1) o-isopropylphenol
邻异丙基苯酚
1.
Nine azo-compounds have been synthesized by the reaction of o-isopropylphenol with different substitutive aromatic amine.
合成了以邻异丙基苯酚为母体的9种新偶氮化合物,并对各化合物的结构做元素分析和波谱鉴定。
2.
Seven azo-compounds have been synthesized by the reaction ofo-isopropylphenol with different substitutive aromatic amine.
以邻异丙基苯酚为原料与７个不同取代芳胺偶联合成了７个偶氨化合物。
2) O isopropyloxyphenol
邻异丙氧基苯酚
1.
A new method to synthesize O isopropyloxyphenol was reported with DMAP as catalysis.
提出了以DMAP为催化剂合成邻异丙氧基苯酚的方法。
3) 2-Isopropylthiophenol
邻异丙基苯硫酚
4) 2-isopropylphenol
邻异丙基酚
5) isopropylphenol
异丙基苯酚
1.
he alkylation of phenol with isopropanol to p-isopropylphenol on zeolite catalysts has been investigated.
研究了沸石分子筛催化剂上苯酚和异丙醇合成对异丙基苯酚的反应，得到较佳的反应条件：反应温度５２３～５４３Ｋ，质量空速１～３ｈ－１，醇／酚摩尔比０。
6) o-allylphenol
邻烯丙基苯酚
1.
The degradation and residue of bionic fungicide o-allylphenol in the strawberry fruit were studied by means of high performance liquid chromatography (HPLC).
采用高效液相色谱法定量分析仿生杀菌剂邻烯丙基苯酚在草莓果实中的消解动态和最终残留。
2.
A sensitive and rapid high performance liquid chromatographic method was applied to simultaneously determine and identify degradation of the fungicide o-allylphenol in Rhizoctonia cerealis.
采用高效液相色谱-二极管阵列(HPLC-DAD)检测方法定量分析仿生杀菌剂邻烯丙基苯酚在小麦纹枯病菌中的降解情况。
3.
8 and Changchun Mici),coated with 20% o-allylphenol seed coating formulation at the ratio of 1∶30～1∶90(ratios of seed weight)was tested by ISTA s blotter paper method.
采用ISTA滤纸法检测得出:20%邻烯丙基苯酚悬浮种衣剂按1∶30~1∶90药种比(质量比)包衣处理“中农8号”和“长春密刺”黄瓜品种的种子,对黄瓜种子安全,种子发芽率分别达到95。
补充资料：邻异丙基苯酚
分子式：C9H12O
分子量：136.19
CAS号：88-69-7
性质：常温下为液体。熔点15-16℃，沸点213-214℃，相对密度1.012（20/4℃），折光率1.5315，闪点88℃。溶于苯、醚、醇。
制备方法：由苯酚与丙烯经烷基化反应而得。将熔融的苯酚加入反应锅，搅拌升温至100℃左右，按苯酚与铝的摩尔配比为1：0.0065-0.01，将铝投入苯酚中，继续升温至165-170℃，反应半小时，即得酚铝的苯酚溶液。将酚铝的苯酚溶液投入高压釜中，搅拌升温至235℃，将液体丙烯加入，使苯酚与丙烯的摩尔比保持1：0.65。呈235-250℃，1.3-1.6MPa压力下反应1h。反应物冷却后，进行初馏、精馏，收集苯酚馏分、产品馏分，釜底残液为多烷基酚。苯酚转化率约50%，邻异丙基苯酚单程收率38-39%，2,6-二异丙基酚单程收率10-11%。将2,6-二异丙基酚与苯酚按1：3的摩尔比配合，在295℃左右歧化反应2h，反应中催化剂酚铝的用量为5-6%（重量），有75%左右的2,6-二异丙基酚发生转化，其中90%转化为邻异丙基酚。
用途：该品是氨基甲酸酯类杀虫剂叶蝉散的关键中间体。
分子量：136.19
CAS号：88-69-7
性质：常温下为液体。熔点15-16℃，沸点213-214℃，相对密度1.012（20/4℃），折光率1.5315，闪点88℃。溶于苯、醚、醇。
制备方法：由苯酚与丙烯经烷基化反应而得。将熔融的苯酚加入反应锅，搅拌升温至100℃左右，按苯酚与铝的摩尔配比为1：0.0065-0.01，将铝投入苯酚中，继续升温至165-170℃，反应半小时，即得酚铝的苯酚溶液。将酚铝的苯酚溶液投入高压釜中，搅拌升温至235℃，将液体丙烯加入，使苯酚与丙烯的摩尔比保持1：0.65。呈235-250℃，1.3-1.6MPa压力下反应1h。反应物冷却后，进行初馏、精馏，收集苯酚馏分、产品馏分，釜底残液为多烷基酚。苯酚转化率约50%，邻异丙基苯酚单程收率38-39%，2,6-二异丙基酚单程收率10-11%。将2,6-二异丙基酚与苯酚按1：3的摩尔比配合，在295℃左右歧化反应2h，反应中催化剂酚铝的用量为5-6%（重量），有75%左右的2,6-二异丙基酚发生转化，其中90%转化为邻异丙基酚。
用途：该品是氨基甲酸酯类杀虫剂叶蝉散的关键中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条