1) amide
[英]['æmaid] [美]['æmɪd]
酰胺基
1.
By using the silica hydroxyl group on the surface of inner hole wall of mesoporous sieve MCM 41,the amide group has been successfully grafted to the hole wall of the mesoporous material.
利用介孔分子筛MCM 4 1内孔壁表面的硅羟基 ,成功地将酰胺基团嫁接到介孔材料的孔壁上 ,并通过该官能团与铜离子形成配位键 ,合成了Cu(Ⅱ )复合物修饰的MCM 4 1新材料 。
2.
The synthesis technique of polyesteramide are briefly discussed, and the study on structure - property relationship of polyesteramide are summrised in detail.
在聚酯中引入酰胺基可制得多种类型的改性聚酯,如提高模量,增加原聚酯的吸湿性,改善熔融行为等,并可制得弹性纤维。
2) amido
[英][ə'mi:dəu] [美][ə'mido]
酰胺基
1.
A new type of cationic surfactant—dibrom bi(N-dodeca alkyl dimethyl tertiary amine) ethylene diamine was synthesized by amido intermedium reaction with brominated alkane.
以酰胺中间体和溴代烷烃反应,合成出一类新型的含酰胺基双子季铵盐阳离子表面活性剂——二溴双(N-十二(或十四、十六)烷基二甲基叔胺基)乙二酰胺,用IR、1H-NMR对其进行结构鉴定,测定其表面性能,并对其热稳定性和酸碱稳定性进行研究。
3) amide group
酰胺基
1.
It can be used for quality control of drugs containing amide group.
目的:建立离子色谱法测定谷胱甘肽等含酰胺基药物中游离铵盐的含量。
4) aminimide
胺基酰亚胺
1.
The main development directions of aminimide compounds synthesized by unsymmertrical dimethyl-hydrazine(UDMH) during the past decade were reviewed.
回顾了国外近十年来关于利用偏二甲肼(UDMH)合成胺基酰亚胺(aminimide或aminemide)化合物的研究进展。
2.
Aiming at the problem of recycling scraps unsymmetrical dimethylhydrzine(UDMH),eight saturated aliphatic aminimides with low melting points were synthesized after UDMH was alkylated,acidylated and dehydrogenated.
为了解决报废偏二甲肼再利用问题,使偏二甲肼经烷基化、酰基化、脱氢,合成了八种具有较低熔点的饱和脂肪族胺基酰亚胺化合物。
5) alkylamide
烷基酰胺
1.
The experimental results show that the formation and the cyclization of alkylamide occur at the same time; the longer the.
结果表明:咪唑啉合成过程中,烷基酰胺的生成和烷基酰胺的环化是同时进行的;反应时间越长,烷基酰胺环化程度越高,产物的缓蚀性能越好;通过比较添加缓蚀剂前后A3钢的极化曲线可以看出,添加缓蚀剂后自腐蚀电位正移,说明咪唑啉主要抑制阳极过程而起到缓蚀作用,属于阳极型缓蚀剂。
6) roylamino
芳酰胺基
1.
Synthesis of 2-aroylamino-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazoles;
5-(4-甲氧基苯基)-2-芳酰胺基-1,3,4-噻二唑的合成
补充资料：-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺基)己酸
CAS：21434-91-3
分子式：C16H23NO6
分子质量：325.37
中文名称：卡泊酸
克冠酸
ω-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺基)己酸
英文名称：capobenic acid
3,4,5-trimethoxybenzoly-aminocaproic acid
ATBAC
性状描述：白色粉末。熔点121-123℃。溶于乙醇、丙酮、氯仿、碱性溶液，不溶于水、醚、四氯化碳。无味。
生产方法：由3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯与ω-氨基己酸缩合而得。
将26.2克（0.2摩尔）ω-氨基乙酸溶于30毫升水中，用12.2克氢氧化钠的30毫升水溶液中和后，冷却至0-5℃。在搅拌下逐渐加入36克（0.15摩尔）3，4，5-三甲氧基苯甲酰氯，保持温度在5℃以下。
将所得溶液用活性炭处理后过滤，滤液用稀盐酸酸化析出沉淀。然后过滤，用水洗涤滤饼，干燥，并用热乙醇重结晶，得卡泊酸。
用途：用作抗心绞痛药；抗心律失常药。大鼠腹腔注射LD50为2.5克/公斤。
分子式：C16H23NO6
分子质量：325.37
中文名称：卡泊酸
克冠酸
ω-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺基)己酸
英文名称：capobenic acid
3,4,5-trimethoxybenzoly-aminocaproic acid
ATBAC
性状描述：白色粉末。熔点121-123℃。溶于乙醇、丙酮、氯仿、碱性溶液，不溶于水、醚、四氯化碳。无味。
生产方法：由3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯与ω-氨基己酸缩合而得。
将26.2克（0.2摩尔）ω-氨基乙酸溶于30毫升水中，用12.2克氢氧化钠的30毫升水溶液中和后，冷却至0-5℃。在搅拌下逐渐加入36克（0.15摩尔）3，4，5-三甲氧基苯甲酰氯，保持温度在5℃以下。
将所得溶液用活性炭处理后过滤，滤液用稀盐酸酸化析出沉淀。然后过滤，用水洗涤滤饼，干燥，并用热乙醇重结晶，得卡泊酸。
用途：用作抗心绞痛药；抗心律失常药。大鼠腹腔注射LD50为2.5克/公斤。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条