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1)  PPAHs
多环芳烃(PPAHs)
2)  particle bound polycyclic aromatic hydrocarbons (PPAHs)
颗粒物上吸附的多环芳烃(PPAHs)
3)  polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs)
多环芳烃
1.
A review on distribution and risks of pollution from polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) in China;
我国环境介质中多环芳烃的分布及其生态风险
2.
Many toxicology studies particularly in the discipline of aquatic toxicology indicated that the toxicity of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) was enhanced in the presence of solar ultraviolet radiation.
许多生态毒理学研究尤其是对水生生物的毒性研究表明,阳光中的紫外辐射(UV)能够促进多环芳烃的生物毒性。
3.
Experiments were conducted to investigate the formation of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and polychlorinated dibenzofurans(PCDDs/Fs) from polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) catalyzed by model fly ash.
为了找出多环芳烃生成二噁英的反应途径,选取了多环芳烃中具有代表性、和二噁英结构比较类似的芴作为多环芳烃的模型化合物,以氯化铜和石英砂作为模拟飞灰的基本成分,比较添加氯化铁、氧化铜或者在气氛中添加氯气对二噁英生成的作用。
4)  PAHs
多环芳烃
1.
Research on the removal efficiency of PAHs in aqueous solutions by fenton reagent;
Fenton试剂对水体中多环芳烃(PAHs)污染物的去除效果研究
2.
Studies on PAHs in aerosol of E’erduosi City.;
内蒙古鄂尔多斯市大气气溶胶中的多环芳烃
3.
Emission factors of PAHs from rice straw burning.;
稻草焚烧产生的多环芳烃排放特征研究
5)  Polycyclic aromatic hydrocarbons
多环芳烃
1.
Removal of trace polycyclic aromatic hydrocarbons in natural tocopherol;
天然生育酚中痕量多环芳烃脱除工艺的研究
2.
Research advance of extraction,purification and determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in foods;
食品中多环芳烃的提取、纯化、以及检测方法的研究进展
3.
Composition and distribution characteristics of polycyclic aromatic hydrocarbons in waters samples from a coal-mining area,Henan,China;
煤矿区水环境中多环芳烃污染物的组成与分布
6)  polycyclic aromatic hydrocarbon
多环芳烃
1.
Responses of Arabidopsis thaliana to oxidative stress induced by polycyclic aromatic hydrocarbon fluoranthene;
多环芳烃荧蒽诱导拟南芥氧化胁迫
2.
The determination of polycyclic aromatic hydrocarbon contained in metallic soap by HPLC;
金属皂中多环芳烃的高效液相色谱法测定
3.
Theoretical calculation of the solubility for polycyclic aromatic hydrocarbons;
多环芳烃水中溶解度的理论计算
补充资料:多环芳烃(PAH)

国标编号 83510
CAS号 206-44-0
分子式 C16H10
分子量 202.26

黄绿色结晶或无色固体。常温下无臭无味;蒸汽压 1.33×10-3kPa(20℃);熔 点 109~110℃;沸点367℃;溶解性:不溶于水,溶于苯、乙醚、乙醇、乙酸;密度:相对密度(水=1)1.252(0/4℃);稳定性:稳定;危险标记 20(腐蚀品),40(有毒品);主要用途:用于制造染料、合成树脂和工程塑料等

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:吸入、摄入或以皮肤吸收后会中毒。具腐蚀性。资料报道有致突变作用。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:低毒类。无致癌作用。
急性毒性:LD502000mg/kg(大鼠经口);3180mg/kg(兔经皮)
毒性毒理:人们对环境中多环芳烃的毒性的全面研究还比较少。在环境中很少遇到单一的多环芳烃(PAH),而PAH混合物中可能发生很多相互作用。
PAH化合物中有不少是致癌物质,但并非直接致癌物,必须经细胞微粒中的混合功能氧化酶激活后才具有致癌性。第一步为氧化和羟化作用,产生的环氧化物或酚类可能再以解毒反应生成葡萄糖苷、硫酸盐或谷胱甘肽结合物,但某些环氧化物可能代谢成二氢二醇,它依次通过结合而生成可溶性的解毒产物或氧化成二醇-环氧化物,这后一类化合物被认为是引起癌症的终致癌物。PAH的化学结构与致癌活性有关,分子结构的改变,常引起致癌活性显著变化。在苯环骈合类的多环芳烃中有致癌活性的只是4至6环的环芳烃中的一部分。荧蒽的相对致癌性较弱。

代谢、降解、蓄积:PAH具有高度的脂溶性,易于经哺乳动物的内脏和肺吸收,能迅速地从血液和肝脏中被清除,并广泛分布于各种组织中,特别倾向于分布在体脂中。虽然PAG有高度的脂溶性,但是在动物或人的脂肪中几乎无生物蓄积作用的倾向,主要因为PAH能迅速和广泛地被代谢,代谢产物主要以水溶性化合物从尿和粪中排泄。
在环境大气和水体中的PAH受到足够能量的阳光中紫外线的照射时会发生光解作用,土壤中的某些微生物可以使PAH降解,但分子量较大的荧蒽的光解、水解和生物降解是很微弱的。

迁移、转化:环境中的PAH主要来源于煤和石油的燃烧,也可来自垃圾焚烧或森林大火。其生成量同燃烧设备和燃烧温度等因素有关,如大型锅炉生成量很低,家用煤炉生成量很高。柴油和汽油机的排气中,以及炼油厂、煤焦油加工厂和沥青加工厂等排出的废气和废水中都含有PAH。PAH还存在于熏制的食物和香烟烟雾中。
PAH大多吸附在大气和水中的微小颗粒物上,大气中的PAH为通过沉降和降水而污染土壤和地面水,研究表明,除了工业排污外,大气降水是径流排水中PAH的主要来源。由于PAH的水中溶解度低和亲脂性较强,因此该类化合物易于从不中分配到沉积物、有机质及生物体内,其结果使水中PAH的浓度较低,而在沉积物中残留浓度较高。

危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。有腐蚀性。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:
 
4.实验室监测方法:
高效液相色谱法(GB13198-91,水质)
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平编
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译

5.环境标准:
欧洲共同体(1975)饮用水 0.0001mg/L(PAH)

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收,收集于一个密闭的容器中,运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区,经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护:作业工人应该佩戴防尘口罩。空气中浓度较高时,佩戴防毒面具。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿防腐工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。工作服不要带到非作业场所,单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触:用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触:拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者,口服牛奶、豆浆或蛋清,就医。

灭火方法:泡沫、砂土。

 处置:由于PAH与悬浮固体紧密结合,所以可以通过采用水处理措施降低浊度来保证PAH含量降至最低水平。

预防措施:由于PAH污染人类环境的范围很广,产生污染的具体原因很多,所以预防措施涉及的工艺操作过程,废水废气的综合利用和处理,自来水的净化和消毒,改进汽油燃烧过程,改良食品烟熏剂,提供间接烘烤,养成个人卫生习惯(不吸烟或少吸烟)等。

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参考词条