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1)  aminothiazolylmethoxyimino acetic acid
氨噻肟乙酸
1.
Methods The improved vilsmeir reagent was confected with sulfurylchloride which was instead of dichloro thionyl,and ceftriaxone sodium was produced by the condensation react of activated aminothiazolylmethoxyimino acetic acid by vilsmeier reagent with 7-ACT.
方法 用二氯硫酰代替二氯亚硫酰来制备得到改进的Vilsmeir试剂 ,用vilsmeir试剂活化的氨噻肟乙酸同 7-ACT缩合反应制备头孢曲松钠。
2)  Ethyl (2-aminothiazole-4-yl)-2-methoxyimino acetate
氨噻肟乙酸乙酯
3)  Ethyl 2-(2-aminothiazole-4-yl)-2-methoxyiminoacetate
氨噻肟酸乙酯
4)  aminothiazoly loximate
氨噻肟酸
1.
This paper reports the preparation of aminothiazoly loximate and the proven analysis technological process.
氨噻肟酸是抗生素生产的重要中间体。
2.
A new synthetic process of ethyl-aminothiazoly loximate and its derivative which were prepared from ethyl acetoacetate as material was reported.
研究了以乙酰乙酸乙酯为原料 ,经过溴化、肟化、环化和水解等反应 ,合成了氨噻肟酸及其衍生物 ,总收率达 70 % 新工艺删去了有机碱和大量有机溶剂的使用 ,大大简化了反应操作 ,缩短了反应周期 ,降低了合成费用 ,更具有工业价
3.
A Novel Synthesis Process of Aminothiazoly LoximateThe present paper designed an efficient synthesis route of Aminothiazoly Loximate.
本文主要工作涉及药物中间体及几种药物的合成研究,主要包括以下内容:一、氨噻肟酸的合成研究设计了一种新的氨噻肟酸的合成方法,以乙酰乙酸乙酯为原料,经亚硝酸钠/冰醋酸亚硝化后,以溴素溴化,生成4-溴-2-羟基亚胺基乙酰乙酸乙酯,再与硫脲弱碱性条件环合后经硫酸二甲酯对羟基进行甲基化,产物水解后使用盐酸酸化。
5)  ethyl 2-(2-aminothiazole-4-yl)-2-hydroxyimino acetate
去甲氨噻肟酸乙酯
1.
Ion-pair chromatography was applied to determine the content of ethyl 2-(2-aminothiazole-4-yl)-2-hydroxyimino acetate,using areversed phase C 18 column.
用反相C18色谱柱,采用离子对色谱法,测定去甲氨噻肟酸乙酯的含量。
6)  Ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetate
去甲基氨噻肟酸乙酯
补充资料:氨噻肟乙酸
分子式:
分子量:
CAS号:

熔点:128~132℃(分解)℃
性状:产品为白色结晶状粉末
溶解情况:溶于碱性水溶液,微溶于水、乙醇、甲醇、二氯甲烷、氯仿等。
用途:氨噻肟酸用于头孢类抗生素的合成,是头孢噻肟钠、头孢三嗪(头孢曲松)、头孢替夫、头孢双唑、头孢唑喃等的中间体。氨噻肟酸可以进一步加工成AE活性酯等中间体。特别是头孢噻肟钠和头孢三嗪等已列入国家基本药物,头孢噻肟还是基本医药保险用药。
制备或来源:氨噻肟酸生产均采用乙酰乙酸乙酯经肟化、醚化、溴化、环合、水解得到。


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