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1)  non steroidal antiandrogen
非甾体抗雄激素类药物
2)  nonsteroidal antiandrogen
非甾体类抗雄性激素药物
1.
Liver damage induced by nonsteroidal antiandrogen;
非甾体类抗雄性激素药物引起的肝损害
3)  Nonsteroidal anti-inflammatory drugs
非甾体类抗炎药物
4)  non-steroidal anti-inflammatory drugs
非甾体抗炎类药物
5)  steroid hormone contraception
甾体激素类避孕药物
6)  Nonsteroidal anti-inflammatory drugs
非甾体类抗炎药
1.
Cyclooxygenases(COX),target of nonsteroidal anti-inflammatory drugs(NSAIDs),convert arachidonic acid released by membrane phospholipids into prostaglandins.
环氧合酶是前列腺素合成的限速酶,也是非甾体类抗炎药的靶酶。
2.
Epidemiological studies suggest that long-term use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs(NSAIDs)can reduce the risk of AD.
AD的流行病学研究显示,长期服用非甾体类抗炎药(NSAIDs)可减低AD的发病率;实验研究还发现,NSAIDs的作用除了调节COX机制外,还可能涉及一些非COX机制。
补充资料:雄甾烷-androstane
分子式:
CAS号:

性质:无色结晶。熔点174℃。旋光度[α]D+191°。有男性激素作用,精囊重量试验比雄烷强。存在于动物尿及肾上腺中,可由脱氢表雄甾酮合成而得。为合成睾丸酮的中间体。雄甾烷-androstane;etioallocholane;aetioallocholane  简称雄烷。无色板状晶体(由丙酮-甲醇重结晶)。熔点49℃。旋光度[α]D+1°(在氯仿中),能溶于丙酮、乙醇、乙醚、石油醚、氯仿,不溶于水。本品无天然产物,然而是天然甾族化合物的基础物质。可由雄烷-3,17-二酮、雄烷-3,17-二醇等合成出来。为合成雄性激素的原料。

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