1) sodium bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate
双二乙基琥珀酸钠
2) Sodium bis(2 ethylhexyl) sulfosuccinate (AOT)
二-(2-乙基已基)琥珀酸双酯磺酸钠
3) sodium dimercaptosuceinate
二巯基琥珀酸钠
4) sodium bis(2 ethylhexyl polyoxyalkylene) sulfosuccinate
二-(2-乙基己基聚氧化烯烃)琥珀酸双酯磺酸钠
5) Sodium Di-2-ethylhexylsulfosuccinate(AOT)
双乙基己基磺基琥珀酸钠(AOT)
6) bis(2-ethylhexyl) sodium sulphosuccinate
琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠
补充资料：乙二胺琥珀酸
分子式：
CAS号：
性质：是放线菌Actinomycetes MG417-CFl7发酵产生的磷脂酶C竞争性抑制剂。熔点147～149℃。旋光度+31.2°(c=1，6mol/L HCl)。溶于碱水，微溶于水，不溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯和苯。抑制磷脂酶A2，IC50为3.8μg/ml。抑制磷脂酶D，IC50为19μg/ml。腹膜给药0.01～1mg，抑制小鼠迟发型超敏反应和抗体形成。在体外，抑制T、B淋巴细胞的胚细胞样转变。100μmol/L浓度无抗微生物活性，毒性低，静脉注射500mg/kg，小鼠不死亡。
CAS号：
性质：是放线菌Actinomycetes MG417-CFl7发酵产生的磷脂酶C竞争性抑制剂。熔点147～149℃。旋光度+31.2°(c=1，6mol/L HCl)。溶于碱水，微溶于水，不溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯和苯。抑制磷脂酶A2，IC50为3.8μg/ml。抑制磷脂酶D，IC50为19μg/ml。腹膜给药0.01～1mg，抑制小鼠迟发型超敏反应和抗体形成。在体外，抑制T、B淋巴细胞的胚细胞样转变。100μmol/L浓度无抗微生物活性，毒性低，静脉注射500mg/kg，小鼠不死亡。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条