1) debenzylation
[di:,benzi'leiʃən]
脱苄反应
1.
The oxidative debenzylation of tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane in the system of ammonium peroxydisulfate/cerium(Ⅳ) ammonium nitrate/acetic anhydride has been studied.
研究了以过硫酸铵作为氧化剂,乙酸酐作为反应介质,在硝酸铈铵( )催化下四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷的氧化脱苄反应,并将这种方法应用到六苄基六氮杂异伍兹烷的脱苄上,成功地通过氧化法合成出四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷。
2.
The debenzylation methods of N,N disubstituted benzylamines are reviewed.
讨论了Ｎ，Ｎ二取代苄胺脱苄反应的各种方法，这些方法包括：催化氢解、催化氢转移氢解、催化氧化、亚硝解、氯甲酸酯（包括偶氮二羧酸酯）甲酰化、酸酐催化酰化、光化学反应等。
2) debenzylation
[di:,benzi'leiʃən]
脱苄基反应
3) nitrosolysis-debenzylation
亚硝解脱苄反应
4) deoxygenation
脱氧反应
1.
Deoxygenation in the synthesis of taxol
紫杉醇合成中的脱氧反应
2.
A New Approach to Selective Deoxygenation of Bile Acids;
胆汁酸选择脱氧的新方法李开喜，徐正邦，余锐，赵华明（四川大学化学系，成都６１００６４）关键词胆汁酸；冠醚；钾；脱氧反应；自由基醇的自由基脱氧方法在天然产物的合成中受到普遍的重视［１］。
5) dehalogenation
脱卤反应
1.
For most reduction reactions concerned,dehalogenation occurred seriously in hydrogenation reaction.
结果显示,催化加氢工艺会发生脱卤反应,而采用铁粉还原的选择性好,产品纯度高。
2.
Studies on Catalytic Hydrogenating Dehalogenation of Benzene Halide;
采用可溶性有机高分子负载钯络合物作催化剂 ,在无机碱 (NaOH)存在下于 2 0～ 65℃的有机溶液中进行常压加氢脱卤反应。
6) dechlorination
脱氯反应
1.
The mechanism and kinetics of dechlorination were studied in order to reduce dechlorination.
研究发现碱性条件下D4(八甲基环四硅氧烷)与MCPS(γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷)直接共聚时,副反应脱氯反应是聚合反应强烈的竞争反应。
2.
At ambient temperature and pressure, the natural and the enhanced reductive dechlorination of 4-chlorophenol (4-CP) in soils with zero-valent iron (ZVI) were investigated in the laboratory with isothermal incubation and gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) as the primary analytical method.
以恒温培养为方法,GC-MS为检测手段,研究了在常温常压下土壤中4-氯苯酚(4-CP)在零价铁作用下的还原脱氯反应。
3.
In this laboratory study,the effects of zero valent iron(ZVI),noble metals modified ZVI,and other reaction controlling factors on the reductive dechlorination of hexachloroethane(HCE) were investigated under conditions of isothermal incubation.
实验证明:Fe0及其负载Pd、Pt、Rh多组分金属体系对六氯乙烷都有还原脱氯作用,Pd、Pt、Rh之间不存在协同催化还原脱氯效应;反应初始pH呈酸性时有利于脱氯反应进行;加入甲醇能够提高六氯乙烷在土壤溶液中的溶解度,但不能有效提高其在土壤中的还原脱氯率;甲酸铵是Fe0体系对六氯乙烷还原脱氯的良好助剂,当甲酸铵加入量为400mg时,用Fe0还原六氯乙烷脱氯率可以提高59%左右;相同实验条件下,用Pd/Fe还原六氯乙烷的脱氯率可以提高77%左右。
补充资料：脱苄基反应
分子式：
CAS号：
性质：从有机化合物分子中脱掉苄基(C6H5CH2-)的反应。例如：烃基苄基醚在催化氢化的条件下氢解生成醇和甲苯的反应： R-O-CH2-C6H5+H2ROH+CH3-C6H5在有机合成中,苄基可以作为羟基的保护基,先使羟基通过苄基化反应生成苄基醚,待反应后再在催化氢化的条件下通过脱苄基反应,恢复原来的羟基。苄基也可以作为氨基、巯基和羧基的保护基,最后都是通过脱苄基反应,恢复原来的羟基、巯基和羧基。
CAS号：
性质：从有机化合物分子中脱掉苄基(C6H5CH2-)的反应。例如：烃基苄基醚在催化氢化的条件下氢解生成醇和甲苯的反应： R-O-CH2-C6H5+H2ROH+CH3-C6H5在有机合成中,苄基可以作为羟基的保护基,先使羟基通过苄基化反应生成苄基醚,待反应后再在催化氢化的条件下通过脱苄基反应,恢复原来的羟基。苄基也可以作为氨基、巯基和羧基的保护基,最后都是通过脱苄基反应,恢复原来的羟基、巯基和羧基。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条