1) ganciclovir for injection
注射用更昔洛韦
1.
Research of Bacterial Endotoxin Test in Ganciclovir for Injection;
注射用更昔洛韦细菌内毒素检查法的实验研究
2.
A HPLC method for the determination of ganciclovir for injection was established.
采用 HPL C法测定注射用更昔洛韦含量。
3.
Objective To investigate bacterial endotoxin test of Ganciclovir for injection.
目的:建立快速的注射用更昔洛韦细菌内毒素检测法,替代热原检查法。
2) Aciclovir for injection
注射用阿昔洛韦
1.
Study on the stability and compatibility of aciclovir for injection with three drugs;
注射用阿昔洛韦与3种药物的配伍稳定性考查
3) injective penciclovir
注射用喷昔洛韦
4) Ganciclovir Sodium Chloride Injection
更昔洛韦氯化钠注射液
1.
Content determination of ganciclovir in Ganciclovir Sodium Chloride Injection by UV
紫外分光光度法测定更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量
5) Ganciclovir and Glucose Injection
更昔洛韦葡萄糖注射液
1.
Contents Determination of Ganciclovir and Glucose Injection by HPLC
高效液相色谱法测定更昔洛韦葡萄糖注射液的含量
6) ganciclovir
更昔洛韦
1.
Compatible stabilities of glucose and sodium chloride potassium chloride injection mixing with aciclovir and ganciclovir for injection;
葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍的稳定性
2.
Preparation and Observation of Dissolution Characteristics of Ganciclovir Dispersible Tablets in Vitro;
更昔洛韦分散片的研制及体外溶出特性
补充资料：注射用更昔洛韦
药物名称：注射用更昔洛韦
英文名：Ganciclovir for Injection
汉语拼音：
主要成分：更昔洛韦
性状：白色粉末或疏松块状物。
药理作用：更昔洛韦是合成的核苷类抗病毒药物，在体内外可抑制疱疹病毒复制，其主要特点是对人巨细胞病毒有较强的抑制作用。进入宿主细胞后可由巨细胞病毒诱导的一种或多种细胞激酶磷酸化为更昔洛韦三磷酸，更昔洛韦三磷酸在巨细胞病毒感染的细胞内的浓度高于非感染细胞10倍，并通过两种方式抑制病毒复制；（1）竞争性抑制病毒DNA聚合酶；（2）直接掺入病毒DNA，终止病毒DNA链延长。
药代动力学：据资料介绍，对于免疫功能缺陷但肾功能正常的22例严重巨细胞病毒感染患者，以5mg/kg静脉滴注1小时，1小时后血药浓度达峰值，其浓度为8.3±4.0μg/ml；11小时后，血药浓度降至最低浓度，其谷浓度为0.56±0.66μg/ml，血浆半衰期为2.9±1.3小时，总清除率为3.64±1.86ml/kg/min（相当于250ml/min/1.73m2）；以5mg/kg静脉滴注，每日二次，每次1小时，连续12～14天，首次给药后血药浓度为7.1μg/ml（3.1～14.0μg/ml），多次给药后的血药浓度为9.5μg/ml（2.7～24.2μg/ml），首次给药后7小时末的血药浓度为0.85μg/ml（0.2～1.8μg/ml）。多次给药后至下一次给药前的血药浓度为1.2μg/ml（0.6～1.8μg/ml）。本品以原形物经肾小球滤过作为其主要排泄途径。对于肾功能正常患者，尿排泄可达90%。对于10例肾功能损害患者，血浆半衰期不同程度地延长，其中4例轻度肾功能损害者（肌酐清除率50～70ml/min/1.73m2），总清除率为128±63ml/min/1.73m2，血浆半衰期为4.6±1.4小时；其中3例中度肾功能损害者（肌酐清除率25～49ml/min/1.73m2），总清除率为57±8ml/min/1.73m2），血浆半衰期为4.4±0.4小时,其中3例重度肾功能损害者(肌酐清除率小地25/min/1.73m2），总清除率为30±13ml/min/1.73m2，血浆半衰期为10.7±5.7小时。由此可见，总清除率与肌酐清除率有肯定的相关性。对于严重肾功能损害者而言。血液透析可降低血药浓度约5%。
适应症：仅用于
1免疫功能缺陷者（包括爱滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎。
2预防可能发生于接受器官移植者的巨细胞病毒感染。
用法与用量： 1治疗巨细胞病毒感染性视网膜炎：肾功能正常者，静脉滴注，一次5mg/kg，一日2次，连用14～21天后，改为一日1次，连用7天，或一次6mg/kg，一日1次，连用5天维持治疗。或遵医嘱。每次静脉滴注时间不少于1小时。
