1) α 1-adrenoceptor antagonist
α1-受体拮抗剂
2) adrenocepter antagonist
α1-肾上腺素受体拮抗剂
1.
For a series of phenoxyalkylamines 1-adrenocepter antagonist (DDPH and its analogues), a three- dimensional quantitative-structure activity relationship (3D-QSAR) model is established by using the compa- rative molecular field analysis (CoMFA), with the cross-checking and noncross-checking regression coeffi- cients, q2 and r2, of 0.
利用比较分子力场分析(CoMFA)方法, 建立苯(氧)烷胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂DDPH及其类似物的三维定量构效关系模型。
3) α1-adrenoceptor antagonist
α1肾上腺素受体拮抗剂
4) α1-AR antagonists
α1-AR拮抗剂
5) Receptor antagonist
受体拮抗剂
1.
Advances on leukotrienes and leukotriene receptor antagonists in asthma;
白三烯受体拮抗剂研究新进展
2.
Eplerenone——a new aldosterone receptor antagonist with cardiovascular protective effect;
对心血管具有保护作用的醛固酮受体拮抗剂依普利酮
3.
Anti-asthmatic effects of interleukin-1 receptor antagonist in sensitized guinea pigs;
白介素-1受体拮抗剂对致敏豚鼠的抗喘作用(英文)
6) 5-HT3 receptor antagonist
5-HT3受体拮抗剂
1.
Ondansetron Hydrochloride is a high effective and high selective 5-HT3 receptor antagonist and is used on anti-emesis after chemotherapy and radiotherapy and postoperation.
盐酸昂丹司琼（Ondansetron Hydrochloride）是一种高效，高选择性的5-HT3受体拮抗剂[1,2]，用于对抗癌症化学治疗和放射治疗引起的呕吐以及手术后的急性呕吐[3-5]。
补充资料：钙拮抗剂
| 钙拮抗剂 calcium antagonists 主要通过阻断心肌和血管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离子水平降低而引起心血管等组织器官功能改变的药物。临床常用的有硝苯吡啶、异搏定、硫氮唑酮等。对心脏的作用，主要是抑制心肌去极化过程中第二时相钙离子内流，降低细胞内钙，减弱心肌收缩力，降低心肌氧耗量，同时抑制窦房结和房室结的钙内流，使窦房结自律性下降，房室传导减慢，心室率降低，如异搏定，硫氮唑酮。在血管主要扩张动脉平滑肌，降低外周阻力，而对静脉平滑肌作用甚小，如硝苯吡啶。此类药物临床主要应用于高血压病、冠心病和心律失常。 |
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条