1) 6-Aryl-4(3H)-pteridinone
6-芳基-4(3H)-蝶啶酮
2) 6-Ethyl-5-fluoropyrimidine-4(3H)-one
6-乙基-5-氟嘧啶-4(3H)-酮
3) 2-Amino-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone
2-氨基-6-甲基-4(3H)-嘧啶酮
4) 2-Chloro-6-ethyl-5-fluoro-4-(3H)-one
2-氯-6-乙基-5-氟嘧啶-4(3H)-酮
5) 9-(1-aryl-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-6-hydroxy-3H-xanthen-3-one
9-(5-甲基-1-芳基-1,3-三唑-4-基)-6-羟基-3H-呫吨-3-酮
6) 6-Methyluracil
6-甲基-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮
补充资料：三氨蝶啶
分子式：C12H11N7
分子量：253.26
CAS号：396-01-0
性质：黄色结晶性粉末。熔点316℃（327℃），极微溶于冰乙酸，几乎不溶于水、乙醇、氯仿。无臭或几乎无臭，无味。
制备方法：5-亚硝基-2，4，6-三氨基嘧啶和无水乙醇一起回流1h，加入部分量氰苄和乙醇钠，回流2h后再加入其余量氰苄和乙醇钠，继续回流5h，冷却至10℃左右，过滤，用沸水洗涤，得氨苯蝶啶粗品。将粗品、浓硫酸及活性炭加入水中，回流45min，趁热过滤，滤液加热至沸，加入ED-TA二钠盐，用浓氨水调节至pH9，过滤，洗涤，干燥，得成品。
用途：弱效利尿药。作用迅速而短暂，口服后2h开始利尿，6h达高峰，作用持续8-12h，临床用于心力衰竭，肝硬化和慢性肾炎等引起的顽固性水肿或腹水，亦用于对氢氯噻嗪 或螺内酯无产的病例。该品有排除尿酸作用，适用于治疗痛风。
分子量：253.26
CAS号：396-01-0
性质：黄色结晶性粉末。熔点316℃（327℃），极微溶于冰乙酸，几乎不溶于水、乙醇、氯仿。无臭或几乎无臭，无味。
制备方法：5-亚硝基-2，4，6-三氨基嘧啶和无水乙醇一起回流1h，加入部分量氰苄和乙醇钠，回流2h后再加入其余量氰苄和乙醇钠，继续回流5h，冷却至10℃左右，过滤，用沸水洗涤，得氨苯蝶啶粗品。将粗品、浓硫酸及活性炭加入水中，回流45min，趁热过滤，滤液加热至沸，加入ED-TA二钠盐，用浓氨水调节至pH9，过滤，洗涤，干燥，得成品。
用途：弱效利尿药。作用迅速而短暂，口服后2h开始利尿，6h达高峰，作用持续8-12h，临床用于心力衰竭，肝硬化和慢性肾炎等引起的顽固性水肿或腹水，亦用于对氢氯噻嗪 或螺内酯无产的病例。该品有排除尿酸作用，适用于治疗痛风。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条