1) chiral terminal epoxide
手性末端环氧化合物
1.
Chiral β-amino alcohol and β-alkoxyl alcohol derivatives which are biologically important could be obtained by the ring-opening reactions of chiral terminal epoxides with amines and alkoxy anions.
用手性 (Salen)Co催化剂催化的外消旋末端环氧化合物的水解动力学拆分反应所得的手性末端环氧化合物和各种取代的胺和烷氧负离子反应 ,可得到光学纯的 β 胺基醇和 β 烷氧基醇类化合物 ,这两类化合物是重要的生物活性分子 。
2) terminal epoxides
末端环氧化合物
1.
In the presence of 5-10 mol % of 2, a series of terminal epoxides were reacted with phthalimide to form the ring-opening products, which, on treating with hydrazine to give 13 ? aminoalcohols in moderate yield.
以二乙胺和三光气为原料合成四乙基脲1，1进一步与五氯化磷及叔丁胺作用得到1，1，3，3-四乙基-2-叔丁基胍2，以5-10mol％2为催化剂，可实现邻苯二甲酸亚胺对一系列末端环氧化合物的开环，所得产物肼解后得β—氨基醇，产率适中。
3) 4,4-diphenylsubstituted terminal alkene epoxide
4,4-二苯基取代末端环氧化合物
1.
1,1-Diphenylalkyllithium, obtained from the reaction of the corresponding alkyllithium with 1,1-diphenylethylene, reacted with optically active epichlorohydrin at -70 ℃, then at room temprature under stirring for several hours to yield chirally pure 4,4-diphenylsubstituted terminal alkene epoxide with >90% ee.
烷基锂先与1,1-二苯乙烯反应生成相应的1,1-二苯烷基锂,接着在-70℃下滴加手性环氧氯丙烷,然后回到室温搅拌几小时,按常法处理后,得到手性纯的4,4-二苯基取代末端环氧化合物,它们的ee值均大于90%,此外还对反应机理进行了讨论。
4) chiral epoxides
手性环氧化物
1.
The review is focused on the recent development of asymmertric synthesis of chiral epoxides by biocatalyzing prochiral alkenes.
手性环氧化物在合成上具有重要的应用价值。
5) chiral N-oxides
手性氮氧化合物
6) Methyl substituted chiral cyclic ester
手性环酯化合物
补充资料：手性把手化合物
分子式：
CAS号：
性质：芳香族环的两个对位碳原子通过杂原子与多亚甲基链相连，这种化合物叫做把手化合物（ansa是拉丁文，“把手”之意）。如果把手化合物的苯环被非对称地取代，同时亚甲基链短到足以阻挡芳香族环旋转，就可以形成稳定的手性面化合物，能拆分出光学纯的对映体。
CAS号：
性质：芳香族环的两个对位碳原子通过杂原子与多亚甲基链相连，这种化合物叫做把手化合物（ansa是拉丁文，“把手”之意）。如果把手化合物的苯环被非对称地取代，同时亚甲基链短到足以阻挡芳香族环旋转，就可以形成稳定的手性面化合物，能拆分出光学纯的对映体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条