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1)  metal corrosion under scale
垢下金属腐蚀
2)  under-deposit corrosion
垢下腐蚀
1.
In addition,the corrosion deposits on the packings and ring plate would lead to under-deposit corrosion.
同时,不锈钢填料和边缘板上的腐蚀沉积物会引发局部垢下腐蚀。
3)  under deposit corrosion
垢下腐蚀
4)  underdeposit corrosion
垢下腐蚀
1.
Whereas, the alkaline embrittlement appears in crude heat exchangers and the underdeposit corrosion of equipment is aggravated.
沥青装置加工原油性质发生碱性化后,低温部位主要的HCl+H_2S+H_2O型均匀腐蚀减弱,高温部位的均匀腐蚀相对会有所下降,但是原油换热器出现碱脆,设备垢下腐蚀有所增强,与动设备相连的高温管线弯头焊缝处碱脆腐蚀增加。
5)  corrosion of metal
金属腐蚀
6)  metal corrosion
金属腐蚀
1.
Signal Processing of Acoustic Emission of Metal Corrosion Based on the Independent Component Analysis;
基于独立分量分析的金属腐蚀声发射信号处理
2.
Wavelet Analysis of the Acoustic Emission Signals of Metal Corrosion Contaminated With Noise;
金属腐蚀染噪声发射信号的小波分析
3.
Research on enhancing surface modification of coal and pyrite by metal corrosion interaction;
金属腐蚀电偶法强化煤与黄铁矿表面改性的研究
补充资料:金属腐蚀学


金属腐蚀学
corrosion science of metal

J inshu fush一xue金属腐蚀学(eorrosion seienee of metal)研究金属腐性过程的基本规律和机理的一门学科。它从金属与环境介质相互作用的化学反应或电化学反应的热力学和动力学的基本规律出发,研究产生金属腐蚀的原因(见金属腐蚀);找出相应的防止或控制金属腐蚀的技术;以及研究、检测和监控金属腐蚀的试验方法或技术。 简史人类在使用材料的同时,也就开始了对腐蚀和腐蚀控制技术的研究。早在183。一1840年,英国科学家法拉第(M.Faraday)确立了阳极溶解的金属量与所通电量的关系,提出了关于铁的钝化膜生长和金属溶解过程的电化学本质的假设,这对金属腐蚀的电化学理论的建立是十分重要的。183。年,德国科学家李夫(De.La.Rive)在关于锌在硫酸中溶解的研究中,首先提出了腐蚀的电化学特征的微电池理论。随后,1881年俄国科学家卡扬捷尔(H.K胡呱eP)研究了金属在酸中溶解的动力学,指出了金属溶解的电化学本质。20世纪以来,由于化学、石油化工等工业迅猛发展的需要,以及材料科学和工程的发展,使金属腐蚀问题在国民经济的各个领域中变得尤为突出,因此促进和加速了金属腐蚀学的发展。1903年,惠特尼(W.R.Whit-ney)首先指出,铁在水中的腐蚀,其本质是电化学的。英国科学家,现代腐蚀科学的奠基人艾文斯(U.R.Evans)于1932年用实验证明了金属腐蚀过程的电化学规律。1935年,瓦格纳(C.Wagner)对同一金属表面上发生一对以上的共辘反应情况提出了混合电位的概念。194。~1950年,俄国科学家弗鲁姆金(A.H.小pyllKMl’)和阿基莫夫(f、.B.AoMoB)分别从金属溶解的电化学历程、金属组织结构和腐蚀的关系提出了许多新见解,进一步发展和充实了金属腐蚀科学的基本理论。可以认为,金属腐蚀科学以物理化学、电化学和金属材料科学为基础,己发展成为一门独立的综合性的边缘科学。 基础理论金属腐蚀学的基础理论有金属腐蚀热力学和金属腐蚀动力学。 金属腐蚀热力学从研究金属腐蚀过程中体系能量变化的关系出发,判断在一定条件下腐蚀是否能够发生、进行的方向和程度以及条件变化对腐蚀反应的影响。在恒温恒压条件下,以体系的吉布斯自由能G的变化作为判断腐蚀反应的依据。 对化学腐蚀体系,用吉布斯等温方程式来判断恒温恒压条件下腐蚀能否自发进行。 △G-一RTinK+RTinJ式中K为反应平衡常数,对一定反应K是温度的函数,与体系的其他条件无关;J为压力商,表示在所研究的条件下各反应物质的实际分压比;R为气体常数;T为反应时的绝对温度;△G为反应体系自由能变化。在所研究体系条件下,反应向△GEl。
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参考词条