2预防可能发生于接受器官移植者的巨细胞病毒感染：
肾功能正常者，静脉滴注，一次5mg/kg，每12小时1次，连用7～14天后，改为一次5mg/kg，一天1次，一周用7天，或一次6mg/kg，一天1次，每周用5天，或遵医嘱。每次静脉滴注时间不少于1小时。
以上为肾功能正常患者的用法与用量，若患者肾功能受损，则应根据肌酐清除率酌情调整用量，具体见下表：
肌酸酥清除率 更昔洛韦剂量 给药间隔时间
me/min）
（mg/kg）
（小时）
>80 5.0 12
50～79 2.5 12
25～49 2.5 24
＜25 1.25 24
本品静脉滴注时，配制方法如下：
首先根据患者体重确定使用剂量，用适量注射用水或生理盐水使之溶解，浓度达50mg/ml，再注入0. 9%氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液、林格氏液或乳酸林格氏液100ml中静脉缓慢滴注，滴注液浓度不得大于10mg/ml。
不良反应：较易发生粒细胞减少症或中性白细胞减少症及血小板减少症。尚可见：视网膜脱落、头痛、头昏、呼吸困难、恶心、呕吐、腹疼、腹泻、厌食、消化道出血、心律失常、血压升高或血压降低、寒战、血尿、血尿素氮增加、脱发、瘙痒、荨麻疹、血糖降低、浮肿、周身不适、肌酐增加、嗜伊
英文名：Ganciclovir for Injection
汉语拼音：
主要成分：更昔洛韦
性状：白色粉末或疏松块状物。
药理作用：更昔洛韦是合成的核苷类抗病毒药物，在体内外可抑制疱疹病毒复制，其主要特点是对人巨细胞病毒有较强的抑制作用。进入宿主细胞后可由巨细胞病毒诱导的一种或多种细胞激酶磷酸化为更昔洛韦三磷酸，更昔洛韦三磷酸在巨细胞病毒感染的细胞内的浓度高于非感染细胞10倍，并通过两种方式抑制病毒复制；（1）竞争性抑制病毒DNA聚合酶；（2）直接掺入病毒DNA，终止病毒DNA链延长。
药代动力学：据资料介绍，对于免疫功能缺陷但肾功能正常的22例严重巨细胞病毒感染患者，以5mg/kg静脉滴注1小时，1小时后血药浓度达峰值，其浓度为8.3±4.0μg/ml；11小时后，血药浓度降至最低浓度，其谷浓度为0.56±0.66μg/ml，血浆半衰期为2.9±1.3小时，总清除率为3.64±1.86ml/kg/min（相当于250ml/min/1.73m2）；以5mg/kg静脉滴注，每日二次，每次1小时，连续12～14天，首次给药后血药浓度为7.1μg/ml（3.1～14.0μg/ml），多次给药后的血药浓度为9.5μg/ml（2.7～24.2μg/ml），首次给药后7小时末的血药浓度为0.85μg/ml（0.2～1.8μg/ml）。多次给药后至下一次给药前的血药浓度为1.2μg/ml（0.6～1.8μg/ml）。本品以原形物经肾小球滤过作为其主要排泄途径。对于肾功能正常患者，尿排泄可达90%。对于10例肾功能损害患者，血浆半衰期不同程度地延长，其中4例轻度肾功能损害者（肌酐清除率50～70ml/min/1.73m2），总清除率为128±63ml/min/1.73m2，血浆半衰期为4.6±1.4小时；其中3例中度肾功能损害者（肌酐清除率25～49ml/min/1.73m2），总清除率为57±8ml/min/1.73m2），血浆半衰期为4.4±0.4小时,其中3例重度肾功能损害者(肌酐清除率小地25/min/1.73m2），总清除率为30±13ml/min/1.73m2，血浆半衰期为10.7±5.7小时。由此可见，总清除率与肌酐清除率有肯定的相关性。对于严重肾功能损害者而言。血液透析可降低血药浓度约5%。
适应症：仅用于
1免疫功能缺陷者（包括爱滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎。
2预防可能发生于接受器官移植者的巨细胞病毒感染。
用法与用量： 1治疗巨细胞病毒感染性视网膜炎：肾功能正常者，静脉滴注，一次5mg/kg，一日2次，连用14～21天后，改为一日1次，连用7天，或一次6mg/kg，一日1次，连用5天维持治疗。或遵医嘱。每次静脉滴注时间不少于1小时。
2预防可能发生于接受器官移植者的巨细胞病毒感染：
肾功能正常者，静脉滴注，一次5mg/kg，每12小时1次，连用7～14天后，改为一次5mg/kg，一天1次，一周用7天，或一次6mg/kg，一天1次，每周用5天，或遵医嘱。每次静脉滴注时间不少于1小时。
以上为肾功能正常患者的用法与用量，若患者肾功能受损，则应根据肌酐清除率酌情调整用量，具体见下表：
肌酸酥清除率 更昔洛韦剂量 给药间隔时间
me/min）
（mg/kg）
（小时）
>80 5.0 12
50～79 2.5 12
25～49 2.5 24
＜25 1.25 24
本品静脉滴注时，配制方法如下：
首先根据患者体重确定使用剂量，用适量注射用水或生理盐水使之溶解，浓度达50mg/ml，再注入0. 9%氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液、林格氏液或乳酸林格氏液100ml中静脉缓慢滴注，滴注液浓度不得大于10mg/ml。
不良反应：较易发生粒细胞减少症或中性白细胞减少症及血小板减少症。尚可见：视网膜脱落、头痛、头昏、呼吸困难、恶心、呕吐、腹疼、腹泻、厌食、消化道出血、心律失常、血压升高或血压降低、寒战、血尿、血尿素氮增加、脱发、瘙痒、荨麻疹、血糖降低、浮肿、周身不适、肌酐增加、嗜伊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条