pyridine Bridges;
光学活性的2,2’-二取代1,1’-联萘和间吡啶桥构筑的分子内双螺旋化合物的合成
4) 1,1-Bi-2-naphthol
1,1-联萘酚
1.
Asymmetric Synthesis of Optically Active 1,1-Bi-2-naphthol;
光活性1,1-联萘酚(BINOL)的不对称合成
5) 1,1-binaphthyl
1,1-联萘
6) 1,1'-dinaphthyl
1,1′-二联萘
补充资料：萘
| 萘 naphthalene 一种稠环芳烃。分子式C10H8。存在于煤焦油和石油中。萘分子中的两个苯环共用两个相邻的碳原子。无色有光泽的片状晶体。熔点80.5℃，沸点218℃，相对密度0.9625（100／4℃）。易升华，能随水蒸气蒸馏。几乎不溶于水，易溶于苯、乙醚和热的乙醇。挥发性大，又有特殊的气味，防蛀用的卫生球就是用粗萘制造的。  萘比苯容易起取代反应，一般生成a-和β-取代产物的混合物，两者的比例决定于试剂、催化剂、溶剂、温度和反应时间等因素。萘的许多取代产物是合成各种染料的中间体。萘可在较低温度（60℃）下磺化，主要生成a -萘磺酸，在较高温度（160℃）下磺化，产物为β-萘磺酸；用硝酸和硫酸的混合酸硝化，生成a-硝基萘和少量β-硝基萘。萘在三氯化铁催化下在氯苯溶液中氯化，生成a-氯萘；在四氯化碳溶液中生成1，4-和1，5-氯萘；熔化的萘氯化，生成多氯萘。萘在无水三氯化铝存在下与乙酰氯反应，生成a-乙酰基萘和β-乙酰基萘的混合物；如用二氯甲烷作溶剂，主要生成a-乙酰基萘。萘在不同条件下催化加氢，生成四氢化萘或十氢化萘；在不同条件下氧化，生成1，4-萘醌或邻苯二甲酸酐。 萘在工业上由蒸馏煤焦油所得的中油馏分或石油产品裂化所得的高沸点馏分用结晶法分离获得。主要用于生产邻苯二甲酸酐。 |
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参考词条